Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин
Yuri

Ищу родителей проимплантированных детей

Recommended Posts

Yuri

Новосибирск-Берск.

Ребенку 1 год, не слышит с рождения.

Хотелось бы встреться с родителями чей ребенок проимлантирован, обсудить за и против.

Сомневаемся, хотелось бы увидеть своми глазами.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Олька

Нашла ваше сообщение и решила послать вам ответ, может могу вам чем нибудь помочь. Моему сыну исполнилось недавно 4 годика. Год назад нам повезло - получилось сделать кохлеарную имплантацию на левое ушко. Перед операцией аудиограмма показывала 4 степень тугоухости пограничную с глухотой на оба ушка. Месяц назад мы приобрели Sielo SP от Siemens, уже месяц носим одновременно и КИ и СА, но когда я пытаюсь работать отдельно со СА результата почти не вижу - только непродолжительная реакция на шум барабана, погремушки, на отдельные звуки пока реакции нет, даже глазами не показывает. Хотя когда нам подключили КИ целый месяц была похожая ситуация - ребёнок привыкал к окружающим звукам. Пишите, какие вопросы вас интересуют, помогу чем смогу. Мы очень довольны, что пошли на эту операцию, делали в Киеве, приезжал хирург из Германии. Результаты потрясающие, если учесть, что ребёнок до этого не ходил со слуховыми аппаратами. Постарайтесь сделать операцию до 3 лет, чтобы ребёнку было легче реабилитироваться. Оля из Одессы.

Share this post


Link to post
Share on other sites
eva
Новосибирск-Берск.

Ребенку 1 год, не слышит с рождения.

Хотелось бы встреться с родителями чей ребенок проимлантирован, обсудить за и против.

Сомневаемся, хотелось бы увидеть своми глазами.

 

 

Нам сейчас год и три. Операцию сделали в год. Разница уже сейчас очень ощутима. То что мы слышим с КИ, и то что слышали в СА..... огромный скачок. У нас даже не стояло такого вопроса. Раз КИ это самое лучшее значит КИ.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Inna

Можно попробовать съездить в Томск, поговорить с врачами про результаты прооперированных у них детей. В Томске есть девочка 3 года, операция была год назад, хорошие результаты.Много детей в Кемеровской области, на Алтае, к сожалению координаты не знаю, сама бы хотела пообщаться.

Share this post


Link to post
Share on other sites
funtik
Новосибирск-Берск.

Ребенку 1 год, не слышит с рождения.

Хотелось бы встреться с родителями чей ребенок проимлантирован, обсудить за и против.

Сомневаемся, хотелось бы увидеть своми глазами.

Не сомневайтесь! Моей дочке в три месяца поставили диагноз глухота, из-за врожденного недоразвития улитки, справа у нее отсутствует слуховой нерв, слева частично сохранен, а улитка представляет собой полость. СА одели в шесть месяцев, только они для нас были, как мертвому припарка,

параллельно стала узнавать про КИ, но в России, с такой аномалией как у нас, мою дочь на операцию взять отказались, только дали маленькую зацепку, что где-то в Польше есть Центр слуха и там нам возможно смогут помочь. Огромное спасибо создателям интернета, только с помощью него я через несколько месяцев уже общалась с представителем этого центра по телефону. Нас пригласили приехать, но обещать они ничего не могли, слишком сложный оказался у нас случай. Польский профессор после всех обследований сказал, что КИ это наш единственный шанс, в СА речь у ребенка развиваться не будет, но какой будет результат опреации спрогнозировать нельзя, у него было всего пять детей с подобной аномалией за 15 лет практики КИ, у кого-то результат хуже, у кого-то лучше и мы дали согласие. После первой настройки я не заметила особых изменений, но меня успокоили другие мамочки, которые уже прошли через это, что результата заметен обычно после второй настройки и действительно. Я просто была в шоке, когда моя дочь стала слышать телефон, домофон, муз.игрушки, телевизор и т.д. Сейчас прошло пять месяцев после операции, ребенку два года и три месяца, прогресс налицо: дифференцирует цвета, дает на слух игрушки(ля-ля, машина, ав-ав и т.д.), начинает понимать просьбы( дай шапку, пойдем гулять-несет одежду, купаться, спать и т.д.), на улице в шапку реагирует на речь, причем я говорю совершенно спокойным голосом, недавно начала повторять за мной слова, получается не совсем похоже, но это только начало и т.д., это притом, что моя дочь год и десять месяцев совершенно ничего не слышала.

Я это написала, что бы у вас отпали всякие сомнения, КИ это шанс для наших детей жить полноценной жизнью.

Share this post


Link to post
Share on other sites
OlgaK
Новосибирск-Берск.

Ребенку 1 год, не слышит с рождения.

Хотелось бы встреться с родителями чей ребенок проимлантирован, обсудить за и против.

Сомневаемся, хотелось бы увидеть своми глазами.

"Против" - нет и не должно быть ! Только "ЗА КИ". Моему внуку в мае 2007 г сделали КИ в Варшаве. Ему было почти 2 года.Сравнивать с СА нельзя !!!Носили 6 месяцев , и без особого результата, только на громкие звуки была реакция . Мама в СА не говорил , хотя проще не бывает.После подключения КИ через 2 недели напрочь отказался от СА.Но самое главное в этом деле настроится родным на ежедневные утомительные занятия. Маме иметь огромное терпение , выдержку и уверенность в результате , который будет обязательно.Чем раньше КИ , тем быстрее и лучше результат. Нам рекомендовали успеть до 2-х лет, мы успели , после операции через две недели ему исполнилось 2 года.И Вам желаю успеть !

Share this post


Link to post
Share on other sites
Assynt
Новосибирск-Берск.

Ребенку 1 год, не слышит с рождения.

Хотелось бы встреться с родителями чей ребенок проимлантирован, обсудить за и против.

Сомневаемся, хотелось бы увидеть своми глазами.

А что бы Вы хотели "увидеть своими глазами"?

 

Какие успехи делает имплантированный ребенок? Это очень индивидуально и зависит от множества факторов, включая его личные способности. Другой ребенок с точно такой же потерей слуха и точно таким же имплантом добьется других результатов. В лучшую или худшую сторону - заранее неизвестно и определению никак не подлежит.

 

Если Вы сомневаетесь при принятии решения, Вам просто-напросто нужно разобраться с тремя вопросами:

1. Нужно ли это ребенку в принципе (т.е. какая потеря слуха и может ли она быть компенсирована слуховыми аппаратами).

2. Нужно ли это делать срочно или можно отложить на более позднее время (см. пункт первый - если тугоухость в данный момент можно откорректировать с помощью СА, но возможно ее дальнейшее прогрессирование).

3. Готовы ли Вы ко всем сложностям и издержкам, связанным с имплантацией и последующей реабилитацией (необходимость регулярно ездить на настройки, проводить длительные регулярные занятия с ребенком, покупать батарейки, менять наружную часть импланта раз в 5-6 лет или по мере износа, вероятность поломки внутренней части процессора).

 

По последнему вопросу в этом разделе уже многие проблемы неоднократно обсуждались. А два первых Вам нужно решить самостоятельно с помощью специалистов.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yuri

to inna >> Сурдолог из Обл.Больницы (Новосибирск) говорит что в томске собирают группу детей, затем приезжает бригада хирургов из москвы делает всем операции и уезжает.

честно говоря не предствляю что у них спрашивать.

предварительный разговор я меня с томском был: "пиезжайте прооперируем".

Edited by Yuri

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yuri

to Assynt "А что бы Вы хотели "увидеть своими глазами"? >>

 

я просто хотел пообщаться.

предварительные вопросы уже есть, какие-то возникнут потом.

 

1- ребенок инвалид аппарат оплачивает гос-во - когда он проимплантирован инвалидность снимается как часто и сколько и кому нужно потом платить?

 

2- удабен ли этот девайс?

 

3- ребенок маленький, может его разбить(утопить) и что потом?

 

4- батарейки - какие сколько как часто, почем?

 

5- если проимплантированного ребенка ударят во дворе по голове(реакция на падения) - то что?

 

6- армия?

 

понятное дело, что если СА не подойдут то только КИ. но мы хотим заранее почву подготовить.

Edited by Yuri

Share this post


Link to post
Share on other sites
Assynt
1- ребенок инвалид аппарат оплачивает гос-во - когда он проимплантирован инвалидность снимается как часто и сколько и кому нужно потом платить?

Вопрос с оформлением инвалидности после КИ, похоже, пока до конца не ясен.

Теоретически внешний процессор должны менять раз во сколько-то лет бесплатно.

Практически КИ в широких масштабах в России начали делать недавно, поэтому вопрос плановой замены еще не успел встать ребром.

У нас (Канада), например, имплантируют бесплатно за счет государства, а замена процессора и батареек - за свой счет.

Стоимость процессора - порядка 6 тысяч долларов.

 

2- удабен ли этот девайс?

По бытовому удобству - примерно как слуховой аппарат-заушина.

Плюс - не нужен вкладыш (это серьезная головная боль родителям и ушная боль - маленькому пациенту).

Минус - нужно очень много батареек и на голове процессор держится несколько хуже, чем СА. Еще КИ иногда может "прозванивать" на детекторах при входе в магазин, но это редкость.

 

3- ребенок маленький, может его разбить(утопить) и что потом?

Может. Как и СА.

Поэтому пользуются всевозможными прибамбасами для закрепления процессора на ушной раковине и предотвращения его свободного падения в пространство лестничного пролета/унитаза/... (нужное вписать) S:D

В некоторых странах его еще и страхуют от порчи или похищения.

 

4- батарейки - какие сколько как часто, почем?

Теоретически - специальные для КИ.

Практически - многие пользуются качественными батарейками для СА, типа Rayovac или Power One.

Заряжаются, если я правильно помню, по 3 штуки. Этого комплекта хватает на 2-3 дня.

Цена 1 батарейки - примерно доллар.

 

5- если проимплантированного ребенка ударят во дворе по голове(реакция на падения) - то что?

Смотря где и как ударят.

Если прицельно по импланту или процессору - конечно, хорошего мало. Но, опять же, смотря чем ударили.

 

6- армия?

Надеюсь, нет.

Но гарантий, конечно, никаких.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Олька

Могу поделиться опытом по вопросу о батарейках. У нас карманный и заушный процессоры; система Freedom от Cohlear. На карманном процессоре минипальчиковые аккумуляторные батарейки Ansmann 1000mAh - заряжаю около 6,5 часов; процессор работает почти 5 дней (зависит от потери слуха). На заушном процессоре - 3 воздушно-цинковые батарейки, работают около 3,5 дней. Упаковка у нас в Одессе стоит 20 грн (6 штук).

 

По поводу удара по голове - корпус вшитого в голову импланта титановый, но я думаю, что таких ситуаций нужно избегать. Нам даже сказали, что не стоит заниматься активными видами спорта (футбол, карате и т.д.).

 

Кстати, вопрос к родителям, кто-то пользуется берушами во время купания ребёнка или это только я такая перестраховщица? А может уже кто-то и нырял на голое ухо под воду? Поделитесь информацией! S:D

Share this post


Link to post
Share on other sites
Иванова
Кстати, вопрос к родителям, кто-то пользуется берушами во время купания ребёнка или это только я такая перестраховщица? А может уже кто-то и нырял на голое ухо под воду? Поделитесь информацией! S:D

Все прошлое лето провели на пляже, даже сентябрь захватили, так как было тепло. И купались, и ныряли, разумеется без наружней части КИ.

По поводу возможности уронить или скинуть КИ могу поделиться собственным наблюдением. СА дочка начала носить в 2 года, как поставили диагноз глухоту. Привыкали к ним не меньше 2 месяцев, да и потом приходилось следить, чтобы не снимала. Один раз в чашку с кофе бросила, он там пару минут побулькал, пока мы обнаружили его пропажу, но ничего, не сломался. В общем, никакой особенной привязанности к СА у ребенка не было.

С КИ ситуация абсолютно другая. После тихого часа в саду первым делом бежит за своим рюкзачком с КИ, а только потом одевается. Если нечаянным движением сдернет магнит, то сама тутже возвращает его на место.

В 2007 в Самаре прооперировано 18 детей. И сейчас все дети (с мамами которых мы общаемся постоянно) бережно относятся к своим КИ. Я видела реакцию одной девочки (4 года) на то, что у нее села батарейка, а у мамы не было запасной. Сначала она просила, а потом, узнав, что придется терпеть до дома, расплакалась. Словом, дети настолько привыкли к своим КИ, что уже не хотят с ними расставаться. Дочка иногда не дает снимать КИ на ночь, даже во сне сопротивляется.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Inna
to inna >> Сурдолог из Обл.Больницы (Новосибирск) говорит что в томске собирают группу детей, затем приезжает бригада хирургов из москвы делает всем операции и уезжает.

честно говоря не предствляю что у них спрашивать.

предварительный разговор я меня с томском был: "пиезжайте прооперируем".

Оперируют действительно моск.хирурги, но подключнение, настройки всё в Томске. Моё мнение раз речь зашла о бюджетной КИ, то уже надо становиться на очередь, ведь операция будет не раньше января 2009 года, будет время подумать и принять решение.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Иванова
приезжает бригада хирургов из москвы делает всем операции и уезжает.

Как раз такая московская бригада нас и оперировала в феврале 2007. Детей было 19 (больше желающих не нашлось). В феврале 2008 прооперировали 60! А желающие еще приходят и приходят, глядя на успехи деток с КИ.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Северянка
to Assynt "А что бы Вы хотели "увидеть своими глазами"? >>

 

я просто хотел пообщаться.

предварительные вопросы уже есть, какие-то возникнут потом.

 

1- ребенок инвалид аппарат оплачивает гос-во - когда он проимплантирован инвалидность снимается как часто и сколько и кому нужно потом платить?

 

2- удабен ли этот девайс?

 

3- ребенок маленький, может его разбить(утопить) и что потом?

 

4- батарейки - какие сколько как часто, почем?

 

5- если проимплантированного ребенка ударят во дворе по голове(реакция на падения) - то что?

 

6- армия?

 

понятное дело, что если СА не подойдут то только КИ. но мы хотим заранее почву подготовить.

Юрий, здравствуйе! Очень хочется поддержать Вас и ваших близких и поделиться своим опытом.

Я знаю, что такое воспитание глухого от рождения ребенка(моей старшей дочери 17 лет)- адский труд и, что такое воспитание малыша с КИ ( сынуле 2,9 прооперирован в 1,5 года, с момента подключения прошел 1 год и 3 месяца). Мы воспитываем его, как нормально слышащего человечка. Старшая по доброму завидует: "Мама, он на тебя не смотрит и все понимает! Он ведь уже как слышащий!"

У нас ни минуты не был сомнений делать операцию или нет, мы только молились, чтобы он был отобран специалистами на КИ.

Если специалисты советуют вашему малышу делать операцию-делайте, даже если учитывать индивидуальность результатов каждого отдельного ребенка, все равно это будет на порядок выше, чем с СА.

3. Малышам лучше процессор"карманного" типа в рюкзачке за спиной(если фирмы Кохлеа)- не слетит, не потеряется, в чашку не упадет, и в него ничего не прольет.

4. Мы пользуемся аккумуляторами, очень удобно.у нас их 4 штуки.Одного хватает на полноценный день. Пользуемся уже больше года.

Если будут еще вопросы , задавайте. Желаю удачи!

Share this post


Link to post
Share on other sites
eva
( сынуле 2,9 прооперирован в 1,5 года, с момента подключения прошел 1 год и 3 месяца). Мы воспитываем его, как нормально слышащего человечка. Старшая по доброму завидует: "Мама, он на тебя не смотрит и все понимает! Он ведь уже как слышащий!"

 

Северянка, зравствуйте, расскажите пожалуйста чего вы уже успели достичь. Очень хочется знать. Хоть примерно ориентироваться. Нам 1,4г. КИ в год.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Северянка
Северянка, зравствуйте, расскажите пожалуйста чего вы уже успели достичь. Очень хочется знать. Хоть примерно ориентироваться. Нам 1,4г. КИ в год.

 

 

EVA, ДОБРЫЙ ДЕНЬ.

Какие направления развития ребенка Вас интересуют?

Что касается понимания обращенной речи - возрастная норма, самостоятельная речь - отстование на пол года-год.

Мне интересно как Вы занимаетесь, с кем, по каким рекомендациям?

Share this post


Link to post
Share on other sites
eva
EVA, ДОБРЫЙ ДЕНЬ.

Какие направления развития ребенка Вас интересуют?

Что касается понимания обращенной речи - возрастная норма, самостоятельная речь - отстование на пол года-год.

Мне интересно как Вы занимаетесь, с кем, по каким рекомендациям?

 

Здавствуйте.

Занимаюсь Сама с ней каждый день. В Москве после первой настройки нам в ИКП дали индивидуальную программу стараюсь ее придерживаться. Там же и проходили наши первые занятия. Через месяц у нас начнутся занятия с логопедом-деф. Т.к нам делали небольшую повторную операцию и мы опять ничего не слышим (заживает шов).С сентября с нами будет заниматься сурдопедагог. Раньше у нас не берут, говорят слишком мала. а индивидуально- сейчас период отпусков.Результатами довольна. Начал появляться кое какой лепет.Иногда пытается подражать интонации. На слух узнает около двух- трех десятков слов. О многом догадывается по обстановке.Выполняет простые просьбы дай, принеси, покажи, убери, закрой, сядь. Все стараюсь только говорить, но если не понимает подкрепляю простыми жестами , потом опять просьба. Соотносит картину и игрушку , но не всегда. Заниматься ей нравиться если понемножку и играя. Результат по схеме "если долго мучиться, что-нибудь получиться". Иногда выдает все спонтанно. Примеры занятий беру из Леонгард или из пособий для детей с задержкой речи. Сажите, Северянка, у вас новые звуки появлялись сами собой или выих как-то вызывали. Сколько вы занимаетесь с педагогом? И если я вас правильно понимаю, то вы сейчас говорите простые слова, простых предложений нет. И еще , он их использует сам или повторяет по просьбе. По какой методике вы с ним занимаетесь? Простите за сумбур!!! Вы мамочка со стажем. А мне только учиться и учиться.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Северянка
Здавствуйте.

Занимаюсь Сама с ней каждый день. В Москве после первой настройки нам в ИКП дали индивидуальную программу стараюсь ее придерживаться. Там же и проходили наши первые занятия. Через месяц у нас начнутся занятия с логопедом-деф. Т.к нам делали небольшую повторную операцию и мы опять ничего не слышим (заживает шов).С сентября с нами будет заниматься сурдопедагог. Раньше у нас не берут, говорят слишком мала. а индивидуально- сейчас период отпусков.Результатами довольна. Начал появляться кое какой лепет.Иногда пытается подражать интонации. На слух узнает около двух- трех десятков слов. О многом догадывается по обстановке.Выполняет простые просьбы дай, принеси, покажи, убери, закрой, сядь. Все стараюсь только говорить, но если не понимает подкрепляю простыми жестами , потом опять просьба. Соотносит картину и игрушку , но не всегда. Заниматься ей нравиться если понемножку и играя. Результат по схеме "если долго мучиться, что-нибудь получиться". Иногда выдает все спонтанно. Примеры занятий беру из Леонгард или из пособий для детей с задержкой речи. Сажите, Северянка, у вас новые звуки появлялись сами собой или выих как-то вызывали. Сколько вы занимаетесь с педагогом? И если я вас правильно понимаю, то вы сейчас говорите простые слова, простых предложений нет. И еще , он их использует сам или повторяет по просьбе. По какой методике вы с ним занимаетесь? Простите за сумбур!!! Вы мамочка со стажем. А мне только учиться и учиться.

Добрый вечер!

Ваши результаты впечатляют! Уверенна, что у вашей девочки высокий интеллектуальный потенциал, да и операцию ей сделали рано, что играет огромную роль в речевом развитии. Вы молодцы!!! Так держать!

Методику Э.И.Леонгард Вы выбрали правильно, на мой взгляд это самое лучшее в сурдопедпгогике. Я могу сравнивать с традиционным подходом и др. С Эмилией Ивановной Леонгард я знакома 17 лет, столько же работаю по ее методике. Раз в год у нее бывают курсы для родителей, я Вам советую побывать на них.

Это очень полезно и для реабилитации и для Вашего душевного равновесия, чтобы Вы со своим сурдопедагогом говорили на одном языке.

Мой сынуля этот учебный год посещал детский сад, группу для детей с наруш. слухом. Поэтому звуки у него появлялись и сами, и в результате занятий по фонетической ритмике. На данный момент у него отсутствуют все свистящие, шипящие, аффрикаты (Ц, Ч), Р, Л. Но я особо не переживаю по этому поводу, все в переди. Самое главное он в речи сохраняет слого-ритмическую структуру слов(кол-во слогов и ударение).

Самостоятельно использует простые предложения (Мама, дай маеньку лохку). Осваивает грамматические нормы языка: изменение числа существительных,глаголов, согласование слов в предложениях, использование местоимений: я, мой, моё, мне.

С нового учебного года переходим в массовую группу.

Share this post


Link to post
Share on other sites
OlgaK

А вот нашему Саше поляки определили слабость артикуляционного аппарата.Как его укрепить ? Может кто чего подскажет. Я вот думаю , может это от того , что он соски и пустышки не сосал вовсе .А если сейчас ему пустышку подсунуть ?Он у нас даже черешню не хочет есть из-за косточки внутри.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Олька

А вот нашему Саше поляки определили слабость артикуляционного аппарата.Как его укрепить ?

 

 

 

А вы пробовали делать массаж и гимнастику для язычка? Ведь массаж готовит язычок к произношению большинства "трудных" звуков. :girl_pinkglassesf:

Share this post


Link to post
Share on other sites
OlgaK

Про массаж не знаю ничего , а упражнения уже начали , но у Саши плохо получается...Может есть ссылка или напишите краткую рекомендацию.Плиз...

Share this post


Link to post
Share on other sites
madyarinka

Здравствуйте уважаемые форумчане!У меня масса вопросов.Моему сыну сейчас год.Диагноз двусторонняя сенсоневральная глухота.Пока я не появилась здесь,я вообще не имела представления об операции и т.д.,т.к. наш сурдолог ничего не расказывает и от него мало добъёшься ответов.Сегодня мы одеваем СА.Вот вопрос.Сколько нужно ходить в СА перед операцией.Мы живём в краснодаре и хотим делать операцию либо в Москве,либо в Питере.Вот как нам добиться чтобы встать на очередь на операцию?Что нужно сделать?И какая очерёдность вообще?Можем ли мы сделать операцию бесплатно?Если государство оплачивает операцию,то сколько имплонтантов(т.е.оплачивают 2 имл. или только 1-ин)?У нас ушки здоровые,только разрушены нервы.Нужен ли нам речевой процессор и как он работает?Какие должны быть документы на оформление очереди?

Извините если создала дубликат какой нибудь темы.Просто об этом написано по чуть чуть в каждой из тем и каждый пишет по разному.А в темах консультации-врачи уже очень давно ничего не отвечают.Буду очень признательна за предоставленные ответы.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Inna
Здравствуйте уважаемые форумчане!У меня масса вопросов.Моему сыну сейчас год.Диагноз двусторонняя сенсоневральная глухота.Пока я не появилась здесь,я вообще не имела представления об операции и т.д.,т.к. наш сурдолог ничего не

Как я вас понимаю, у меня в начале нашего пути было не меньше вопросов.

1.По поводу СА нам назначили ходить в СА не менее пол-года, что бы поднять вопрос о постановке нас в очередь на КИ, возможно сейчас таких требований нет.

2.Для постановки на очередь необходимо позвонить в один из центров КИ и записаться на обследование, и взять перечень необходимых выписок, анализов, справок, документов, для постановки на очередь. Ну и желательно заручиться направлением из вашего Минздрава.

3.По поводу очерёдности не буду утверждать, но возможно вас и возьмут в ближайшую сессию (не раньше 2009 г.), т.к. возраст у вас подходящий .

Оперируют одно ушко. Вот по-поводу "разрушенного нерва" это очень серьёзно, наверно вы что-то перепутали, и у вас причина в волосковых клетках, а не в нерве.

А так спрашивайте, вам обязательно помогут.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mothaika
Сегодня мы одеваем СА.Вот вопрос.Сколько нужно ходить в СА перед операцией.

 

Мы живём в краснодаре и хотим делать операцию либо в Москве,либо в Питере.Вот как нам добиться чтобы встать на очередь на операцию?Что нужно сделать?И какая очерёдность вообще?Можем ли мы сделать операцию бесплатно?Если государство оплачивает операцию,то сколько имплонтантов(т.е.оплачивают 2 имл. или только 1-ин)?

 

Нужен ли нам речевой процессор и как он работает?Какие должны быть документы на оформление очереди?

Извините если создала дубликат какой нибудь темы.Просто об этом написано по чуть чуть в каждой из тем и каждый пишет по разному.

 

Вопрос о показаниях к КИ может быть рассмотрен минимум через 2-3 месяца использования аппаратов (на фоне специальных занятий), когда уже можно оценить первые реакции ребенка и хотя бы ориентировочно прогнозировать перспективы занятий по развитию речи (без КИ). Когда дела идут хорошо в аппаратах, смысл проведения КИ уменьшается.

 

Доктор Physian живет и работает в Краснодаре, и самый быстрый способ получения реальной информации по интересующему вас вопросу - связаться и встретиться с ним

Государство бесплатно проводит имплантацию с одной стороны (впрочем, для развития речи этого достаточно)

 

Речевой процессор - неотъемлемая наружная часть, без нее человек не слышит. Принципы работы можно посмотреть в интернете. Кстати, в темах по КИ, если вы найдете время их неторопливо почитать, вы найдете ответы на свои вопросы.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest
This topic is now closed to further replies.

×
×
  • Create New...