Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

У ребенка тугоухость.Как жить?


Recommended Posts

Mothaika
Ещё пожалуйста разъясните один вопрос. делают ли детям с таким диагнозом какие-то имплантации или придётся всю жизнь со слуховым аппаратом быть?

 

Чем лучше реакция в слуховых аппаратах, тем меньше показана имплантация. Пока ничего другого не придумали. Должны придумать, но когда?

Link to post
Share on other sites
  • Replies 529
  • Created
  • Last Reply

Top Posters In This Topic

  • Daemon

    42

  • Тамара Николаевна

    35

  • Mothaika

    28

Top Posters In This Topic

Popular Posts

Согласна со всеми уже высказавшимися. Во-первых - это стресс, сама такое пережила не так давно, пришла сюда и ... успокоилась! Потому что жизнь на этой вполне преодолимой проблеме не заканчивается! Уж

Э-э, а почему спецсадик и спецшкола? :blk: Степень потери слуха здесь не является определяющей (бытует мнение, что глухим - в спецшколы, а слабослышащим можно в массовые). Раннее развитие - очень

Насчет проблем с речью при 4-той степени - можно спорить. У меня проблем не было. У меня была обратная проблема - убедить, что я таки да, глухая, именно из-за речи. А вот в последние годы, прекратив о

интересующаяся
С кохлеарным имплантом (КИ) тоже "всю жизнь придется быть". Чем Вам не угодили слуховые аппараты (СА)? СА - протез внешний, КИ - впиливают в череп, и снаружи тоже "блямба" (внешняя часть КИ) висит.

 

 

Спасибо вам большое....теперь поняла что КИ совсем не лучше имплантанта.... Ничего не имею против СА, просто уточнила ещё и про КИ

Link to post
Share on other sites
Спасибо вам большое....теперь поняла что КИ совсем не лучше имплантанта....

КИ - это и есть имплантант. Он состоит из наружной (видимой) и внутренней ( не видимой) части. Вы почитайте тему про кохлеарную имплантацию, там фотографии тоже есть.

Link to post
Share on other sites
Mothaika
...теперь поняла что КИ совсем не лучше имплантанта....

 

По внешнему виду - не сильно лучше (в смысле сравнения КИ и СА), хотя внешний вид второстепенен

По расходам - гораздо хуже (процессор значительно дороже, даже расход по батарейкам больше)

 

А вот по эффективности при глухоте, конечно, КИ имеет значительное преимущество, иначе из-за чего был бы весь этот сыр-бор

Link to post
Share on other sites
По внешнему виду - не сильно лучше (в смысле сравнения КИ и СА), хотя внешний вид второстепенен

По расходам - гораздо хуже (процессор значительно дороже, даже расход по батарейкам больше)

 

А вот по эффективности при глухоте, конечно, КИ имеет значительное преимущество, иначе из-за чего был бы весь этот сыр-бор

 

МЫ СДЕЛАЛИ ОПЕРАЦИЮ ДВА ГОДА НАЗАД :girl_flag_of_truce: КОНЕЧНО СА СОВСЕМ НЕ ПОМОГАЛИ ПОЭТОМУ И РЕШИЛИСЬ НА ОПЕРАЦИЮ...ВЕЛИКИМИ РЕЗУЛЬТАТАМИ В РЕЧИ ПОХВАСТАТЬСЯ ПОКА НЕ МОЖЕМ,НО ТО ЧТО ДИТЁ СТОЛО СЛЫШАТЬ И ЛЕГЧЕ СТАЛО ОБЩАТЬСЯ НА БЫТОВОМ УРОВНЕ ЭТО КОНЕЧНО ЗДОРОВО :dance2::dance2::dance2:

Link to post
Share on other sites
Спасибо вам огромное за разъяснения. я понимаю что прогнозы делать невозможно.

Ребёнок конечно что-то слышал. У него была реакция на очень громкое включение музыкального центра....Но у него не было никаких реакций на звуки повседневной жизни.

Ещё пожалуйста разъясните один вопрос. делают ли детям с таким диагнозом какие-то имплантации или придётся всю жизнь со слуховым аппаратом быть?

Очень вам благодарна за внимание!!!!

Моей дочери сделали КИ в 1,9, до этого ходили с СА, но они нам практически ничего не давали, говорила только звук "а" и слышала громкие звуки, в декабре будет год с момента первого подключения, а по речи и пониманию мы примерно тянем уже на полтора года, ходим в дет.сад в группу интегрированного воспитания, там с ней каждый день занимается логопед+четыре раза в неделю после сада ездим к логодеду и сурдопедагогу+дома. У вас тоже все получится, но надо настроится на каждодневный труд. Удачи!

Link to post
Share on other sites
интересующаяся
Моей дочери сделали КИ в 1,9, до этого ходили с СА, но они нам практически ничего не давали, говорила только звук "а" и слышала громкие звуки, в декабре будет год с момента первого подключения, а по речи и пониманию мы примерно тянем уже на полтора года, ходим в дет.сад в группу интегрированного воспитания, там с ней каждый день занимается логопед+четыре раза в неделю после сада ездим к логодеду и сурдопедагогу+дома. У вас тоже все получится, но надо настроится на каждодневный труд. Удачи!

 

 

Пожалуйста, расскажите поподробнее о вашем случае. В каком возрасте поставили диагноз, сколько проходили в наушниках? И если я правильно поняла то вам сейчас 3 года и по пониманию тянете на 1,5 года?

Link to post
Share on other sites
Пожалуйста, расскажите поподробнее о вашем случае. В каком возрасте поставили диагноз, сколько проходили в наушниках? И если я правильно поняла то вам сейчас 3 года и по пониманию тянете на 1,5 года?

Интересующаяся, разберитесь в терминах наконец. Не наушники, а слуховые аппараты.

Link to post
Share on other sites

интересующаяся, кем Вы приходитесь ребенку, о котором написали?

Link to post
Share on other sites
интересующаяся
Интересующаяся, разберитесь в терминах наконец. Не наушники, а слуховые аппараты.

 

 

Извините. Просто где-то начиталась где слуховые аппараты называли наушниками. Постараюсь более грамотно выражаться.

Link to post
Share on other sites
интересующаяся
интересующаяся, кем Вы приходитесь ребенку, о котором написали?

 

 

я ребёнку прихожусь двоюродной тётей. его мать моя двоюродная сестра. А какое это имеет значение?

Link to post
Share on other sites
я ребёнку прихожусь двоюродной тётей. его мать моя двоюродная сестра. А какое это имеет значение?

Понятно.

Edited by Dumu
Link to post
Share on other sites
Пожалуйста, расскажите поподробнее о вашем случае. В каком возрасте поставили диагноз, сколько проходили в наушниках? И если я правильно поняла то вам сейчас 3 года и по пониманию тянете на 1,5 года?

Три нам будет в январе, а то, что речь и понимание на 1,5, я и сурдопедагог считаем хорошим результатом, ведь практически до двух лет ребенок не слышал ничего, это как заново родится, надо пройти все стадии становления речи гуление, лепет, слоги, слова,простые предложения и т.д., только процесс идет быстрее.

Диагноз нам поставили в три месяца, СА одели в шесть, они нам практически ничего не давали, но мы все равно занимались и ходили в СА. Вас вообще консультировал специалист? Вы были в сурдоцентре? Прочтите обязательно все, что здесь написано другими людьми, касаемо вашей проблемы, я начинала с этого, сайт мне очень помог и до сих пор помогает.

Link to post
Share on other sites
интересующаяся
Три нам будет в январе, а то, что речь и понимание на 1,5, я и сурдопедагог считаем хорошим результатом, ведь практически до двух лет ребенок не слышал ничего, это как заново родится, надо пройти все стадии становления речи гуление, лепет, слоги, слова,простые предложения и т.д., только процесс идет быстрее.

Диагноз нам поставили в три месяца, СА одели в шесть, они нам практически ничего не давали, но мы все равно занимались и ходили в СА. Вас вообще консультировал специалист? Вы были в сурдоцентре? Прочтите обязательно все, что здесь написано другими людьми, касаемо вашей проблемы, я начинала с этого, сайт мне очень помог и до сих пор помогает.

 

 

Спасибо вам большое. Я просто хотела посмотреть динамику восстановления ...Что грозит нашему ребёнку. Нам то диагноз поставили практически в 1,5 года...и пока ничего не сделано, никто больше не смотрел, никто не консультировал. Родители несколько халатно к этому относятся. представляю что придётся нам пройтиесли вы с 6-ти месяцев в СА и восстановление сейчас на 1,5 года....А что же будет у нас если мы в 1,5 ещё и СА не одевали....К 5-ти заговорит....

спасибо вам огромное. спасибо всем, кто отвечал на мои некорректные вопрсы. Я ребёнку близкий человек, но не тот ктоможет диктовать в семье условия как его лечить, а очень беспокоюсь за малыша...прям руки опускаются.....

Здоровья вам и вашим малышам!!!!!

:(

Link to post
Share on other sites

..А что же будет у нас если мы в 1,5 ещё и СА не одевали....К 5-ти заговорит....

Не факт, что к пяти, у всех случаи разные, у вас еще есть время, у детей, сделавших КИ до двух лет очень хорошие шансы, к пяти годам он уже может догнать сверстников, при условии интенсивных занятий, поговорите с его родителями!

Link to post
Share on other sites
Спасибо вам большое. Я просто хотела посмотреть динамику восстановления ...Что грозит нашему ребёнку. Нам то диагноз поставили практически в 1,5 года...и пока ничего не сделано, никто больше не смотрел, никто не консультировал. Родители несколько халатно к этому относятся. представляю что придётся нам пройтиесли вы с 6-ти месяцев в СА и восстановление сейчас на 1,5 года....А что же будет у нас если мы в 1,5 ещё и СА не одевали....К 5-ти заговорит....

спасибо вам огромное. спасибо всем, кто отвечал на мои некорректные вопрсы. Я ребёнку близкий человек, но не тот ктоможет диктовать в семье условия как его лечить, а очень беспокоюсь за малыша...прям руки опускаются.....

Здоровья вам и вашим малышам!!!!!

:smile253:

 

Можно только посочуствовать малышу!А зачем себе душу рвете, ведь Вы изменить ситуацию не в состоянии.Скорее всего родители малыша отдадут его в глухой сад на круглосутку, а затем в интернат.Ведь с ребенком надо работать, а им наверное недосуг.Знают и не делают!Может еще очень молодые и с финансами наверное не слишком хорошо.Ведь чтоб ребенок слышал и говорил одной пенсии по инвалидности не хватит, разве что на 10-12 занятий в месяц со специалистом, а расходы на обслуживание КИ (батарейки,проводки,поездки на настройки,замена процессора)весьма дорогое удовольствие.И кроме занятий со специалистом необходимо самоотверженное и изнурительное родительское обучение, то есть ежечасно и ежеминутно!И никакой телевизор или компьютер не способны научить ребенка слышать и говорить.И самое главное, ребенка надо любить,любить,любить....

Link to post
Share on other sites
интересующаяся
Можно только посочуствовать малышу!А зачем себе душу рвете, ведь Вы изменить ситуацию не в состоянии.Скорее всего родители малыша отдадут его в глухой сад на круглосутку, а затем в интернат.Ведь с ребенком надо работать, а им наверное недосуг.Знают и не делают!Может еще очень молодые и с финансами наверное не слишком хорошо.Ведь чтоб ребенок слышал и говорил одной пенсии по инвалидности не хватит, разве что на 10-12 занятий в месяц со специалистом, а расходы на обслуживание КИ (батарейки,проводки,поездки на настройки,замена процессора)весьма дорогое удовольствие.И кроме занятий со специалистом необходимо самоотверженное и изнурительное родительское обучение, то есть ежечасно и ежеминутно!И никакой телевизор или компьютер не способны научить ребенка слышать и говорить.И самое главное, ребенка надо любить,любить,любить....

 

 

Ну знаете родители у ребёнка не очень молодые, по 25 лет им. И финансовом плане нормальные. Да им и помочь есть кому, родственники есть.....Там просто отношение такое что в сад его точно не отдадут. Но и дома излишние занятия тоже приветствоваться не будут. Вот любят то они его много, но такая любовь ни к чему не приведет. такое отношение к ребёнку как буд-то хотят его от всего мира оградить (сказала бы под маминой юбкой, но мамочка там в брюках всегда....)........Там проблема в мозгах родителей....Они, зная что у ребёнка проблемы со слухом с первых месяцев жизни, ждали до 1,5 лет...все надеялись что ребёнок слышит или вдруг начнёт слышать....успокаивали себя что у него всё хорошо. Я не понимаю как можно закрывать глаза на проблему. Поэтому вызывает у меня опасение дальнейшее развитие, обучение....

Link to post
Share on other sites
Там проблема в мозгах родителей....Они, зная что у ребёнка проблемы со слухом с первых месяцев жизни, ждали до 1,5 лет...все надеялись что ребёнок слышит или вдруг начнёт слышать....успокаивали себя что у него всё хорошо. Я не понимаю как можно закрывать глаза на проблему. Поэтому вызывает у меня опасение дальнейшее развитие, обучение....

Да,родительские мозги коррекции не поддаются :swoon2: , не в чужой это власти!Но почему в наше время такая неосведомленость и иллюзорная надежда ,что произойдет чудо и вдруг ребенок услышит?Нам тоже казалось. что слышит и до сих пор иногда бывают моменты. что кажется такое.Но ведь все надежды были убиты :smile253: после проведенных исследований и после общения с родителями, которые прошли через это.Родители. которые таскали своих детей по всяким центрам,иглотерапевтам,бабкам,лили им в уши всякую дрянь потом все равно возвращались к реальности.Мы тоже сдуру повели малого два раза в центр "Интегративной медицины" и я во время второго визита как очнулась и поняла. что обычное шарлатанство замаскированное под какой-то общей винегретоподобной идеей и направлено исключительно для зарабатывания денег.Эсть такой психолог Михаил Литвак, так у него я прочла "надежда умирает последней,но лучше ее убить сразу",это как раз о том, что надо делать а не ждать и надеяться!Мы еще не в том времени,когда как в библии "слепой прозреет,глухой услышит".А родителям хорошо бы сюда зайти и пообщаться.Может дойдет, что время для их ребенка и есть как раз тот невосполнимый ресурс, уйдет и не воротить его!

Link to post
Share on other sites
Да,родительские мозги коррекции не поддаются :) , не в чужой это власти!Но почему в наше время такая неосведомленость и иллюзорная надежда ,что произойдет чудо и вдруг ребенок услышит?Нам тоже казалось. что слышит и до сих пор иногда бывают моменты. что кажется такое.Но ведь все надежды были убиты :) после проведенных исследований и после общения с родителями, которые прошли через это.Родители. которые таскали своих детей по всяким центрам,иглотерапевтам,бабкам,лили им в уши всякую дрянь потом все равно возвращались к реальности.Мы тоже сдуру повели малого два раза в центр "Интегративной медицины" и я во время второго визита как очнулась и поняла. что обычное шарлатанство замаскированное под какой-то общей винегретоподобной идеей и направлено исключительно для зарабатывания денег.Эсть такой психолог Михаил Литвак, так у него я прочла "надежда умирает последней,но лучше ее убить сразу",это как раз о том, что надо делать а не ждать и надеяться!Мы еще не в том времени,когда как в библии "слепой прозреет,глухой услышит".А родителям хорошо бы сюда зайти и пообщаться.Может дойдет, что время для их ребенка и есть как раз тот невосполнимый ресурс, уйдет и не воротить его!

Вот просто + десятьтыщмильёнов! Полнейший ППКС! Больше даже и добавить нечего. А то, что заговорит рано или поздно(как заниматься смотря) это 100% при 3-ей то степени. Если, конечно, сопутствующих всяких болячек нет. И интеллект сохранен. ну, это, собственно, к тому же всё

Link to post
Share on other sites
Да! На звук в аппаратх она реагирует. А без аппаратов нет! Ни на громкие ни на тихие.В аппаратиках она провдит всё время за исключением ночного сна и дневнго по 1 часу утром в обед и вечером.Как только просыпается мы сразу ей одеваем аппаратики.А живём мы в городе Санкт Петербурге.Наблюдаемся в Лор НИИ.

 

 

Злата здравствуйте! Мы живем в Сибири и прорываемся как можем в Питер на кохлеарку.Почему Вы не воспользуетесь своим шансом помочь ребенку? Или Вам не показана операция?

Link to post
Share on other sites
Спасибо вам огромное за разъяснения. я понимаю что прогнозы делать невозможно.

Ребёнок конечно что-то слышал. У него была реакция на очень громкое включение музыкального центра....Но у него не было никаких реакций на звуки повседневной жизни.

Ещё пожалуйста разъясните один вопрос. делают ли детям с таким диагнозом какие-то имплантации или придётся всю жизнь со слуховым аппаратом быть?

Очень вам благодарна за внимание!!!!

Кохлеар это лучшее для глухих детей,когда не помогают СА, заявляю это с полной уверенностью.Сыну --14лет.Год назад операцию сделали в Питере.Бытовые звуки слышим все, шопот и т.д. Учимся различать речь.Кто читал про кохлерку поймет.

Link to post
Share on other sites
  • 3 months later...
Алладин
...Мы тоже сдуру повели малого два раза в центр "Интегративной медицины" и я во время второго визита как очнулась и поняла. что обычное шарлатанство замаскированное под какой-то общей винегретоподобной идеей и направлено исключительно для зарабатывания денег.Эсть такой психолог Михаил Литвак, так у него я прочла "надежда умирает последней,но лучше ее убить сразу",это как раз о том, что надо делать а не ждать и надеяться!

Когда я билась, как рыба об лед, в самом начале пути, так сказать, правильно слелала - и это отвело меня от подобных визитов по "бабкам" - сразу же отправилась в Бакулевский центр Аудиологии и слухопротезирования. Так там мне сразу после обследования ребенка популярно пояснили, что нам теперь жить с 4 степенью, какие перспективы есть, и на что надеяться совсем не стоит. Предостерегли от всевозможного рода "целителей", мол, не верьте никому, ЭТО НЕ ЛЕЧИТСЯ!!! Кстати, были у меня прецеденты - одна такая "повитуха-целительница", когда мой сын еще в сад ходил, пристала, как банный лист, мол, вылечу!!! Купите то и вон то... Пока я ее натурально не послала. Так что, спасибо специалистам центра, что объяснили, как себя вести. Потому что родитетели в минуту отчаяния, сами знаете, готовы на все, что угодно...

Link to post
Share on other sites

Ох, извените пожайлуста. Еще не умею пользоваться. У моего мальчика тоже нейросенсорная глухота на оба уха . Носим слуховые аппараты. Хотелось бы услышать - какими методиками вы пользовались, для развития речи у таких малышей? И на сколько будет отличаться малыш с имплантацией и с/а

Edited by Galya
Link to post
Share on other sites

Сразу не могу прочитать всего, что вы писали. Есть мамочки, которые сделали своему ребенку кохлеарную имплантацию давно? Каковы результаты? Можно ли развить ребенка с большой потерей слуха в слуховых аппаратах до уровня "нормального" говорящего ребенка? :3dflagsdotcom_yugos_2faws:

Link to post
Share on other sites
Guest Хьюмэн
Сразу не могу прочитать всего, что вы писали. Есть мамочки, которые сделали своему ребенку кохлеарную имплантацию давно? Каковы результаты? Можно ли развить ребенка с большой потерей слуха в слуховых аппаратах до уровня "нормального" говорящего ребенка? :3dflagsdotcom_yugos_2faws:

Galya,информации действительно много. но если у Вас есть свободное время, почитайте пока этот топик

http://www.deafworld.ru/forum/index.php?sh...ic=4298&hl=

или напишите туда, там обсуждения более активны, но все равно рекомендую прочесть топ, что бы знать что и у кого конкретно спрашивать.

Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
×
×
  • Create New...