Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Помощь родителям детей с нарушениями слуха


Recommended Posts

Гесеp

Все обсуждения и комменты будут удаляться.сюда пишут только родители,рассказы о том,как они выходили из кризиса,когда узнавали о том,что у ребенка проблемы со слухом.Морального,информационного и т.п.

С Богом.

Link to post
Share on other sites

Здравствуйте. Мы сейчас еще в самом начале пути, нашей дочке всего 9 месяцев. У нее врожденная сенсоневральная глухота. 

 

Наша девочка родилась недоношенной, и когда я задавала вопросы врачам - почему она так крепко спит, почему не реагирует на громкие звуки? - мне отвечали, подождите, она еще маленькая, еще рано. Но интуиция подсказывала мне, что надо проверить слух, мы нашли специалиста, который выезжает на дом и сделали нашу первую аудиограмму. Так в 2,5 месяца мы узнали, что наша дочь не слышит. Времени расстраиваться у нас не было, слишком много проблем надо было решать, слишком многое успеть сделать. И сейчас я рада, что мы с мужем не тратили время на "лечение" которого не существует, на "дозревание слуха" которое обещали врачи. Просто мобилизовались и начали действовать - оформлять инвалидность, узнавать про КИ, подбирать аппараты, лечить неврологию. 

 

Я бы хотела посоветовать родителям не терять время, ни минуты времени! Многие родители начинают подозревать, что у ребенка что-то не так со слухом практически сразу, но зачастую к сурдологам приходят уже после года. А время до года - самое ценное! Поэтому мой самый главный совет - обращаться к специалистам сразу, если появились хоть какие-то подозрения! И к специалистам не в поликлинике, а именно к сурдологам.

 

Глухота - это не приговор ни для ребенка, ни для его родителей, особенно если вовремя ее диагностировать и начать заниматься. Мы носим СА уже два месяца, у нас появились первые звуки, дочка оборачивается на наш голос, общается с нами. Я не могу знать, что ждет нас дальше, будет ли наша дочка говорить, в какой садик она пойдет. Но в любом случае, мы ее любим как самого обычного ребенка, и наша главная задача - вырастить и воспитать ее достойным человеком, который сможет постоять за себя, найти свой путь в жизни и добиться своих целей. 

Link to post
Share on other sites
  • 1 month later...
Тамара Николаевна

Я весь свой опыт написала в книгах "Учим говорить особенного ребенка". В самом начале- это состояние шока. У ребенка пропал слух за один день, осложнение после гриппа. Ему было 2года 8 мес.Уже хорошо говорил,знал буквы. Речь распалась быстро. Профессор говорил - надо заниматься. Как? Очень благодарна Эльзе Васильевне Мироновой и нашему первому сурдопедагогу Людмиле Васильевне Дыгай. Мы ездили на занятия в институт дефектологии.И дома много занимались сами каждый день. Любой человек проходит и через депрессию, и через отчаяние. Но благодаря всем добрым людям, которые нам помогали, мы выжили . Сын закончил школу,университет, сейчас работает.

Link to post
Share on other sites
  • 4 weeks later...
mamastasa

У МЕНЯ РЕБЕНОК НЕДОНОШЕННЫЙ, У НАС ПРОБЛЕМЫ СО СЛУХОМ-СНАЧАЛА НЕ РЕАГИРОВАЛ ВООБЩЕ, В 6 МЕСЯЦЕВ ВО СНЕ НАЧАЛ НА ХЛОПКИ ДЕРГАТЬ ЛАДОШКАМИ,В 7 МЕСЯЦЕВ СУРДОЛОГ СКАЗАЛА, ЧТО НА ГРОМКИЕ ЗВУКИ РЕАГИРУЕТ.СЕЙЧАС ОН РЕАГИРУЕТ НА ОБЫЧНЫЙ РАЗГОВОР, ТОЛЬКО ЕСЛИ СИДИТ В КРОВАТКЕ И ХОЧЕТ, ЧТОБ ЕГО ВЗЯЛИ НА РУКИ.НО ЕСЛИ ОН ИГРАЕТ НА ПОЛУ-ОН НЕ РЕАГИРУЕТ НА ОБРАЩЕНИЕ.МАМЫ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ, ВАШИ ДЕТИ СТАЛИ СЛЫШАТЬ СО ВРЕМЕНЕМ ИЛИ НЕТ? ЧЕРЕЗ НЕДЕЛЮ ОПЯТЬ ЕДЕМ К СУРДОЛОГУ

Link to post
Share on other sites
Guest Ирина

Моя дочура тоже недоношенная. Действительно, до 4 месяцев она так крепко спала, было удивительно, но я считала, что это нормально. В год сказала первые слова: мама, баба, папа, еще какие-то простые. Мы как-то расслабились и до 3 лет ребенка не трогали(((.да, она не разговаривала, но ко всему прочему есть еще и неврологические осложнения, списывали на это. В 3 года поступили в сад (аудиограмма показала, что все нормально!, такие вот специалисты). Воспитательница заметила, что она не реагирует на нее. Короче, через год мы одели СА и нам поставили 3 ст. сенсоневральной тугоухости. Год занимались с супер-сурдопедагогом, потом КИ (ей было 5,7). Теперь занимаемся с логопедом (дизартрия), дефектологом (учимся просто разговаривать), ходим на танцы, задумываемся об игре на пианино. Первое отчаяние прошло, осталась здоровая злость и желание помочь ребенку и вписать ее в реальную жизнь (хотя наши чиновники здорово мешают, все как один советуют идти проторенным путем: сад и школа-интернат для слабослышащих, а мы хотим в обычную). Пока что я не заметила, что она чувствует себя особенной, а там посмотрим...

Link to post
Share on other sites
mamastasa

ира!!!пожалуйста, позвоните мне!!0673864200есть мтс0958116616 наташа

Link to post
Share on other sites
mamastasa

ира, если вы увидите сегодня мое смс- звоните сегодня, я поздно ложусь.спасибо!!

Link to post
Share on other sites
ksuha_anya

 У меня близнецы, тугоухость 3-4 степени. в 1,5 говорили "мама" "баба" "Оля" (так старшую мою дочь зовут) позже я стала замечать что речь дальше не развивается, но логопед и психологи к которым я обращалась меня успокаивали что до трех лет не стоит беспокоится, интеллект сохранен значит разговорятся. В общем диагностировали нас только в три года, простить себе не могу как я могла столько времени упустить. Сразу когда прозвучал диагноз было и больно, и злость, и "за что Господи!!"" и "как же мои девчонки будут инвалидами". Почти в 4 года девчонкам одели аппараты. Но как оказалось жизнь не закончилась, а все только начиналось и успехи и слезы от неудач и выбывание денег на хорошие аппараты (у нас на Украине государство финансирует самые "отсталые" аппараты которые в ручную настраиваются) и бесконечные занятия. Сейчас нам 5 лет. Девчонки говорят, но пока не очень хорошо, ходят в обычный массовый дет.сад. в группе они заводилы и большие выдумщики, с детьми ладят хорошо. Уровень общего развития соответствует возрасту (кроме речи конечно), недавно стали читать. Очень хочу чтобы они пошло в первый класс массовой школы.  Я почему все это рассказываю, хочется приободрить родителей которые в самом начале пути, не сдавайтесь не опускайте руки не теряйте время, мобилизуйтесь все от вас зависит. Я теперь знаю на верняка мои дети не инвалиды, они - особенные.  

Link to post
Share on other sites
У МЕНЯ РЕБЕНОК НЕДОНОШЕННЫЙ, У НАС ПРОБЛЕМЫ СО СЛУХОМ-СНАЧАЛА НЕ РЕАГИРОВАЛ ВООБЩЕ, В 6 МЕСЯЦЕВ ВО СНЕ НАЧАЛ НА ХЛОПКИ ДЕРГАТЬ ЛАДОШКАМИ,В 7 МЕСЯЦЕВ СУРДОЛОГ СКАЗАЛА, ЧТО НА ГРОМКИЕ ЗВУКИ РЕАГИРУЕТ.СЕЙЧАС ОН РЕАГИРУЕТ НА ОБЫЧНЫЙ РАЗГОВОР, ТОЛЬКО ЕСЛИ СИДИТ В КРОВАТКЕ И ХОЧЕТ, ЧТОБ ЕГО ВЗЯЛИ НА РУКИ.НО ЕСЛИ ОН ИГРАЕТ НА ПОЛУ-ОН НЕ РЕАГИРУЕТ НА ОБРАЩЕНИЕ.МАМЫ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ, ВАШИ ДЕТИ СТАЛИ СЛЫШАТЬ СО ВРЕМЕНЕМ ИЛИ НЕТ? ЧЕРЕЗ НЕДЕЛЮ ОПЯТЬ ЕДЕМ К СУРДОЛОГУ

 

 

 

 

я Вам в соседней теме ответила

 

 

в любом случае, Вам надо как можно скорее ребенка обследовать, причем не "хлопками" над ухом и не игрушками, а на спец.оборудовании, пусть вам сделают объективные исследования, и если они покажут, что потеря слуха действительно есть, не нужно ждать, что разовьется, надо заниматься уже сейчас!

Link to post
Share on other sites
mamastasa

мы в среду собираемся к сурдологу,но вот ира писала, что им сказали, что ребенок слышит, а на самом деле оказалось наоборот. вот я и хотеле с ней посоветоваться- мы едем в одессу, она из одессы-есть ли смысл ехать к сурдологу, может, нужно сразу в киев....а еще я прочитала о слуховой нейропатии- и киевский врач пишет, что у таких детей слух развивается до 2 лет.нам год и4, а родничок еще не зарос.понятно, что надо обследоваться- мне бы хотелось знать- к кому лучше идти на обследование...а потом- вы говорите- действовать надо сейчас- я читала, что имплант стоит 20000евро- вы не скажете, где я возьму такие деньги, тем более сейчас?мне вообще интересно, где родители берут деньги на кохлеарную имплантацию?хорошо, если родители бизнесмены, а если я бюджетница с зарплатой меньше 200 долларов?но я тоже хочу, чтоб мой ребенок жил полноценной жизнью

Link to post
Share on other sites

mamastasa ого, вам уже 1,4? Ну в таком возрасте уже можно не ждать, что слух прорежется, честно говоря. По крайней мере, очень маловероятно, что такое произойдет. О КИ тоже думать преждевременно, т.к. нужно сначала узнать степень потери слуха. Если там, где Вы живете, есть оборудование, чтобы провести исследование - хорошо, если нет - надо ехать туда, где оно есть.   

Link to post
Share on other sites
Guest Ирина
мы в среду собираемся к сурдологу,но вот ира писала, что им сказали, что ребенок слышит, а на самом деле оказалось наоборот. вот я и хотеле с ней посоветоваться- мы едем в одессу, она из одессы-есть ли смысл ехать к сурдологу, может, нужно сразу в киев....а еще я прочитала о слуховой нейропатии- и киевский врач пишет, что у таких детей слух развивается до 2 лет.нам год и4, а родничок еще не зарос.понятно, что надо обследоваться- мне бы хотелось знать- к кому лучше идти на обследование...а потом- вы говорите- действовать надо сейчас- я читала, что имплант стоит 20000евро- вы не скажете, где я возьму такие деньги, тем более сейчас?мне вообще интересно, где родители берут деньги на кохлеарную имплантацию?хорошо, если родители бизнесмены, а если я бюджетница с зарплатой меньше 200 долларов?но я тоже хочу, чтоб мой ребенок жил полноценной жизнью

 

mamastasa, сейчас только увидела Ваше сообщение. Надеюсь, Вы таки приехали в Одессу и все прояснили. Хотя специалисты и в Одессе и в Киеве хорошие (я имею ввиду тех, кто реабилитирует наших деток)

Link to post
Share on other sites
  • 3 months later...

Здравствуйте! Моей дочьке 1,10. Проимплантировали имплантом Advanced Bionics. Проходим реабилитацию. Неотчаивайтесь мамы. Все зависит от того как вы сможете мобилизировать свои силы. Украина звоните 0663212298 Даша.

Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
×
×
  • Create New...