Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин
Гесеp

Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Recommended Posts

Lana

Восхищаюсь мамами глухих детишек! Пережить такой шок невообразимый, стиснуть зубы и все сделать, чтобы ребенок был полностью компенсированным. Детки все как на подбор умницы и красавцы.

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

 

 


Аудиоскрининг в роддоме вообще ерунда. Не понимаю, зачем его делают. Моему делали 2 раза, через день приходили. Результат был: нет ответа. Я уже думала, ну все... Наследственность, все дела.  В результате идеальный слух.

Ну почему жи ерунда? Раз пишут "нет ответа" был бы ответ, то идеального слуха не было бы, какая-нибудь степень, определилась бы, а с КИ всё жи восстанавливает что-то разговор с мамой, с папой, кроме музыки конечно, но музыка в КИ действительно звучит необычно.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Асфодель

 

 


Восхищаюсь мамами глухих детишек! Пережить такой шок невообразимый, стиснуть зубы и все сделать, чтобы ребенок был полностью компенсированным.

Поддерживаю. Каждому такому родителю нужно памятник поставить.
Сил вам и здоровья!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Ev.A

@Пепеляева Екатерина, Прелестные девочки, приятно смотреть! Речь вообще не могу отличить от речи обычного ребенка. Все слышит, все говорит. Я тут случайно зашла в группу родителей глухих, мама мия... столько шор, все сводится к "дырка в голове, как бы не сделать хуже". Им надо показать такие видео, сразу сомнений не останется. 

  • Like 3

Share this post


Link to post
Share on other sites
Глухарь

 

 


Им надо показать такие видео, сразу сомнений не останется. 


Бесполезно. Ещё и обматерят, такое уже было.
  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
Жасмин

Впервые сейчас только пообщалась с глухой мамой.И вправду у них какое то иное представление об имплантации.И как то они странновато боготворят жестовой язык.Странно приняла факт что я незнаю жестовой язык и запретила думать об имплантации.Убьешь ребенка сказала.И чего это я решила помочь ей найти логопеда.

  • Like 2

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

Впервые сейчас только пообщалась с глухой мамой.И вправду у них какое то иное представление об имплантации.И как то они странновато боготворят жестовой язык.Странно приняла факт что я незнаю жестовой язык и запретила думать об имплантации.Убьешь ребенка сказала.И чего это я решила помочь ей найти логопеда.

Пиши, пиши пожалуй мама @Жасмин, свою, вашу историю, и не просто общайся с глухими, я понимаю что у вас история длинная и не менее длинна чем у мауса, но всё жи раз вам выпало такое счастье КИ с приложением СМИ и постарайтесь с вашим малышом не заморачиваться на ЖЯ вы жи не глухие совсем, всё слышите. знаешь, вот и маус, я очень долго был глухой, лет 12-15 и лет 10 учили меня читать по губам, научили процентов 30 не более, распознавания речи с губ, а вот сейчас с КИ как сделали то и уже, как почти на равных со слышащими, почти не заглядываюсь на губы, всё слушаю, слушаю, слушаю...

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
VaultDweller

Впервые сейчас только пообщалась с глухой мамой.И вправду у них какое то иное представление об имплантации.И как то они странновато боготворят жестовой язык.Странно приняла факт что я незнаю жестовой язык и запретила думать об имплантации.Убьешь ребенка сказала.И чего это я решила помочь ей найти логопеда.

Я даже не знаю что такое сми (вернее имею только смутное представление), поэтому очень жду именно вашу историю  :smile:

Насчет глухих мам не заморачивайтесь. К сожалению практически все глухонемые необразованны и инфантильны, боятся менять свою жизнь к лучшему и при этом очень любят давать вот такие советы, как вам.

"Убьешь ребенка"... после такого я бы прекратил общение с этим человеком.

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

Видите @Жасмин, народ просит, @VaultDweller, поучавствовать в конкурсе, не только маус, к тому жи и ваша история КИ с малышом необычная с осложнениями глухоты СтволоМозговой Имплантации ((СМИ)

Share this post


Link to post
Share on other sites
Жасмин

У нас есть наша тема.Многое можно почитать там.

Мне в свою очередь интересно почитать реабилитацию российских со СМИ.

Историю нашу свояю конечно по возможности.Хоть и успехи намного отстают от обычных КИшников.

Про маму выше это мое первое общение.Впредь конечно буду уже аккуратней

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

 

 


У нас есть наша тема.Многое можно почитать там.

Ну и у мауса тут есть своя тема, откровенная в мужском клубе,  однако тут на конкурсе более востребованы истории от мам с их имплантированными детками. к тому жи у вас история необычная, стволомозговая,  просим.... просим.... просим... пишите плиз....

Share this post


Link to post
Share on other sites
Ev.A
Впервые сейчас только пообщалась с глухой мамой.И вправду у них какое то иное представление об имплантации.И как то они странновато боготворят жестовой язык.

 

 

А я читала такие комментарии от слышащих мам) А глухих понять можно - у них своя среда, в которой им комфортно. Знаю нескольких глухих родителей, которые сознательно отказались делать детям КИ, хотя она показана и можно добиться хороших результатов. Но им неудобно это, потому что с ребенком надо заниматься, надо говорить, а в семье все общаются только на жестах. А если есть брат/сестра (тоже глухие), то мероприятий по обучению глухих в этой семье достаточно, все-таки с КИ мероприятий и затрат больше, как ни крути. 

Share this post


Link to post
Share on other sites
VaultDweller

 


Знаю нескольких глухих родителей, которые сознательно отказались делать детям КИ, хотя она показана и можно добиться хороших результатов. Но им неудобно это, потому что с ребенком надо заниматься, надо говорить, а в семье все общаются только на жестах. А если есть брат/сестра (тоже глухие), то мероприятий по обучению глухих в этой семье достаточно, все-таки с КИ мероприятий и затрат больше, как ни крути. 

 

Несколько лет прожил в доме, квартиры в котором выдавали глухим, работавшим на местной швейной фабрике. Насмотрелся таких семей. Считаю, что это безответственность в чистом виде. Там был один ребенок с КИ, но результата у него не было, т.к. никто с ним не занимался. Он просто бегал по двору и махал ручками как все глухонемые.

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

@VaultDweller, а вы не хотите ли тут свою историю рассказать с КИ ну кроме то го что уговариваем маму @Жасмин, моет у вас и более конкурсная работа получилась бы чем у мауса.

  • Like 2

Share this post


Link to post
Share on other sites
VaultDweller

@VaultDweller, а вы не хотите ли тут свою историю рассказать с КИ ну кроме то го что уговариваем маму @Жасмин, моет у вас и более конкурсная работа получилась бы чем у мауса.

По правилам не прохожу, да и хочется чтобы приз получил ребенок. Пусть слетает со своей мамой в Австрию. Мы взрослые уже все видели и ничему не удивляемся, а для любого ребенка это настоящее приключение))

  • Like 3

Share this post


Link to post
Share on other sites
Lana

Я тоже считаю, что это крайний эгоизм и безответственность не давать глухим детишкам шанс. Таким образом глухие родите ли просто поддерживают популяцию глухих. Можно конечно говорить, что это субкультура и все такое, что надо быть толерантным и прочее, но я с этим категорически несогласна. Толерантным надо быть к тому, кто не мог ничего изменить, а вот тех, кто МОГ дать своим детям практически полноценный слух и адаптацию в мире звуков, а не жестов, но отказался из за своей лени и эгоизма, надо ограничивать в правах. Дети сами потом могут выбрать куда идти, отказаться от слуха или нет, но это будет их сознательный выбор. Их, а не родителей.

Share this post


Link to post
Share on other sites
mouse

 

 


По правилам не прохожу, да и хочется чтобы приз получил ребенок.

Вот и мне хотелось бы чтобы Жасмин ребёнок получил бы приз. к тому жи я уж ни один год наблюдаю их тему о СМИ с необычной их историей.

Share this post


Link to post
Share on other sites
artkull
Всем привет!

Мы — Артём и Ксюша Кульчинские, родители особенного ребенка с тяжелым заболеванием.Мы бы тоже хотели поделиться историей нашего борца!

Foto-Kiri.jpg?w=1080

Кириллу сейчас 1.10 месяцев.

Кирюшка родился на 39 недели беременности и в первые же минуты своего рождения его перевели в реанимацию новорожденных. В следствие резус –конфликта развилась гемолитическая болезнь новорожденных. На третьи сутки жизни, на фоне билирубиновой интоксикации, судорожного синдрома, сыну сделали переливание крови. На четвертый день мы окрестили его в реанимации, когда батюшка читал молитву у Кирюшки был длительный эпизод апноэ (остановка дыхания), нас попросили выйти из палаты, пока сына реанимировали, я даже не могу сказать сколько раз я прочитала отче наш. Сынок пришел в себя и спустя время нам разрешили закончить крещение. С каждым днем ему становилось все лучше и лучше. И на 13 день меня и сына перевели в отделение новорожденных, где мы пролежали еще 10 дней. Мы думали, что весь этот кошмар закончился… оказывается у нас только всё начиналось.

 

В три месяца Кирюше был поставлен первый шокирующий для нас диагноз –ДЦП. Для большинства непосвященных, такой диагноз как приговор, но теперь то мы знаем, что это далеко не так. ДЦП бывает разных видов и разной степени тяжести. В нашем случае у Кирилла атоническая форма ДЦП, у него низкий тонус в мышцах. Мы боремся за его новые движения-умелки с первого дня постановки диагноза. Реабилитация - это новое слово, которое стало нашей повседневностью. Постоянные занятия - массажи, иглоукалывания, войта-терапия в Чехии и дома, занятия по методу Сандакова, аквареабилитация, дельфинотерапия, все это стало частью нашей жизни и слава богу есть небольшие, но результаты. Но в большей степени не об этом наша история, как говорится - беда не приходит одна...

Всем детям при рождении, еще в роддоме, делают аудиотест. Часто бывает детки его не проходят, что пугает родителей, а не проходят по разным причинам, просто отек слизистой, ушные пробки, было шумно или ребенок был неспокоен во время теста. В подавляющем большинстве случаев отрицательный тест не подтверждается через время, просто проходится повторно и тест дает положительный результат.

 

В нашем случае аудиотест мы прошли успешно в роддоме, но несмотря на это, раз была гемолитическая болезнь, то через месяц мы прошли его еще раз и опять успешно. На обоих ушах аудиотест прошел хорошо. Но, когда сынок уже подрос, мы стали замечать, что он не реагирует на звуки. Зовешь его, а он и глазом не моргнет. Муж это всё сбрасывал на то, что он еще просто маленький, он слышит, но просто не знает, как реагировать, не интересно ему и он не поворачивается. А вот я сомневалась, и мы записались платно к сурдологу на еще один аудиотест, который также благополучно прошли. Время шло, сынок подрастал, а реакцию на звуки мы так и не замечали, мужа успокаивали три успешно пройденных теста, а вот моё материнское сердце все не давало покоя. Всё же я настояла на поездке в Екатеринбург, в центр «Бонум», там мы записались на еще один тест — КСВП. Как оказалось, не зря! КСВП это такой тест, когда к голове спящего ребенка крепятся датчики, которые измеряют активность мозга, также надеваются наушники, на которые подаются звуки разных частот и измеряется посредством датчиков реакция мозга на эти звуки. Кирилл у нас хорошо спал, и мы аж два раза прошли этот тест за один сеанс. Оба раза тест не показал ни малейшей реакции мозга на подаваемый в наушники звук! Хотя я сидела рядом и слышала все звуки из наушников на его голове. Нам поставили диагноз сенсоневральная тугоухость четвертой(последней) степени тяжести.

 

Слава Богу этот диагноз не приговор, это лечится, делается кохлеарная имплантация и можно вернуть слух. Такие операции поддерживаются государством, и мы встали в очередь на получении федеральной квоты. Глухота нашего сына стала для нас первоочередной проблемой. Ещё недавно мы делали все чтобы сынок пополз, сел, встал, пошёл. Теперь же, в первую очередь, стало важно вернуть, восстановить слух, дать ему возможность слышать и как следствие быть услышанным. Ведь глухие с рождения дети не могут научится говорить! Улыбка, поцелуй, прикосновение к любимому сыну, это так важно, нужно и незаменимо, но как чертовски важно чтобы тебя слышали, понимали…

Нам дали квоту на кохлеарную имплантацию. Она состоит из двух этапов, непосредственно сама операция — установка импланта, а затем, через месяц — подключение речевого процессора.

18 августа 2016 в Санкт — Петербурге в «ЛОРНИИ Уха-горла-носа и речи» Кирилла прооперировали. Лежали мы вместе с обследованием и операцией 8 дней. Операция длилась около 45 минут и как только сына перевели в реанимацию, меня позвали. Я сидела рядышком, смотрела, чтобы сынок не вырвал трубку изо рта и как только прокапали все лекарства, и он пришел в себя, нас отправили в палату. Где-то через час ребенок как будто и не был оперирован, активничал, играл. Каждый день наше утро начиналось с перевязки. Слава богу, у нас все прошло без осложнений и как только шов стал подсыхать, выписали домой, дав приглашение через месяц на подключение речевого процессора.

 

21 сентября нас госпитализировали и в этот же день подключили к имплантату речевой процессор. С этой минуты наш Кирилл начал воспринимать звуки! Но к сожалению не так как нам это представлялось.

IMG_20161011_085109.jpg

Весь месяц перед подключением я читала, искала видео о подключении, морально готовила себя. Наткнулась на видео, как малышу надевают аппарат и он, слыша голос мамы улыбается. Эта картинка была в моей голове, я хотела и ждала именно такой реакции от сына. Но… Подключили нас быстро, минут за 10, реакции не было никакой и аудиолог объяснил почему. Не у всех реакция может быть в первый раз, процентов 10 могут заплакать, остальные же 90 без видимой реакции.

Видимую реакцию мы прочувствовали только на следующий день на приеме у сурдопедагога. Наш Кирилл повернулся на громкий звук барабана, а затем также показал реакцию и на другие звуки! Ровно 10 дней мы настраивались, посещали логопеда, сурдопедагога, психолога. Выписались с идеальными настройками, как сказал нам аудиолог. На тот момент сынок оборачивался на звуки, но только если в комнате тихо. Если же работает телевизор или играют детки и разговаривают мамы, то любой громкий звук был для него незаметен, впрочем, как и для всех деток, которые были подключены в наш приезд.  

 

Я ни на секунду не пожалела об операции, жалею, что мы не сделали ее раньше! Мой любимый и родной мальчишка слышит, поворачивается на звук, включает музыкальные игрушки и улыбается, ему нравится, как звучит ксилофон, сам палочкой бьет по нему и гулит, хотя до подключения ему не были интересны такие игрушки. А еще, у нас сразу же пошло физическое развитие. Сынок встал на четвереньки, пытается ползать, садиться. И все это сразу после приезда домой.

На сегодняшний день прошло почти полгода как мы подключились. Кирюша поворачивается на любой шорох, знает своё имя, говорит ава, маа, паа, аба. Стал смотреть мультики и сам просит, чтобы ему одевали речевой процессор, ладошкой показывая на ушко. 

КИ это великое достижение человеческого разума! Она дает возможность слышать абсолютно глухому человеку! И тут не нужно объяснять как это важно - слышать, понимать, говорить! У Кирилла только начинается его жизнь, а благодаря КИ она у него будет полноценной, путь и немного особенной. 

Теперь нам предстоит уже знакомая реабилитация, но уже по слуху, речи. Кириллу необходимы занятия с сурдопедагогами, логопедами. Но мы уверены, что все эти сложности мы медленно, но верно преодолеем. Кирилл у нас как спортсмен, с самого рождения борется за новые результаты, каждая его умелка, это новое достижение. Мы всеми силами помогаем ему в этом и верим что дальше будет все только лучше!

Всем добра, здоровья, любите своих деток!

Edited by artkull
  • Like 26

Share this post


Link to post
Share on other sites
Lana

Родители Кирилла и родители Никиты - искренне восхищена!

Чудесные дети. Никита готовый артист, выглядит великолепно, а у Кирюши, с такими родителями, я уверена еще все впереди!

  • Like 10

Share this post


Link to post
Share on other sites
Anna26

Люба, нет слов, просто не подберу их, чтоб описать свои эмоции и восхищение !!! Одни овации! Далеко не каждый, а точнее сказать единицы, которые смогли бы пройти подобный путь. Как ты с семьей занимаешься с Никитой, это пример для многих, сколько сил и терпения вложено в него вернется вам стократно, вот увидишь, так и будет! Я тоже верю, что Никита станет ВЕЛИКИМ !!!

  • Like 6

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mothaika

Мне тоже очень понравился Кирилл. Но, мне кажется, очень опасная стратегия - прочить ребенку ВЕЛИКОЕ будущее, это не связано со здоровьем, мир видел множество вундеркиндов и людей с огромными амбициями и трудолюбием. Амбиции бывают и детские, и родительские. Непросто  жизнь складывается. Понятно, что такая мотивация придает энергии и улучшает показатели. Но разумное чувство меры и осторожности никогда не должно оставлять взрослых, чтобы не прозевать опасные повороты и не дать ребенку сломаться в критический момент.

  • Like 7

Share this post


Link to post
Share on other sites
Devotee

Правила конкурса устанавливает фирма Медел и ее официальный представитель. В теме он был. Реклама форума была на офиц страницах в инстаграме и фейсбуке Медел. Плюс ими же сделана рассылка почтовая пользователям Медел. Настоятельно предлагаю будущие вопросы и претензии адресовать в тему Вопросы модераторам. Еще раз напомню: правила конкурса формулировали не админы. Давайте все же будем соблюдать тематику ветки.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Ольга Артамонова

"Мамочка, я попросил у Деда Мороза, чтобы он подарил нашей Дашеньке новые ушки" - слова моего 4-х летнего племянника в канун нового 2016 года застряли комом где-то посередине горла. Его желание в тот момент так совпадало с нашей общей мечтой....

Дашуля родилась в срок, да еще и в светлый для всех православных праздник - Сретение Господне 15.02.2015 в 5:15 утра. Я пока не могу сказать, что число "5" для нее счастливое, может когда-нибудь магия чисел проявиться в ее судьбе. Двухсторонюю сенсоневральную тугоухость 4 степени нам поставили не сразу. да и честно говоря мы с мужем, ровно как и все родственники до последнего думали, что наш ребенок абсолютно нормальный и никаких нарушений слуха у дочки нет. Оказалось есть! Первый тревожный звоночек прозвенел, когда ей исполнился месяц. На общепринятом обследовании в местной поликлинике Даша не прошла аудиограмму. Тогда мы подумали: "Ерунда! Просто не получилось с первого раза, потому что ребенок хотел спать и вертелся!". Повторили попытку трижды, уже в другие дни, когда Даша преспокойненько посапывала у меня на руках, а в приборе....тишина.... зловещая, неизведанная...Как же тогда я ненавидела тишину!!!! 

В областном сурдологическом центре, куда нас направили на дополнительном обследовании все наши страхи подтвердились. Ее ушки "мучили"  неоднократно - во сне, во время бодрствования. Все искали хоть какую-то реакцию, но ее не было... тишина!!! Проклятая тишина!!! Я молчала, глотала слезы и молчала...Ждала, только тогда еще не знала чего мне ждать. Мыслей ворох: "Учить ребенка сурдоязыку? А может слуховые аппараты помогут? Боже! Аппараты! На всю жизнь! А она же девочка! Ей рожать, воспитывать детей, любить и нетттт...только не это....быть отвергнутой из-за слухового дефекта... Не принятой злым и беспощадным обществом! Она никогда не услышит мой голос....пение птиц...А зачем я тогда все 9 месяцев пела ей злосчастную песню: "Ложкой снег мешая...ночь идет большая...", когда она у меня вертелась в животе посредине ночи... Для чего я выходила на балкон в -30 чтобы мой ребенок в утробе дышал свежим воздухом и не было у него гипоксии и за те минуты, что я смотрела на звездное небо единственным моим желанием было, чтобы она родилась здоровой.... К чему все это, ведь я искренне хотела самую малость..."

Терзания по ночам, слезы в подушку (так меня научили наши врачи из центра, чтобы не показывать их ребенку). Наверное за весь последующий год мою подушку стоило бы выжимать по несколько раз - столько в нее было пролито слез... В год с небольшим мы одели слуховые аппараты, которые моя дочь начала активно снимать. Я знал, что так будет, предупреждали бывалые мамочки. Было сложно...порой невыносимо... результатов особых я не видела. 

Про кохлеарную имплантацию узнала от тех же врачей, что нас курировали. Конечно сначала на семейном совете было сказано категоричное "нет". А я думала, искала доводы, чтобы хотя бы мужа переманить на свою сторону. Много читала об этой сложной операции, слышала отзывы. И победила...мы согласились на операцию. Собрали документы и стали ждать назначенного срока. Дашулю прооперировали 13 октября 2016 года. Через месяц подключили процессор. Сравнивать слуховой аппарат и процессор ровно как искать сходства у коровы и кота. Их попросту нет. Скажу, что снимать процессор дочь не захотела в первого дня, хотя я уверена, что многие звуки, которые она стала слышать были на тот момент ей чужды. Мы стали жить по-новому, словно она только что родилась. И песенка, которую я пела во время беременности стала актуальна. Не скажу, что она наша любимая, но перед сном я ей пою. С момента подключения прошло 4 месяца. Даша говорит!!!!!!! Начала! Оказывается у нее такой нежный детский голосок (а раньше из-за ее постоянного крика я этого не замечала). Теперь каждое наше утро начинается с того, что моя двухлетняя дочка приносит мне процессор и говорит с улыбкой: "НА!". Я заплетаю ей косички, одеваю "наше ушко" и как только приветственно загорается индикатор, я спрашиваю у нее: "Что тебе включить на телевизоре?" и жду....А она отвечает: "Мама МАШХУ". Конечно пока имя любимой героини знаменитого мультфильма удается произносить не четко, но я счастлива, что моя дочь на пути к успеху!

На этот Новый год мой пятилетний племянник попросил у Деда Мороза, чтобы Даша с ним поговорила. Будем ждать! 

  • Like 17

Share this post


Link to post
Share on other sites
Ulia Ivanova

Меня зовут Иванов Максим. Я живу в Пскове.Мне 7 лет. Кохлеарный имплант у меня с 1 года и 7 месяцев. Аппарат изменил мою жизнь на 100%. Вокруг хорошие, разнообразные звуки.
Сейчас я учусь в 10 лицее  в 1 Е классе, по программе «Гармония».  У нас в классе 34 человека. Я учусь хорошо на 4 и 5, но иногда бывает 3. На переменах мы со старшеклассниками играем в футбол. Я сижу на второй парте, а раньше сидел на четвертой. Все что говорит учительница слышно хорошо.
Я занимаюсь футболом (вратарь)– езжу на турниры, хожу в шахматный клуб «Белая ладья», уже заработал второй юношеский разряд по шахматам, хожу в бассейн (плаваю вместе с «ушком» в чехле).
В прошлом году закончил садик рядом с домом и многие мои друзья ходят со мной в одну школу.  У меня в садике все спрашивали - зачем тебе эта штука?. Я отвечал – это кохлеарный  имплант и я с его помощью слышу. А один друг даже просил дать ему аппарат послушать музыку, и даже позавидовал- хорошо тебе, когда мама ругается – отключил аппарат и все.
Мне больше всего из звуков нравится шум воды и голоса друзей.
Это рассказал мой сын  Максим, когда я спросила у него высказаться по теме.
Хочу добавить от себя. Много времени уделяли занятиям первые 4 года после подключения. Когда Максим был маленький – ходили к дефектологу, когда появилась речь, пошли на занятия к логопеду. Нам очень везло с педагогами. Перед  школой занимались звуковым разбором слов и чтением.  Все что давали педагоги, закрепляли дома, старались каждый день играть в настольные игры (лото, домино, ходилки). В итоге моя мечта сбылась – мы учимся в обычной школе, как и мечтали 5 лет назад. В школе учеба даетс я легко – звуки все дифференцирует, транскрипции на слух записывает, по математике быстро считает, по окружающему миру – рассказывает доклады со всеми на уровне. Конечно, бывают и новые слова в школе, значения которых объясняю дома, но я думаю это у многих детей так. Иногда в шумном  месте трудно общаться, но если поближе к РП придвинуться, все отлично слышно. В школу берет с собой телефон и звонит мне, если что-то нужно. Очень любит петь, правда в мотив не попадает, но это не важно, главное желание.
Мы ходим в батутный центр, в аквапарк, ездим на велосипеде  и ни на минуту не снимаем РП, только  на ночь. Порой даже забываю, что у ребенка проблемы со слухом. 
Хотим сказать большое спасибо тем людям, которые придумали кохлеарный  имплант,  создателям импланта – компании – MED-EL, хирургу – Кузовкову  Владиславу Евгеньевичу и всем педагогам, которые помогли нам на нашем пути в мир звуков.

 

 

 

  • Like 9

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest
This topic is now closed to further replies.

×
×
  • Create New...