Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин
Гесеp

Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Recommended Posts

Инесса1

С другой планеты!?

 

       Я очень общительный человек. Но как только я начинаю знакомиться и разговаривать с людьми, у меня спрашивают: “Вы иностранка?” Я не знаю, что мне отвечать. Отчасти я иностранка, так как говорю с акцентом. Но если учесть, что во мне имплант – я скорее инопланетянка!!!

Но написать я хотела не столько о себе, а о своей семье. Есть что-то в нас нетрадиционное. Помимо общей фамилии, а мы ЛАВРЕНОВЫ, помимо всепоглощающей любви  ДРУГ к ДРУГУ - у нас у всех кохлеарные импланты MED-EL. А нас четверо. Я, муж и две дочки.

То есть в моей семье - четверо пользователей системы КИ MED-EL: двое взрослых, и двое детей.  Сейчас расскажу по порядку о каждом из нас.

Я, Инна, родилась в слышащей семье, среди моих родственников никогда не было глухих и слабослышащих. До 10 месяцев я развивалась, как все дети – повторяла «ба-ба», «ва-ва», «дя-дя» и т.д. Но в 10 месяцев я неожиданно заболела, с высокой температурой, и маму со мной положили в больницу с подозрением на воспаление легких. Лечили меня в течение двух месяцев антибиотиками, но улучшения не было. Нас перевели в Краевую клиническую больницу города Барнаула. В больнице маме сказали, что у меня никогда не было воспаления легких, температура была оттого, что у меня с рождения была гиперплазия тимуса (увеличение вилочковой железы). Лечить меня было не нужно. В результате лечения у меня появилась лекарственная болезнь, аллергия на антибиотики. А позднее мама поняла, что я потеряла слух. Диагноз: двусторонний кохлеарный неврит, тугоухость IV степени. Маме объяснили, что это заболевание не лечится, и ребенку необходимо пребывание в специализированном учреждении. Представляете – каково было услышать моим родителям?! Мой папа смотрел на меня маленькую и плакал, говорил, неужели, я никогда не услышу слово ПАПА. 
Потом мама узнала о методике Э.И. Леонгард. Если Эмилия Ивановна прочитает этот рассказ, пусть и прочитает в нём большое СПАСИБО! Мама, благодаря этой методике, научила меня говорить, и я закончила обычную школу с серебряной медалью. Но, к сожалению, мама была учителем иностранного языка, а не логопедом. Поэтому научить меня произносить правильно некоторые звуки она так и не смогла. Специалисты, к которым она меня постоянно возила, советовали ей сдать меня в интернат, так что они ей ничем не помогли. Сейчас мне 37 лет, я живу в городе Новосибирске. У меня есть любимый муж Евгений и две чудесные дочки: одной 9 лет, второй – 3,5 годика. Маме говорили, что мои дети будут слышащими, но мои дети родились плохослышащими, а попросту глухими.

 

Когда мы узнали про Лилин слух, у нас с мужем был стресс, такое ощущение было, что весь мир рухнул. Да, мы сами плохо слышали, но ТЕМ БОЛЕЕ мы еще сильнее понимали, как тяжело в жизни тем, кто плохо слышит. Разные люди встречаются на пути, кто-то терпеливо объясняет, кто-то раздражается, кто-то уважает тебя, кто-то усмехается над тобой, кто-то верит в тебя, а кто-то не верит в тебя.

Ведь если люди плохо слышат, это не значит, что они глупые. Просто нет возможности выбрать именно ту профессию, которую ты хочешь, из-за слуха не можешь общаться по телефону, из-за слуха не можешь ориентироваться в большом скоплении людей (например, на собрании).

Поэтому однозначно мы решили сделать операцию Лиле, сомнений не было вообще. Да, страшно было делать операцию в таком младенческом возрасте, но того стоило.

            Итак, Лиле сделали операцию – кохлеарную имплантацию – в январе 2009 года, на тот момент дочери было - 1 год и 9 месяцев. Лиля сейчас слышит хорошо, ей не пришлось учиться читать по губам, как мне в свое время, так как она понимает речь, поддерживает диалог, и голос у нее хороший. И мы очень рады этому!

Лиля  учится в обычной школе во втором классе, у нее в третьей четверти – были одни пятерки по всем предметам. Кроме учебы, она успевает ходить на танцы (это ее самое любимое хобби, без танцев она жить не может), и участвует в различных конкурсах, например, недавно, Лиля участвовала в конкурсе чтецов, посвященном “Дню памяти юного героя-антифашиста”, правда место не заняла, но главное, она участвовала наравне со всеми!

Когда дочери сделали операцию в далеком январе 2009 года, мне тоже через 2 дня сделали операцию – кохлеарную имплантацию. Тогда мне было 29 лет.  Когда меня подключили, я была оооочень сильно разочарована, ничего не понимала, где говорят, где топают, настроения вообще не было, я почему-то наивно полагала, что сразу услышу, сразу всё буду понимать. Поэтому я как никто, понимала свою дочку, которая тоже сначала плохо слышала и ничего не понимала. Мы с ней учились заново слышать, учились различать разные звуки и т.д. Звонить по телефону боялась, но меня толкнул неожиданный случай, мой супруг Женя сломал косточку в стопе, надо было вызывать скорую помощь, пришлось звонить мне (после подключения прошло 3 месяца), пока звонила, волновалась. А потом когда положила трубку, я задумалась, и удивилась, неужели я все поняла по телефону, неужели все вопросы скорой помощи я поняла(?!). С тех пор мне стало легче, конечно, если мне позвонят и начнут быстро читать лекцию по психологии, то я растеряюсь и не пойму. Просто сама позвонить могу в поликлинику, в администрацию и т.д. Могу записаться, пойму дату, время. Для меня это большой ПЛЮС.

Я много времени сидела с детьми дома, иногда работала, я заметила, что стала меньше задавать вопросы, понимать стала лучше. Допустим, как раньше я слышала слово ПИСК – со слуховым аппаратом я слышала только ПИ, а сейчас с КИ я слышу все звуки – ПИСК. Например, я слышала слово ЛИСТ – со слуховым аппаратом слышала ЛИ, а сейчас слышу с КИ – полностью все звуки ЛИСТ. Понимаете меня?

С мамой мы разговаривали на эту тему, мама говорила, как жаль, что в моем  детстве (в далеких 1979-1980гг.) не было таких операций, иначе мне было бы намного легче в жизни вообще, я бы понимала не только по губам, но и с помощью слуха (КИ).

Хочу еще сказать о моей маме, Лунцовой Галине Михайловне, мама это трудолюбивый человек, настолько ответственный человек, мама мне очень здорово помогает в развитии старшей дочери, именно мама подготовила к школе Лилю, и именно мама с Лилей выполняет все домашние уроки, доходчиво объясняет сложные материалы, поэтому Лиля хорошо учится в школе. Огромное спасибо моей маме!

 

Теперь расскажу о моем муже Евгении.

Евгений, глядя на меня и старшую дочь, тоже сделал операцию - кохлеарную имплантацию спустя два года после нас – в конце 2010 года, ему тогда было 35 лет. У Жени слух стал ухудшаться в возрасте 2-х лет из-за пневмонии и от антибиотиков (в 70-80-е годы, чтобы спасти жизнь ребёнку во время инфекции кололи токсичные антибиотики, например: стрептомицин, мономицин, неомицин и т.д., от которых слух падал). Так как Женина мама была не педагогом, не знала, что делать с сыном. Она отдала его в школу для слабослышащих. У него вначале была тугоухость II-III степени, потом III-IV степень, и в возрасте 28 лет – слух совсем стал падать. Поэтому он тоже решился на кохлеарную имплантацию.

Евгений тоже доволен, что сделал операцию: легче стало в плане понимания речи. Через 5 месяцев (после подключения) в ЛОР НИИ уха, горла, носа и речи, на Жене тестировали  новую программу, и Инна Васильевна Королева его хвалила, что неплохо понимает речь за такое короткое время. Работает Женя в СИБ НИА им. Чаплыгина, этот институт связан с заводом Чкалова, связан с самолетами. На работе после операции КИ его повысили с простого программиста до ведущего инженера-программиста.

В нашей семье работает только он, и один обеспечивает всю семью. Мой муж - моя надежда и опора!

Еще хочу сказать: мы с мужем меломаны, постоянно любим слушать любимые песни, любимую музыку! И КИ дарит нам такое удовольствие, слушать музыку!

 

Потом родилась вторая дочка Нелли, родилась недоношенным ребенком – пришлось ее родить раньше времени из-за серьезных проблем с моим здоровьем. И душа у нас так сильно болела, я болела, лечилась, а ребенок лежал в отделении 20 дней (одна!!!) – сердце кровью обливалось, в душе такой ком был. Я решила обязательно победить свою болезнь, ведь двух дочек-красавиц надо до свадьбы самой холить, лелеять и учить слышать и говорить! Мне самой надо участвовать в настройках и заменах процессоров. Я в этой ситуации не просто МАМА, а наставник!

Когда малышку привезли домой, нас отпустило. И мы снова зажили семьей… Естественно, когда мы узнали, что наша Неля плохо слышит, у нас сомнений не было, что мы сделаем ей операцию - кохлеарную имплантацию, так как видим результаты старшей дочери, видим, как Лиля слышит.

Неле был 1 год и 1 месяц – когда мы сделали ей операцию в Санкт-Петербургском ЛОР НИИ уха, горла, носа и речи. Так как мы уже опытные стали, в своем городе Новосибирске сразу записались к специалистам, которые знают, как нужно заниматься с такими маленькими детьми. Хотим выделить нашего любимого дефектолога и сурдопедагога высшей квалифицированной категории Инессу Соломоновну Баскину. Инесса Соломоновна еще может поговорить, поддержать родителей, я ее просто обожаю, она просто профессионал своего дела, и просто сильная и мудрая женщина.
Благодаря Инессе Соломоновне Неля растет смышленым и умным ребенком, она понимает буквально всё, знает много слов, в обычном садике не теряется, никого не стесняется, наравне со всеми всё делает, и танцует, и отвечает на вопросы!

 

Итак, все испытания наша семья прошла, прошли и мы с мужем, мужу Жене отдельное огромное спасибо, он так старался поддерживать меня, подбадривал, говорил, что всё будет хорошо. Родителям огромное спасибо, что помогали всем, чем могли, Лилю взяли к себе, чтобы хорошо подготовить к массовой школе, и она учится, дочка получает, в основном, пятерки! Успевает на танцы ходить, участвовать в конкурсах чтецов.

 

Еще хочу сказать, что наша семья двуязычная, то есть мы с мужем знаем, кроме русского языка,  еще жестовой язык (я выучила его в 18 лет, когда поступила в ИСР НГТУ). Правда дети практически не знают ЖЯ, но так как они стали всё время говорить, твердить, повторять (пусть и неправильно звуки произносят, главное, болтают без умолку(!!!), и есть голос), и их болтовню невозможно остановить, мы не исключаем в ближайшем будущем, что детей научим и дополнительному жестовому языку! Думаю, нет – уверена, что в будущем детям поможет знание этого языка. Ведь только на жестовом языке мы можем донести до наших плохослышащих приятелей, знакомых, друзей, с которыми учились в Институте Социальной Реабилитации НГТУ, как имплантация улучшает качество жизни. К сожалению, мало кто нас в этом поддерживает в сообществе глухих. Но и они искренне удивляются успехам наших дочерей!

 

Вот и рассказ подошел к концу. Хотим сказать, что наша семья – это коллекция MED-EL.)))
Нас - четверо киборгов-инопланетян с человеческими чувствами, и мы счастливы, что мы СЛЫШИМ. Как нам повезло, что наши дети родились в такое время, когда делают такие операции – кохлеарные имплантации!

И эта организация MED-EL дает возможность детям воспринимать мир в полном объеме звуков!

P.S. Прилагаем мы не только семейную фотографию, но и видеофрагменты наших детей.

        Приятного просмотра!

                                                                                                                                                                        Семья Лавреновых - MED-EL
9fa0ee51abc5.jpg

 

https://www.youtube.com/watch?v=FClm0tptbyY&feature=youtu.be

  • Like 40

Share this post


Link to post
Share on other sites
Бекбауова Гулмира

Здравствуйте , Я мама ребенка с КИ MED-EL . Моего сына зовут Нурбол , ему девять лет. Нурбол третий ребенок в семье , после дочек . Нурбол с самого рождения был очень активным и подвижным мальчиком . Мы подумать не могли , что у него могут быть проблемы со слухом . В 2 месяца появилось обычное гуление . В год у него были слоги ма , па ,та , га , гу . До 3 лет у него не было речи . И мы думали что мальчики развиваются позднее девочек и не обращали внимания . В 3 года мы узнали , что он не слышит . Врачи нам поставили диагноз «Аудиторная нейропатия . Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени» . Это было большим шоком для нашей семьи. В больнице №5 Алматы нам рассказали о КИ MED-EL и сразу поставили в очередь на получение квоты. Мы не решались , ходили думали делать - не делать ? Одели слуховой аппарат и у него появились первые слова , которые понимала только я. В пять лет мы решились на операцию . Слава богу у нас прошло без осложнений и через месяц подключили речевой процессор . После подключения , когда мы возвращались домой на машине он закрывал нам рты руками, что бы мы не разговаривали и показывал на речевой процессор. Только тогда мы поняли , что он ничего не слышал в слуховых аппаратах и потеряли очень много времени . Жалею, что мы не сделали операцию раньше . Тем временем Нурбол ходил в логопедический садик , общался с ровесниками и также учился там по общей программе . Мы ежедневно ездили на занятия к педагогу , а дома занимались по рекомендаций сурдопедагога .

Сейчас Нурбол учиться во 2 классе общеобразовательной школы . Он учиться на отлично . Когда он рассказывает , что дает списывать одноклассникам контрольные работы по математике , английскому языку . У меня слезы наворачиваются . Это слезы радости и счастья. Для развития слуха и речи сурдопедагог рекомендовала отдать Нурбола на домбру . И мы отдали его на домбру . Уже два года он занимается музыкой . Изучаем английский . Ходим в шахматы , на ИЗО учимся рисовать . У Нурбола много друзей . С ними играет футбол , катается на скейте . Речь еще не так чиста , мы еще занимаемся с сурдопедагогом , логопедом , дефектологом .

Если бы , пять лет назад мне не сказали бы , что мой сынок будет не только играть на домбре , но и участвовать в двух Международных Фестивалях « Ритмы Улитки » в Варшаве и « Волшебная Симфония» в Санкт-Петербурге , в которых он стал лауреатом , вошел в десятку лучших и выступал на гало концерте вместе с знаменитостями . Я бы ни за что не поверила . Я помню , прежде чем такой ребенок произнесет простые слова , надо эти слова сотни раз повторить ему . И чтобы ребенок полноценно говорить было много усилий и времени .

Какое счастье что есть КИ MED-EL , благодаря чему мы каждый радуемся его достижениям .

КИ MED-EL дала возможность моему сыну общаться полноценно и Слышать Мир .

https://disk.yandex.ru/a/NOgp66Ki3GXLAR/58de50c22ba5f2ba28c06189

https://disk.yandex.ru/a/NOgp66Ki3GXLAR/58de50c22ba5f2ba28c0618a

https://disk.yandex.ru/a/NOgp66Ki3GXLAR/58de50c22ba5f2ba28c0618b

https://disk.yandex.ru/a/NOgp66Ki3GXLAR/58de50c22ba5f2ba28c0618c

https://disk.yandex.ru/a/NOgp66Ki3GXLAR/58de50c22ba5f2ba28c0618d

  • Like 28

Share this post


Link to post
Share on other sites
IrGa

Меня зовут Ирина. Наша история началась как во многих обычных семьях. Долгожданный, первый ребенок.  Родилась чуть раньше срока, наша маленькая, недоношенная девочка. В 2002 году на далеком острове Сахалин мы даже не слышали про аудиологический скрининг...

         Стадия гуления прошла успешно, а вот на лепетную мы так и не вышли. Месяцев с трех я стала замечать, что ребенок как-то не особо реагирует на звуки. Впервые обратились к сурдологу, когда Катюшке исполнилось ПЯТЬ МЕСЯЦЕВ!!! Ответ был таков: "Да что вы, родители-медики, сами себе проблемы создаете, все нормально с вашим ребенком! Все у девочки хорошо со слухом. Приходите в год".

         Вообщем, не дождались мы года и пришли в девять месяцев. Вот с этого ВСЕ и НАЧАЛОСЬ..... Там в кабинете нам с мужем сказали: "У ребенка полная глухота"!..  В этот момент у меня свет померк перед глазами... Когда мы вышли из кабинета, муж мне сказал: "БОГ никогда не даёт нам тех испытаний, которые мы не можем вынести!!! А мы с тобой, наверное, последние стояли в очереди за детьми, вот поэтому нам и достался такой ребенок ".  

         В тот момент, я посчитала эти слова шуткой, в качестве утешения меня.. А на самом деле, они оказались нашим семейный девизом и по сей день!

         В год нас направили в Москву для уточнения диагноза, но и там нам поставили "Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени". Выдали слуховые аппараты.

         Прилетев обратно, мы стали посещать занятия с сурдопедагогом. Помню что ее учили дуть на ватку... Но спустя неделю, специалист мне тихо сказала: "Ничего она не может, даже дуть не научилась! НЕ ПОДНИМЕТЕ ребенка до школы, ПОЕДЕТЕ В ИНТЕРНАТ для глухих!" Далее слезы, бессонные ночи, усаживание годовалого ребенка на диван и дуем, дуем, дуем.... на ЭТУ ватку... Благодаря упорству, усидчивости дочки и нашим совместным трудам, мы таки, очень скоро смогли сдуть эту несчастную ватку с руки! Ура! Радости не было предела! Далее деревянные фрукты и овощи, распределение их по цвету в соответствующие стаканчики и т.д. и т.п. Уже всего не упомнишь.. Лепета по-прежнему не было...

         Когда Кате исполнилось 1год 8 мес, мы узнали про детский сад "Верботон" для деток с нарушенным слухом в г.Хабаровске. Не раздумывая, мы переехали (благо здесь оказались родственники) и стали посещать дошкольное заведение. В этом учреждении, мы впервые услышали от своей дочери такое долгожданное "МАМА" и "ПАПА"... (пишу, а у самой слезы льются :(

         За первый месяц занятий, Катя усвоила программу, которую неслышащие ребята преодолевали за полгода-год и догнала своих одногруппников. Сердце разрывалось от счастья и гордости за дочку!!!

         В 2007 году Кате (ей было 5 лет) сделали операцию КИ на правое в г. Санкт-Петербурге. Немного предыстории: когда мы с Катей лежали в отделении ЛОР НИИ в ожидании дня операции, многие родители у меня спрашивали: А зачем вы приехали, ваша девочка ведь уже говорит?".  Кузовков В.Е. тогда сказал на весь коридор: "Катя - это НОНСОНС из Хабаровска! Она отличный кандидат для КИ".

         Даааа, с КИ совсем стала другая жизнь! Около двух месяцев мы не особо отмечали какие-либо изменения в речи и слушании, но вот после!!! Одновременно, проговаривая слова за педагогом, Катя показывала на окошко, за которым щебетали воробьишки, проезжали вдали машины, слышались детские голоса. Потом наступил период "почему". Она порой нас загоняла в тупик, пока мы ей не задали вопрос: " А ты, как думаешь?". Вот тогда и начались детские рассуждения! В этот период (Кате тогда было лет 8-9!), не обошлось без таких вопросов, на которые нельзя было ответить без слез: "А почему это случилось именно со мной?"; "Мама, а когда у меня родится ребенок, как я смогу услышать ночью, что он плачет, ведь я сплю без аппарата?". На что последовали долгие совместные обсуждения и беседы.

         Далее выписка из школьного портфолио Кати: "С 2004 по 2010 год я посещала детский сад "Верботон". В этот период жизни я училась слышать и говорить. Имея физический недуг по слуху, мне не были доступны звуки природы, музыки, голоса родных и близких людей. Благодаря ежедневной, упорной работе с педагогами и с моими родителями, я достигла очень хороших результатов. Здесь я впервые услышала голос мамы и папы, произнесла свои первые слова, научилась общаться со сверстниками. Моим успехам радовались не только мои близкие, но и совершенно незнакомые мне люди: это были студенты, которые проходили обучение на дефектологическом факультете и ежегодно интересовались "той маленькой девочкой Катей", которую видели на первом открытом занятии в "Верботоне". Это были случайные прохожие, подарившие простой букетик цветов со словами: "Катя, ты просто умничка, мы тебя видели по телевизору". Это были журналисты, неоднократно проводившие  репортажи в дошкольном заведении..."

         В настоящее время, Кате уже 14 лет! Она учится в обычной школе в 7-ом классе. За все это время у нее не было ни одной тройки в четверти. Она участвует во всемозможных школьных конкурсах и олимпиадах, в различных интернет-конкурсах, увлекается танцами, изобразительным искусством, посещает дополнительные уроки английского языка, пробует писать статьи для печатного издания "Школьный курьер". Имеет множество грамот и наград. Она заняла почетное второе место в конкурсе "Ученик года"! Вот и сейчас готовится к очередному школьному мероприятию :)

         КИ очень сильно помогла нашему ребенку (на тот момент мы были одни из первых в Хабаровске, установивших имплант. Многие нас отговаривали, ссылаясь на то что будет "ребенок-робот", но когда увидели наши результаты после КИ, многие родители отважились на эту операцию!). С КИ мы научились слушать и слышать "по-другому", говорить "как все", мыслить "как многие". КИ нам открыла путь в ОГРОМНЫЙ мир ЗВУКОВ!!! 

 

P.s. К сожалению, очень поздно узнали об этом конкурсе, не успела загрузить фото и видео. 

Edited by IrGa
  • Like 10

Share this post


Link to post
Share on other sites
Андрей grey

Счастья Вам, вы молодцы

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
Ботагоз

Как кохлеарный имплант изменил жизнь моей дочери!

 

На узи сказали будет девочка, мы с мужем были на седьмом небе от счастья. Построили дом, посадили дерево, родили сына, теперь будет дочька. Мы с нетерпением ждали ее рождения.

С родами на 34 неделе были сложности из-за экстрасисталии плода, сделали кесарево сечение. Дальше подключили ее к аппарату, т.к. самостоятельно не могла дышать, кормили через зонт, антибиотики. В общем пролежали мы 24 дня в больнице. Она развивалась не так как первый ребенок, поздно начала голову держать, ползать и ходить. Ходили к лору, проверяли слух вроде реагировала на все погремушки, оказывается у нее боковое зрение хорошее.  Внутри я  чувствовала что с ней что то не так. После всего, что ей пришлось пережить, я была готова на все. Я благодарила создателя за то, что она осталось жива. Хоть какая будет, я буду с ней, буду поддерживать во всем.

 В 2 года в г.Самара клинике Калинина первый раз нам поставили диагноз  двухсторонняя нейросенсурная тугоухость 4 ст. Когда врач мне сказала диагноз я не могла сдержать слезы.  Рассказала про кохлеарную имплантацию. 2,2 года диагноз подтвердили и у нас в Казахстане г.Актобе, в диагностическом центре. Там же приобрели слуховые аппараты Отикон Сафари. Через слуховые аппараты она слышала только не речевые звуки, барабан, гудок и т.д. 2,5 года мы встали в очередь на кохлеарную имплантацию в Аксайскую больницу в г.Алматы. С того дня нам с мужем надо была решить, делать или не делать, операцию, обсудить все за и против. Нам очень тяжело было решиться на операцию из-за сопутствующего диагноза ДЦП. У нее сильно нарушено было координация. Слышали, что после имплантации нельзя удариться. За это время мы с мужем перерыли все статьи про кохлеарную имплантацию. Из-за второго диагноза я была против операции. Муж твердил, что она должна слышать и развиваться как все слышащие дети. 2,11 нас позвали на операцию, я сразу не могла дать ответа. Дали 3 дня на решение. Или сейчас или поподаем в моратории.

Ровно в 3 года нам сделал операцию доктор Кузовков из Питербурга. Этот день стал для нее вторым днем рождением. После подключения мне запомнилась ее улыбка, когда она впервые услышала звуки. Через месяц после подключения,  она начала оборачиваться на свое имя. После трех месяцев уже говорила папа, мама, ата. Дальше, больше слов и понимания.

Сейчас 1,9 месяцев прошло после операции, говорит предложениями. Не смотря на ее координацию, отдали в обычный садик. Благодаря ее упорству и любви к книжкам она познает мир.  Ее любимое слово, «мама почитай книжку».

Во-первых благодарю бога, во-вторых изобретателей кохлеарных имплантов!  Это действительно восьмое чудо света.

 

 

Мою девочку зовут – Айгерим. Ей 4,9 лет. Она из Казахстана, г.Уральск

к сожалению фотки не получилось загрузить.

  • Like 9

Share this post


Link to post
Share on other sites
tutova_aygerim

Меня зовут Айгерим. Я расскажу вам как кохлеарный имплант повлиял на мою слышащую душу и изменил мою жизнь. В детстве я сильно заболела и попала в реанимацию, чтобы спасти мою жизнь поставили  антибиотик Гентамицин. Из-заэтого, я лишилась своего слуха. Я поздно узнала о том что, я не слышу. Даже когда я училась в школе я ничего не знала. Я думала, что я как все нормальные дети до 8 класса. Я училась простой школы гимназии. До 8 класс я не знала что есть специальная школа для глухих детей.Только в восьмом классе осознала почему ношу слуховой Аппарат, и что я необычная девочка.  Я не осознавала бы, Если бы мои одноклассники не обзывали меня глухой и инвалидом.  . Я еле сдерживала свои слезы. Вот тогда я осознала, что я необычная девочка. Но к сожалению, в 11 классе все стало хуже. Мне было очень тяжело слышать до такой степени, что я начала читать по губам. Я сильно устала и попросила своих родителей сделать мне операцию. Конечно родители хотели моего счастье и разрешили. И вот прошла это долгожданное операция.  Целый год занималась сурдологом. Первый мой прекрасный звук после операции был тем, как человек дышит, как люди листает книгу.И  вот я окончила школу, сдала Ент. И знаете,что самое интересное, моя я заветная мечта стать певицей. Я сильно любила петь, но родители были против. Я думаю, они боялись что я опозорюсь.. Мне хотелось лететь  высоко, Я думала должно быть,  в небе и в самом деле пожить приятно, конь но так стонет на мои крылья с двух сторон держали родители, Они не давали мне взлететь. Я решила стать.Стала дефектологом поступила в ВУЗ на грант.и Однажды вечером я записала свой голос на видео хотела всем доказать,  что я умею петь. Как ни странно на завтрашний день меня заметила большая компания медел Особенно их организатор по кохлеарной имплантации. Я была очень рада.Они предложили мне пойти в Польшу на гала-концерт я прошла в финал и стала лауреатом организации «ритм улитки». Это чувство необъяснимо  рассказать словами. Я ходила туда с мамой. Я начала сильно любить жизнь и благодарила бога за то что он мне даровал. После приезда из Польши Меня начали расспрашивать я давала много интервью, меня звали На разные программы. Спустя время меня  позвали Питер на организацию «Волшебная симфония», и я стала лауреатом первой степени. После этого я начала сниматься в клипах, и в кино. Название кино «борьба судьбы» короткометражный фильм. Вы можете всё увидеть глазами если пройдете по этой ссылке. Хочу выразить огромную благодарность Богу, маме и компания медел .

 

 

https://itube.kaztrk.kz/videos/2863/umit-shyragy-aytuga-onay/

https://youtu.be/vQdmkPgluIs

HozlnJViWAE.jpgw7rZVwzqp5A.jpgLHrlNwfFSRI.jpgFa-5CFFcoQQ.jpg

  • Like 18

Share this post


Link to post
Share on other sites
absattarovna.g

9ZYsK3_KAjA.jpgKxTsimtsdxU.jpg8kcYIsD6zAs.jpgApADWCD_co4.jpgM8x61S2NtCQ.jpgVqx7Ltb9Te8.jpgYwpNuv7hrTk.jpg

  • Like 14

Share this post


Link to post
Share on other sites
vita29

История о нашем особенном ребенке.

У нас двое прекрасных деток, два сыночка Атай и Эржан. Атаю три с половиной года, а Эржану один годик и четыре месяца. Мы стали замечать, что наш Эржан не отзывается на имя и не реагирует на звуки и шумы. Ни в роддоме, ни на осмотрах врачи ничего нам не говорили, а дома старший сын все время играет, шумит и мы думали, что Эржан привык к шуму. Однако со временем это стало настораживать и мы обратились к врачу-сурдологу. 2 декабря 2016 года стало для нас «черным» днем. Эржану поставили диагноз врожденная двухсторонняя сенсоневральная глухота. Это очень страшно! Я до сих пор слышу слова доктора: «Он у Вас глухой!». Мы пытались перепроверить диагноз, но в другой клинике нам сказали, чтобы мы не теряли время на подтверждение диагноза, а решали вопрос имплантации аппарата пока малыш маленький. Специалисты нам рекомендовали сделать кохлеарную имплантацию. Там же мы узнали, что операция платная и дорогостоящая. Каждая новая новость была все тяжелее и тяжелее для нас. Мы узнали, что это уникальная операция и в нашей стране ее не делают, нам рекомендовали искать специалистов за пределами нашей республики. Нам посоветовали обратиться в представительство Международного Центра Слуха и Речи «Мединкус» в Бишкеке, что мы и сделали. Наши документы отправили в польскую клинику «Мединкус», в город Каетаны. Специалисты клиники запросили выслать все результаты исследований. По истечению времени, изучив наши документы, клиника выслала счет-фактуру на лечение и пребывание. Стоимость операции по установке кохлеарного импланта составляет 29500 Евро. Это сумма очень большая для нашей семьи, кроме того этой суммой не закончатся наши расходы, начнется самый трудный период, реабилитационный.

Мы стали обращаться во многие фонды с мольбой помочь нам сделать(оплатить) операцию по установке кохлеарного импланта. По истечению времени откликнулся немецкий фонд «Ein Herz für Kinder». Фонд нам перечислил 7500 Евро. Благодаря этому фонду у нас надежда появилась надежда подарить сыну слух, подарить ему полноценное будущее. Но так как суммы было не достаточно, мы продали недвижимость, а также благодаря родным и близким мы собрали достаточную сумму.

И вот прилетев в Польшу, пройдя все обследования, нам назначили дату операции. 17 февраля у нашего сына был второй день рождения, точнее рождения ушка.

Подключили речевой процессор нам через две недели. Самым большим для нас было чудом, когда наш малыш оглянулся на погремушку. Возможно у нас нет большого слухового опыта, но мы постараемся вложить все силы и средства, чтоб наш малыш стал полноценным человечком общества.

  • Like 5

Share this post


Link to post
Share on other sites
vita29

MED-EL, Sonnet

Share this post


Link to post
Share on other sites
nastik_lo

   Паше установили диагноз в 1.2. Тогда же мы узнали о кохлеарной имплантации. Сомнений делать или нет не было даже. Очень ждали операции! И вот долгожданный звонок - госпитализация. 3 часа в операционной и.. неудача. Не удалось поставить имплант. Послеоперационный период тоже проходил тяжело, после операции личико перекосило. Очень было больно смотреть на ребенка. И много всяких мыслей лезло в голову.. Но я знала одно и твердила мужу, что надо пробовать делать кохлеарную имплантацию на левое ушко, если это возможно, потому как, если не сделаем, то потом всю жизнь будем думать, что не дали сыну возможность слышать, что струсили..

   Поехали на обследование в Варшаву. Оказалось, что у сына врожденная аномалия развития внутреннего уха и нетипичное расположение лицевых нервов. Поэтому и с личиком так произошло. Слева ситуация лучше. Но делать или нет кохлеарную имплантацию решали очень долго. За те 2 недели пока решали я уже успела принять для себя и то, что мы, возможно, будем воспитывать глухого ребенка. Успокоилась. И тут звонок - приглашают на операцию, она возможна! И вот 1 декабря 2016 года Паше успешно провели кохлеарную имплантацию. Самая страшная часть нашего пути была позади. Часть длиною в год. А 9 декабря сыну подключили речевой процессор, то был день рождения Пашиного слуха.

   Как кохлеарный имплант изменил мою жизнь? Паша слышит почти 4 месяца. Но и за этот короткий срок разница между тем как было до и как теперь очевидна. Первым делом с утра он бежит одеть процессор, ему нравится его носить, ему интересно, на новые звуки показывает на ушко, появляются понимание того, что ему говорят и звукоподражания. Для нас это большие успехи! А впереди еще столько нового и неизведанного для Паши! Вот так вот изменилась наша жизнь. Она зазвучала!!! 

   Когда-то я считала, что проблемы со слухом могут быть либо у пожилых людей, любо могут передаваться по наследству. Иногда этого не понять до конца, так как слух у многих имеется по умолчанию.. Но теперь я понимаю и знаю точно, что это такое счастье - слышать мир! А для меня, как для мамы, - понимать, что тебя слышат!

Edited by nastik_lo
  • Like 4

Share this post


Link to post
Share on other sites
nastik_lo

0Ch4ROpYCkU.jpgNn5n5h03QGY.jpg Be1rwjDg6dk.jpg

Edited by nastik_lo
  • Like 3

Share this post


Link to post
Share on other sites
Aigul Tulebaeva

17757633_1470212089708052_44829247855038

 

Как прекрасно слышать этот мир и как ужасно жить в абсолютной тишине. Раньше, когда я училась в школе, со мной за партой сидела девочка Надя. И вот однажды она мне предложила учить язык глухих, то есть жесты, мне почему-то было это ужасно интересно, и вот через много-много лет я столкнулась с этой проблемой. Но как кохлеарный имплант изменил нашу жизнь настолько круто. Я мама необычного ребенка, которого зовут Мадияр. Мы из города Актобе. Я не писатель, обычная мама и мой сын, благодаря кохлеарному импланту он услышал меня и окружающий мир. Впервые в четыре года я услышала долгожданное слово мама. А история наша такова: Мадияр мой второй ребёнок, беременность проходила не так тяжело, но он так сильно хотел увидеть этот мир,что родился раньше срока, дома. Домашние срочные роды, он рос спокойным ребенком, а где-то в 6 месяцев заметила что, что-то не так. Оказывается, он не слышал, поэтому много не плакал. Что было делать? В 2005 году операции делали только за границей. В 2006 году мы поехали в аксайскую больницу и там нас поставили на очередь. Уже была какая-то Надежда. Мы даже не представляли, что это такое: кохлеарный имплант. Я сама работаю в доме малютки, никогда не забуду этот день вторник 2008 года. Мне позвонил самый главный врач аксайской больницы на сотовый телефон. Я находилась на работе и он говорит: «Мы можем прооперировать вашего ребенка вне очереди, так как дети здесь заболели, но вы должны быть здесь в четверг, в пятницу состоится операция». У меня был шок, как я должна за один день оказаться в Алматы. Он сказал это Ваш шанс, как хотите, но Завтра вы должны быть здесь. И тут началась беготня. Огромное спасибо моей старшей медсестре, которая отпустила меня и сказала: «иди делай свои дела». С помощью знакомых у меня получилось в один день сделать квоту и собрать все необходимые документы. Еле-еле достали билет на самолет, и вот, ура мы в Алматы. Операция прошла удачно. Сейчас Мадияру 12 лет, он ходит в образовательную школу, в коррекционный класс, общается со своими сверстниками. Я благодарна богу, благодарна тем, что мой ребенок слышит. Я очень счастливая мама. И по сей день я слышу: «Зачем сделали операцию, он должен жить в своём мире». Как если мы в силах сделать жизнь своего ребенка намного лучше. Я ни капельки не сожалею, что мы сделали операцию. Нам очень повезло ... Счастья всем и удачи! http://voice.akshop.kz/

Kuanysh.Dybysta15.jpg

Edited by Aigul Tulebaeva
  • Like 2

Share this post


Link to post
Share on other sites
Lana

Айгерим какая красивая девочка!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Лукич

 

 


Айгерим какая красивая девочка!
Солидарен.Причём не просто красива,а даже как-то чересчур.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Джулия Робертс

Поражаюсь тому,что КИ может делать такие чудеса ! Спасибо огромное тем,кто разработал КИ и дал нам счастье слышать речь и звуки.

  • Like 3

Share this post


Link to post
Share on other sites
Асфодель

А я, читая истории реальных имплантированных, поражаюсь упорству маленьких и возрастных КИ-шников и самопожертвованию многих из их матерей. Все эти мамы - люди с большой буквы!

  • Like 5

Share this post


Link to post
Share on other sites
Лукич

@Асфодель, солидарен.Особенно это заметно на фоне мамаш,у которых с детьми нет проблем со здоровьем,но они жалуются как им тяжко,спать хочется,памперсы дорогие,и всё такое прочее.

Edited by Лукич

Share this post


Link to post
Share on other sites
Devotee

Тема закрыта, заявки на конкурс больше не принимаются. Возможность лайков остается. 

Share this post


Link to post
Share on other sites
Chetirkina

Конкурс историй от компании MED-EL завершен!

 

За 2 месяца конкурса 38 человек написали на портале Deafworld  истории о том,  как кохлеарный имплант MED-EL изменил их жизнь. Каждая история сильная и вдохновляющая. Когда их читаешь - и слезы от того, сколько вам пришлось пройти, и восхищенная улыбка от того, сколько вы добились! Искреннее спасибо за то, что вы приоткрыли занавесу своей жизни, поделились своими переживаниями и победами! Это бесценно.

 

Больше всего голосов от читателей (целых 315!) получила история Марины Рудаковой – юного дизайнера, художника, музыканта и просто очаровательной девушки из Челябинска. Она получает обещанный приз – путешествие в Австрию с посещением на производства кохлеарных имплантов MED-EL и головного офиса компании в Инсбруке. Марина, спасибо тебе за твою историю!!!!

 

Каждая история ценна и задевает душу. И Алексей Ильченко, региональный руководитель MED-EL, решил подарить еще одно путешествие, не опираясь на количество голосов. Так, чтобы у всех были равные шансы и в конце конкурса. Мы пронумеровали истории по порядку их публикации в теме и генератор случайных чисел выбрал число 5! А значит в Австрию поедет еще и солнечная девочка Василиса Пепеляева с мамой Екатериной.  Поздравляем!!!

 

Также мы хотим сказать огромное спасибо всем участникам за их истории!  Все они будут опубликованы в Альманахе в честь 20-летия компании MED-EL в России. Кроме этого  - каждый участник получит в подарок стильный флеш-накопитель с полезными и интересными материалами по слухоречевой реабилитации. Мы свяжемся с авторами на этой неделе, чтобы передать им призы. Авторские экземпляры Альманаха мы пришлем сразу по его выходу – дата уточнятся.

 

Очень благодарим партнеров нашего конкурса «Как кохлеарный имплант изменил мою жизнь» – порталу Deafworld.ru, его руководству и отдельно Александру Жученко и Анатолию Сазонову  за техническую и человеческую поддержку. Без вас бы этого конкурса не состоялось!

 

Все истории можно прочитать здесь: http://www.deafworld.ru/forum/index.php?showtopic=6713

 

Если вам тоже есть о чем рассказать – мы будем рады включить в Альманах вашу историю. Ждем Ваши истории нам на почту: andrey.izosimov@med-el.ru

 

А впереди у нас еще много интересных конкурсов и мероприятий! Спасибо за то, что Вы с нами! J

 

Ваша команда MED-EL.

  • Like 6

Share this post


Link to post
Share on other sites
Гесеp

От себя добавлю-кроме Альманаха мы рассматриваем еще возможность с созданием на нашем сайте отдельной страницы,куда разместим все истории с конкурса. Пусть ваши истории помогут и поддержат других, потому что самую главную победу в этой жизни одержали все участники- они не сдались обстоятельствам и победили трудности.И это-самая главная награда, я считаю  :smile:

  • Like 4

Share this post


Link to post
Share on other sites
Vyacheslav K

Как-то странно. Обещали проверить накрутки голосов. А у победителя в последнюю ночь голосования за ночь появилось более 200 голосов, причем, если проанализировать скорость их появления - до 23 голосов в минуту!!! Это наводит на некоторые сомнения. Во первых - по именам, под которыми голосовали, во-вторых - понятное дело, что в одиночку 23 голоса в минуту сделать нереально.

Была ли проведена проверка голосов ВСЕХ участников конкурса для честного определения победителя?

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
Гесеp

Мы по мере сил старались отсеять явные накрутки.если вы знаете-как лучше отслеживать нечестные голосования- вы можете организовать интересный конкурс с хорошими призами. Мы можем предоставить форум как площадку для конкурса.

Share this post


Link to post
Share on other sites
VaultDweller

Рукоплескать здесь можно?

Рад за Пепеляевых, их история вместе с историей про девочку, победившую рак, были моими фаворитами. Жена даже плакала)) Пепеляева Екатерина и Алексеева Евгения, если вы это читаете, вы - лучшие!

@Vyacheslav K, все очень просто, в Челябинске очень много слабослышащих, наверное больше чем в Нижнесортымске жителей. Хотя не могу сказать что история землячки вызвала восторг. В любом случае удачи всем.

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

Рукоплескать здесь можно?

По-моему для более объективной оценки нужно компетентное жюри из состава Администрации и Персоналов сайта, ну как на ТВ конкурсах КВН "Своя игра" и пр. А все остальные читатели проявление зрительских аплодисментов ну и отзывы писать кому чем кто понравился, а не просто кнопку "нравится" жать, и для жюри будет сбор мнений для объективных принятий решений.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest
This topic is now closed to further replies.

×
×
  • Create New...