Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин
Mara

Кохлеарная имплантация и снятие инвалидности.

Recommended Posts

Сладкоежка

Март, спасибо!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Semizvetik
А по поводу отказов чиновников - жизнь научила меня действовать так. Если вы знаете, что вам что-то положено, но отказывают, надо подавать заявление в письменном виде и требовать, чтобы отказ тоже оформили письменно, указав основание.

А еще эффективнее сразу писать в прокуратуру по поводу нарушения прав инвалида, без предупреждения. Действует на 100%, причем все дальнейшие обращения к этим же чиновникам сразу будут решаеться в пользу инвалида вперед на несколько лет. :victory:

Edited by Semizvetik

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Мне моя"колясочная" подруга сообщила, что в центр коррекционной педагогики( тот, что на Погодинской) пришла бумага:снимать инвалидность после бюджетной КИ.Правда в сурдоцентр пока ещё ничего не приходило.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mothaika
Мне моя"колясочная" подруга сообщила, что в центр коррекционной педагогики( тот, что на Погодинской) пришла бумага:снимать инвалидность после бюджетной КИ.Правда в сурдоцентр пока ещё ничего не приходило.

 

Центр коррекционной педагогики никогда не оформлял инвалидность. Посему не сможет и снимать.

 

Да и снимать после бюджетной (и оставлять после внебюджетной - т е сделанной за деньги - родителей, спонсора...) - в чем логика?

Давайте поверим, когда будет возможность проверить.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка
Центр коррекционной педагогики никогда не оформлял инвалидность. Посему не сможет и снимать.

 

Да и снимать после бюджетной (и оставлять после внебюджетной - т е сделанной за деньги - родителей, спонсора...) - в чем логика?

Давайте поверим, когда будет возможность проверить.

 

согласна.. Дело за малым: сделать КИ и дождаться октября, нашего переосвидетельствования.

Share this post


Link to post
Share on other sites
funtik

Mothaika, а вы не в курсе нам смогут поменять процессор бесплатно, если мы оперировались в Польше, хотя в дальнешем я планирую ездить на настройки в Москву, может уже встать на очередь.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Юлия_НК
Центр коррекционной педагогики никогда не оформлял инвалидность. Посему не сможет и снимать.

 

Да и снимать после бюджетной (и оставлять после внебюджетной - т е сделанной за деньги - родителей, спонсора...) - в чем логика?

Давайте поверим, когда будет возможность проверить.

Просто для продления или получения инвалидности необходимо заполнить характеристику. Чаще всего требуют ее от сурдопедагога, а многие наблюдаются именно в НИИ, хотя возможно не только там получили такую бумагу. Значит в характеристике и должно будет указано на огромную перспективность глухого жить как слышащему. Т.е. быть социально-адаптированным.

Поводом для выдачи инвалидности не является лишь недуг, как раз лишь последствия заболевания влекущего за собой необходимость социальной и медицинской реабилитации, а КИ как раз сейчас и рассматривается, как метод реабилитации глухих. А следовательно (я так ую тенденцию замечаю по собственному опыту), в скорости все будет направленно на то, что бы после КИ инвалидность снимать как можно скорее.

Нам с сыном дали на 2 года летом 2008г. Но ощущение, что мы просто проскочили, т.к. они еще не имели четких инструкций, хотя уже что-то слышали. Никого не волновало, что без КИ он не слышит. Главное, что в КИ слышит, т.е. реабилитирован. Про настройки, батарейки, перелеты, постоянные занятия с сурдопедагогом им не интересно. Они точно следуют инструкциям, если их нет, тогда они в замешательстве.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Mothaika
Просто для продления или получения инвалидности необходимо заполнить характеристику. Чаще всего требуют ее от сурдопедагога, а многие наблюдаются именно в НИИ, хотя возможно не только там получили такую бумагу. Значит в характеристике и должно будет указано на огромную перспективность глухого жить как слышащему. Т.е. быть социально-адаптированным.

Поводом для выдачи инвалидности не является лишь недуг, как раз лишь последствия заболевания влекущего за собой необходимость социальной и медицинской реабилитации, а КИ как раз сейчас и рассматривается, как метод реабилитации глухих. А следовательно (я так ую тенденцию замечаю по собственному опыту), в скорости все будет направленно на то, что бы после КИ инвалидность снимать как можно скорее.

Нам с сыном дали на 2 года летом 2008г. Но ощущение, что мы просто проскочили, т.к. они еще не имели четких инструкций, хотя уже что-то слышали. Никого не волновало, что без КИ он не слышит. Главное, что в КИ слышит, т.е. реабилитирован. Про настройки, батарейки, перелеты, постоянные занятия с сурдопедагогом им не интересно. Они точно следуют инструкциям, если их нет, тогда они в замешательстве.

 

Как я понимаю ситуацию - такие нюансы как характеристика сурдопедагога и определение перспективности и уровня социальной адаптации были бы важны для определения степени "ограничения жизнедеятельности", короче - группы инвалидности.

Но у детей до 18 лет деления на группы нет.

Самого факта глухоты и КИ достаточно для продления инвалидности - как минимум до 18 лет (почему не сразу, а периодами по 1-2 года - теоретически МСЭ должна следить за ходом реабилитации) и на период очного обучения. На чем и надо стоять твердо - привлекая при попытке нарушить ваши права все возможные инстанции. Профессиональные (институт, где КИ делали, ФЦЭРИ - головной институт экспертизы), общественные (ассоциацию родителей, у Страны глухих есть тоже своя общественная организация)

 

КИ рано или поздно будет признано СТР (средством технической реабилитации). Все это в воздухе витает давно, специалисты свои предложения писали не раз. Если человек нуждается в СТР (КИ) - то дальше автоматом будут прописан порядок плановой замены наружных частей и инвалидность.

 

Что будет в идеале с имплантированным ребенком, который вырастет? Он будет хорошо слышать с имплантом, говорить как слышащие - сможет получить образование и свободно общаться. При условии работающего импланта. Поэтому минимальную степень ограничения и группу "с правом работы" все равно надо оставлять. Есть же такая формулировка сейчас - может работать в специально созданных условиях. В данном случае созданные условия - техническая исправность импланта.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Юлия_НК
Как я понимаю ситуацию - такие нюансы как характеристика сурдопедагога и определение перспективности и уровня социальной адаптации были бы важны для определения степени "ограничения жизнедеятельности", короче - группы инвалидности.

Но у детей до 18 лет деления на группы нет.

Самого факта глухоты и КИ достаточно для продления инвалидности - как минимум до 18 лет (почему не сразу, а периодами по 1-2 года - теоретически МСЭ должна следить за ходом реабилитации) и на период очного обучения. На чем и надо стоять твердо - привлекая при попытке нарушить ваши права все возможные инстанции. Профессиональные (институт, где КИ делали, ФЦЭРИ - головной институт экспертизы), общественные (ассоциацию родителей, у Страны глухих есть тоже своя общественная организация)

 

КИ рано или поздно будет признано СТР (средством технической реабилитации). Все это в воздухе витает давно, специалисты свои предложения писали не раз. Если человек нуждается в СТР (КИ) - то дальше автоматом будут прописан порядок плановой замены наружных частей и инвалидность.

 

Что будет в идеале с имплантированным ребенком, который вырастет? Он будет хорошо слышать с имплантом, говорить как слышащие - сможет получить образование и свободно общаться. При условии работающего импланта. Поэтому минимальную степень ограничения и группу "с правом работы" все равно надо оставлять. Есть же такая формулировка сейчас - может работать в специально созданных условиях. В данном случае созданные условия - техническая исправность импланта.

Как раз для детей и ввели это новшество с характеристикой. И совсем не для определения "ограничения жизнедеятельности", а как раз на определение перспективновти. Мы находимся не в Москва, и остро чувствуем некомпитентность специалистов.

Детей оперируют массово уже несколько лет за счет средств бюджета, а мы все доказываем, что-то. Инструкций четких нет. А перечень детей , которым инвалидность продляется до 18 лет не содержит КИ-ых.

Дело государство финансирует хорошее, а разобраться что делать дальше некому. И мы, родители таких детей, сидим и ждем милости от МСЭ.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Natali

Здравствуйте все! Хочу поделиться опытом ( своим и своей подруги). Живу в Москве САО. Моей дочери 11 лет, КИ- бюджетная. На очередном переосвидетельствовании( февраль 2008 года) нам сказали, что ребенок прекрасно реабилитирован, учится в массовой школе, поэтому - не инвалид. На все наши возражения, что без процессора дочь не слышит и т. д. и т. п., был ответ: " Она у вас говорит, социально адаптирована, ходит в школу,САМА, а не как другие дети, на костылях ( хотя при чем здесь это - не понятно) - значит, будем снимать. Ну, ладно, еще на год дадим, а там посмотрим". Мы подняли вопрос об установлении инвалидности до 18 лет, нам сказали, что только через Центральное МСЭ, а там неизвестно как на эту проблему посмотрят. Долго думали, ходили к начальству, в итоге дали на 2 года ( остался 1 год) . Ощущение, что чудом проскочили ( как уже кто-то тут писал). Но готовимся к борьбе через год.

 

А месяц назад моя подруга со своим сыном проходила комиссию (ЦАО г. Москвы), КИ тоже бюджетная, и ребенок тоже хорошо говорит и ходит в массовый сад. В этом году в школу пойдет, так им отказали в продлении инвалидности. Но она была настроена "поднять волну" и требовала письменного отказа, чтобы потом опротестовать. Ее с сыном погоняли еще по каким-то странным врачам ( например, ЛОР в больнице на Каширке, которая вообще была не в курсе происходящего), отправили документы в Центральное МСЭ, потеряли, потом нашли, и вдруг продлили инвалидность до 18 лет без всяких объяснений и комментариев. Вот так.

Share this post


Link to post
Share on other sites
slavnaja

Natali, у вас уже такая взрослая дочка!!! Вы давно сделали КИ? Моему сыну вот-вот должны сделать КИ. Ему 1 г 3 мес. Надеемся и верим, что у нас все получится!!! Я очень переживаю как его будут воспринимать слышащие сверстники. Боюсь, как бы он не стал чужим среди своих... Немогли бы вы написать как у вашей дочки складываются отношения с одноклассниками, есть ли хорошие друзья, как дети в классе относятся к КИ? Может у вас есть какие-либо советы или показательные примеры из жизни для мам, которые только столкнулись с КИ?! Извиняюсь, что вопросы не по теме!!!! Заранее спасибо за ответ!!!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Нам продлять инвалидность в октябре, к тому моменту, я думаю, будем с КИ, и я очень переживаю по этому поводу.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Natali
Natali, у вас уже такая взрослая дочка!!! Вы давно сделали КИ? Моему сыну вот-вот должны сделать КИ. Ему 1 г 3 мес. Надеемся и верим, что у нас все получится!!! Я очень переживаю как его будут воспринимать слышащие сверстники. Боюсь, как бы он не стал чужим среди своих... Немогли бы вы написать как у вашей дочки складываются отношения с одноклассниками, есть ли хорошие друзья, как дети в классе относятся к КИ? Может у вас есть какие-либо советы или показательные примеры из жизни для мам, которые только столкнулись с КИ?! Извиняюсь, что вопросы не по теме!!!! Заранее спасибо за ответ!!!

 

 

Все супер! На самом деле есть что рассказать, но, Вы правы, здесь - не эта тема. Пишите: lobanov77157@mail.ru

Share this post


Link to post
Share on other sites
Natali

Нам продлять инвалидность в октябре, к тому моменту, я думаю, будем с КИ, и я очень переживаю по этому поводу.

[/quo

 

Я надеюсь, у Вас нет выбора делать или не делать операцию, если снимут инвалидность?

Ведь приобретете несопоставимо большее!!! Удачи Вам!!! Замену речевого процессора оплачивают власти Москвы. Я думаю, что если Москва перестанет устанавливать инвалидность при КИ, то, как сладствие, и требовать ее при выдачи процессора не будут. Уж " Исток" договорится! Что касается батареек, то вам, наверное, поставят Freedom, а там есть зарядное устройство и аккумуляторы - будете пользоваться ими. Но всегда нужно иметь НЗ на срочную покупку речевого процессора - это факт. Независимо есть инвалидность или нет.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Rebel
Но всегда нужно иметь НЗ на срочную покупку речевого процессора - это факт.

Тысяч 6 $ :(

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Натали, вопрос с операцией у нас уже давно решён вне зависимости от инвалидности. Просто, знаете, в наше время дополнительная копейка не помешает, а к ней так быстро привыкаешь!

Share this post


Link to post
Share on other sites
kirjusha

Москва, ЦАО. сегодня были на комиссии, похоже, не горят желанием продлить инвалидность..задали ребенку один вопрос-сколько тебе лет..он ответил - пять..после чего сделали вывод, что прекрасно слышит и разговаривает, и что цитирую:"это он-то у вас глухой? глухие ТАК не слышат сколько их не оперируй"...я просто была ошарашена такой безграмотностью, пыталась объяснить, что он оперирован и слышит при помощи аппарата, на что мне ответили "хорошо слышит..м-м-м..надо дообследование, а там посмотрим"...вообщем, теперь хотят характеристику из детсада, ходим в логопедический, закл логопеда и психолога..а вот потом "будем смотреть"..что-то еще упомянули про какого-то их ЛОРа..расскажите, кто имеет опыт, действительно ли могут снять инвалидность? ребенку почти 6 лет, работы по развитием речи еще непочатый край! и о норме говорить конечно еще рано, хотя и мечтаем о массовой школе..что требовать в комиссии? на какие законы ссылаться?

Share this post


Link to post
Share on other sites
kirjusha
А месяц назад моя подруга со своим сыном проходила комиссию (ЦАО г. Москвы), КИ тоже бюджетная, и ребенок тоже хорошо говорит и ходит в массовый сад. В этом году в школу пойдет, так им отказали в продлении инвалидности. Но она была настроена "поднять волну" и требовала письменного отказа, чтобы потом опротестовать. Ее с сыном погоняли еще по каким-то странным врачам ( например, ЛОР в больнице на Каширке, которая вообще была не в курсе происходящего), отправили документы в Центральное МСЭ, потеряли, потом нашли, и вдруг продлили инвалидность до 18 лет без всяких объяснений и комментариев. Вот так.

 

Natali ! очень нужен опыт вашей подруги..мы тоже комиссию в ЦАО прохоидим сейчас и похоже на ее ситуацию..хотелось бы с ней пообщаться на эту тему,если она может, пусть напишет мне спасибо!

Share this post


Link to post
Share on other sites
svetlishok
Natali, у вас уже такая взрослая дочка!!! Вы давно сделали КИ? Моему сыну вот-вот должны сделать КИ. Ему 1 г 3 мес. Надеемся и верим, что у нас все получится!!! Я очень переживаю как его будут воспринимать слышащие сверстники. Боюсь, как бы он не стал чужим среди своих... Немогли бы вы написать как у вашей дочки складываются отношения с одноклассниками, есть ли хорошие друзья, как дети в классе относятся к КИ? Может у вас есть какие-либо советы или показательные примеры из жизни для мам, которые только столкнулись с КИ?! Извиняюсь, что вопросы не по теме!!!! Заранее спасибо за ответ!!!

 

У меня дочка прооперирована год назад, никаких проблем в общении у кохлеарников нет, главное вы сами его не зацикливайте на этом. Мой муж в очках, я ей объясняю, что аппарат тоже самое только на ухе, тем более сейчас многие ходя с аппаратами. Одна девочка тоже ходит в школу второй год, первый год немного стеснялась, а теперь дети привыкли и даже не вспоминают об КИ, друзей в классе много.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Кирюша, расстроили Вы меня с инвалидностью. Нам в октябре продлевать. Уже готовимся.

Share this post


Link to post
Share on other sites
kirjusha
Кирюша, расстроили Вы меня с инвалидностью. Нам в октябре продлевать. Уже готовимся.

не расстраивайтесь раньше времени :-) я потом напишу, чем дело кончилось..

Share this post


Link to post
Share on other sites
Первопроходец

Обязательно напишите. Если что и будут проблемы - тоже подключимся.

Share this post


Link to post
Share on other sites
kirjusha
Обязательно напишите. Если что и будут проблемы - тоже подключимся.

 

Спасибо большое за желание помочь! вчера как раз получили справку - продлили все-таки до 18ти лет..но мы собрали все заключения. которые они просили..

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Поздравляю Вас! Это действительно большое достижение. Теперь держите за нас с сынулькой кулачки в октябре!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Сладкоежка

Только что прочитала на одном форуме:Для "слуха" (Москва).

Новое постановление - обычные районные комиссии (мсэ) теперь не уполномочены решать судьбу глухих детей, высшее начальство решило, что они недостаточно компетентны.

Районная МСЭ передает документы на дополительную комиссию на Ленинградском пр. д 13.

Тамошние спецы решают, основываясь либо тоько на документах (тогда вам просто позвонят и скажут, продлили или нет), либо будут просить присутсвия ребенка (опять же, позвонят).

Кто про это слышал?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest
This topic is now closed to further replies.

×
×
  • Create New...