Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

У ребенка тугоухость.Как жить?


Recommended Posts

Злата

Помогите мне пожалуйста! Я мама шестимесячной малышки. В месяц ей поставили диагноз двухстороняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. В 4 месяца мы одели аппаратики на оба ушка отикон. К нам приходит сурдопедагог и занимаеться с ней и со мной тоже учит нас общаться. Я всё выполняю так как пишут в книгах и слушаю врачей но до сих пор пребываю в состоянии шока. Не знаю что ждёт мою малышку впереди. Пожалуйста помогите мне советом!

Edited by Злата
Link to post
Share on other sites
  • Replies 529
  • Created
  • Last Reply

Top Posters In This Topic

  • Daemon

    42

  • Тамара Николаевна

    35

  • Mothaika

    28

Top Posters In This Topic

Popular Posts

Согласна со всеми уже высказавшимися. Во-первых - это стресс, сама такое пережила не так давно, пришла сюда и ... успокоилась! Потому что жизнь на этой вполне преодолимой проблеме не заканчивается! Уж

Э-э, а почему спецсадик и спецшкола? :blk: Степень потери слуха здесь не является определяющей (бытует мнение, что глухим - в спецшколы, а слабослышащим можно в массовые). Раннее развитие - очень

Насчет проблем с речью при 4-той степени - можно спорить. У меня проблем не было. У меня была обратная проблема - убедить, что я таки да, глухая, именно из-за речи. А вот в последние годы, прекратив о

Mothaika
Помогите мне пожалуйста! Я мама шестимесячной малышки. В месяц ей поставили диагноз двухстороняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. В 4 месяца мы одели аппаратики на оба ушка отикон. К нам приходит сурдопедагог и занимаеться с ней и со мной тоже учит нас общаться. Я всё выполняю так как пишут в книгах и слушаю врачей но до сих пор пребываю в состоянии шока. Не знаю что ждёт мою малышку впереди. Пожалуйста помогите мне советом!

 

Впереди ее ждет жизнь, которая может сложиться более или менее счастливо, это не только от слуха зависит. Честно говоря, своего будущего не знает никто, поэтому на этом можно не циклиться.

Видите ли Вы реакции на звук в аппаратах?

В каком городе Вы живете?

Реагирует ли девочка без аппаратов на громкие звуки (громкие слова на ушко, стуки, лай собаки...)?

Сколько часов в день она проводит в аппаратах?

Link to post
Share on other sites
Помогите мне пожалуйста! Я мама шестимесячной малышки. В месяц ей поставили диагноз двухстороняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. В 4 месяца мы одели аппаратики на оба ушка отикон. К нам приходит сурдопедагог и занимаеться с ней и со мной тоже учит нас общаться. Я всё выполняю так как пишут в книгах и слушаю врачей но до сих пор пребываю в состоянии шока. Не знаю что ждёт мою малышку впереди. Пожалуйста помогите мне советом!

Злата,главное,чтобы ребенок был здоров! У нашей дочурки точно такой диагноз-сейчас ей 2 года,и что?! Бегает,балуется как подобается ее возрасту :D . Аппараты не хочет носить, но мы заставляем. Сообразительная ужас :D

Что ждет малышку?! Будет человеком! Все в Ваших руках :(

Link to post
Share on other sites
Светлячок

Злата, я думаю, что все родители, у которых болеют дети, прошли через шок, слёзы, обиды на весь мир. Это надо пережить и принять, успокоиться и работать с ребенком. Это самая благодарная работа для пап и мам. Всё у малышки будет хорошо. Посмотрите, сколько на форуме родителей, которые уже многое сумели сделать для своих детей! И результаты замечательные, и жизнь продолжается. Всё у вас будет хорошо!

Link to post
Share on other sites
Помогите мне пожалуйста! Я мама шестимесячной малышки. В месяц ей поставили диагноз двухстороняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. В 4 месяца мы одели аппаратики на оба ушка отикон. К нам приходит сурдопедагог и занимаеться с ней и со мной тоже учит нас общаться. Я всё выполняю так как пишут в книгах и слушаю врачей но до сих пор пребываю в состоянии шока. Не знаю что ждёт мою малышку впереди. Пожалуйста помогите мне советом!

Очень Вас понимаю.Это очень сильный психологический удар. Пройдёт какое-то время и Вы выйдете из состояния шока. Очень тяжело осознать ,что у вас "другой" ребёнок. Мы прошли через это. Но с этим надо смириться. Всё только начинается. Запаситесь терпением. Очень важно, что Вы протезированны и занимаетесь с такого раннего возраста. Время бесценно. Вас ждёт упорная, крапотливая работа. Не всегда результат будет виден сразу.Каждый ребёнок идивидуальный. У кого-то идёт всё быстро ,кому-то надо время. Не смотрите слишком далеко, решайте проблемы по мере их поступления. Ваша задача- помочь малышке адоптироваться к этому миру . И задача эта выполнимая. Очень многое зависит только от Вас.

А ещё Вам нужны правильные настройки СА и хорошие педагоги. Всё у Вас получиться. Удачи.

Link to post
Share on other sites
Золотце

Злата! Если малышка не слышит, это не значит, что она не сможет адаптироваться в слышащем обществе. В вашем случае: с малышкой надо постоянно заниматься. Процесс этот трудный, но вполне преодолимый. Разговаривайте с ней больше, чтобы она могла воспринимать речь на слух и по губам. Правда, может не понять, что вы говорите, но это легко компенсировать, например: показать на предмет, о котором вы говорите. Если говорите "мячик", можно показать на мячик или на наглядную картинку, где нарисован мячик и т.п., можно вместе с ней проговаривать слово по слогам, следя за произношением в речи...

Хорошо, что с малышкой занимается сурдопедагог, но этого будет мало для достижения желаемой цели, так как считаю, что постоянное общение ребёнка с родителями - благотворно влияет на его дальнейшее развитие. С возрастом ребёнок уже сам сможет общаться и адаптироваться в обществе.

А сейчас вы должны учесть то, что основная работа лежит на вас и вы должны помочь своей малышке.

Link to post
Share on other sites
Злата
Впереди ее ждет жизнь, которая может сложиться более или менее счастливо, это не только от слуха зависит. Честно говоря, своего будущего не знает никто, поэтому на этом можно не циклиться.

Видите ли Вы реакции на звук в аппаратах?

В каком городе Вы живете?

Реагирует ли девочка без аппаратов на громкие звуки (громкие слова на ушко, стуки, лай собаки...)?

Сколько часов в день она проводит в аппаратах?

Да! На звук в аппаратх она реагирует. А без аппаратов нет! Ни на громкие ни на тихие.В аппаратиках она провдит всё время за исключением ночного сна и дневнго по 1 часу утром в обед и вечером.Как только просыпается мы сразу ей одеваем аппаратики.А живём мы в городе Санкт Петербурге.Наблюдаемся в Лор НИИ.

Link to post
Share on other sites
Mothaika
Да! На звук в аппаратх она реагирует. А без аппаратов нет! Ни на громкие ни на тихие.В аппаратиках она провдит всё время за исключением ночного сна и дневнго по 1 часу утром в обед и вечером.Как только просыпается мы сразу ей одеваем аппаратики.А живём мы в городе Санкт Петербурге.Наблюдаемся в Лор НИИ.

 

 

Так у вас все идет хорошо!

Главное - рано начали. Считается, что идеальное время для протезирования 4-6 мес, когда по естественному развитию гуление должно трансформироваться в лепет. К сожалению, в это время протезированы единицы. И вы в них попали.

Во-вторых, реакция в аппаратах на звуки внушает самые радужные надежды (естественное речевое развитие по возрасту).

Ребенок к аппаратам уже привык.

Теперь только бы методически не подкачать - но вы при сурдопедагоге.

Вам повезло. Пишите, как будут дела.

Помимо развития речи, у ребенка должно быть радостное детство.

Однажды я слышала, как детский психолог учил маму, попавшую в очень сложную семейную ситуацию. Главное, что могут сделать родители для своего ребенка - быть счастливыми, тогда он сам к ним легко пристроится. Поэтому делая для ребенка все, что надо, не забывайте про себя и других членов семьи.

Удачи Вам.

Link to post
Share on other sites
Алладин

Согласна со всеми уже высказавшимися. Во-первых - это стресс, сама такое пережила не так давно, пришла сюда и ... успокоилась! Потому что жизнь на этой вполне преодолимой проблеме не заканчивается! Уж поверьте! Бывает еще хуже. Мы объехали всю Сибирь (не могли почему-то правильно степень поставить), а потом плюнули на все и переехали поближе к Москве, теперь наблюдаемся там. Конечно, Вам придется столкнуться и с непониманием, и с черствостью людей, самое главное - не сдаваться, ведь самое главное - всеже Ваше и Вашей семьи отношение к этой проблеме. И помните - ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!! Но нужно постараться.

  • Like 1
Link to post
Share on other sites
AndreyLu

Все будет нормально. Мы тоже слышащие родители глухого ребенка.

Мой совет: почитать разные сообщения на этом форуме, где глухие рассказывают о себе. Когда узнаёшь об их историях, профессиях, уровне образования -это успокаивает.

Большая удача, что живете в столице, рано начали заниматься. Хороший спецсадик, спецшкола - у вас есть все возможности.

Вас, как слышаших, волнует больше всего вопрос - будет ли ребенок говорить?

Будет. При нормально организованных занятиях начинают говорить даже те дети, что в аппаратах не понимают речь.

Link to post
Share on other sites
Вас, как слышаших, волнует больше всего вопрос - будет ли ребенок говорить?

Будет. При нормально организованных занятиях начинают говорить даже те дети, что в аппаратах не понимают речь.

У меня дочка (2годика) только сейчас начала что-то произносить, хотя по-своему,уже старается понимать по губам :)

Хотя нам легче чем слышашим родителям-сначала жестами,потом по губам и т.д. Но мы стараемся :(

Link to post
Share on other sites
Да! На звук в аппаратх она реагирует. А без аппаратов нет! Ни на громкие ни на тихие.В аппаратиках она провдит всё время за исключением ночного сна и дневнго по 1 часу утром в обед и вечером.Как только просыпается мы сразу ей одеваем аппаратики.А живём мы в городе Санкт Петербурге.Наблюдаемся в Лор НИИ.

 

мы тоже из питера, сыну скоро 5, тоже 4 степень, в три года делали имплантацию. если хотите, напишите мне на почту dobroksana@mail.ru, я дам вам свой телефон, у меня есть некоторые книги по раннему развитию в том числе, могу дать почитать, да и расскажу что знаю.

Link to post
Share on other sites

Злата!

добро пожаловать к нам на сайт!

каждый родитель на этом сайте очень хорошо Вас понимает, каждый прошёл через шок. Кому-то понадобилось несколько месяцев, кому-то несколько лет.

Я вижу по вашему настрою - у вас всё получится!!!

Жизнь родителей рёбёнка с какими-либо проблемами отличается. Но не настолько сильно, как это кажется в первое время.

У нас началось правда не с такой большой степени(была двухсторонняя 2), это она потом скатилась на 3-4. но это не помешало закончить моей девочке общеобразовательную школу(обычную) с отличием!!!

сейчас она учится в универе. Моя гордость!

И у Вас, Злата, растёт ваша гордость! Пусть от вас нужно небного больше усилий, но результат ВАШЕГО труда будет всегда греть вашу душу!

 

 

ВСЕМ Когда я задумывала отдельный раздел для родителей - я так себе и представляла! Что у нас будет большой дружный коллектив единомышленников, кому небезразлична судьба наших особенных детей.

Спасибо всем вам за ваше неравнодушие к чужим чувствам!

Link to post
Share on other sites
Злата
Злата!

добро пожаловать к нам на сайт!

каждый родитель на этом сайте очень хорошо Вас понимает, каждый прошёл через шок. Кому-то понадобилось несколько месяцев, кому-то несколько лет.

Я вижу по вашему настрою - у вас всё получится!!!

Жизнь родителей рёбёнка с какими-либо проблемами отличается. Но не настолько сильно, как это кажется в первое время.

У нас началось правда не с такой большой степени(была двухсторонняя 2), это она потом скатилась на 3-4. но это не помешало закончить моей девочке общеобразовательную школу(обычную) с отличием!!!

сейчас она учится в универе. Моя гордость!

И у Вас, Злата, растёт ваша гордость! Пусть от вас нужно небного больше усилий, но результат ВАШЕГО труда будет всегда греть вашу душу!

ВСЕМ Когда я задумывала отдельный раздел для родителей - я так себе и представляла! Что у нас будет большой дружный коллектив единомышленников, кому небезразлична судьба наших особенных детей.

Спасибо всем вам за ваше неравнодушие к чужим чувствам!

Господи! Спасибо вам большое! Читаю ваши сообщения и и слёзы сами катяться по щекам от радости что я теперь не одна среди такого моря информации и такого огромного количества специалистов. Есть такие умные родители! А ведь мне ещё только предстоит стать умной и мудрой мамой благодаря вашим советам ! Спасибо вам всем огромное за то что вы есть!

 

мы тоже из питера, сыну скоро 5, тоже 4 степень, в три года делали имплантацию. если хотите, напишите мне на почту dobroksana@mail.ru, я дам вам свой телефон, у меня есть некоторые книги по раннему развитию в том числе, могу дать почитать, да и расскажу что знаю.

Спасибо большое что откликнулись! Я вам обязательно напишу!Мне так не хватает общения сродителями переживающими то что переживаю я! Самое главное это самой иметь правильный настрой! А он мне сейчас просто очень необходим! Спасибо вам большое!

 

У меня дочка (2годика) только сейчас начала что-то произносить, хотя по-своему,уже старается понимать по губам :)

Хотя нам легче чем слышашим родителям-сначала жестами,потом по губам и т.д. Но мы стараемся :(

Спасибо вам большое что откликнулись! Я теперь опираясь на ваши примере тоже буду стараться ещё больше чем делала это прежде! Очень хочеться не потерять с вами связь! Я здесь в Питере нашла ещё один центр.Там занимаются с такими детками уже с 11 месяцев причём у них создаются группы вместе со слышащими детками. В группах по 4 человека. У них там есть программы. Я обязательно напишу что я там узнала нового! Пусть у нас у всех родителей будет такая информация! Мы все должны держаться вместе!И обучать наших малышей!

 

Все будет нормально. Мы тоже слышащие родители глухого ребенка.

Мой совет: почитать разные сообщения на этом форуме, где глухие рассказывают о себе. Когда узнаёшь об их историях, профессиях, уровне образования -это успокаивает.

Большая удача, что живете в столице, рано начали заниматься. Хороший спецсадик, спецшкола - у вас есть все возможности.

Вас, как слышаших, волнует больше всего вопрос - будет ли ребенок говорить?

Будет. При нормально организованных занятиях начинают говорить даже те дети, что в аппаратах не понимают речь.

Спасибо вам огромное! Ребята! Давайте общаться ! Мне так необходимы ваши советы! Всё что узнаю нового обязательно напишу! Так важно понимать что я не одинока!

 

Согласна со всеми уже высказавшимися. Во-первых - это стресс, сама такое пережила не так давно, пришла сюда и ... успокоилась! Потому что жизнь на этой вполне преодолимой проблеме не заканчивается! Уж поверьте! Бывает еще хуже. Мы объехали всю Сибирь (не могли почему-то правильно степень поставить), а потом плюнули на все и переехали поближе к Москве, теперь наблюдаемся там. Конечно, Вам придется столкнуться и с непониманием, и с черствостью людей, самое главное - не сдаваться, ведь самое главное - всеже Ваше и Вашей семьи отношение к этой проблеме. И помните - ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!! Но нужно постараться.

Спасибо что откликнулись! Я тоже с малышкой столкнулось с проблемами чёрствости. Мне говорят не вы первая и не вы последняя! И никто толком ничего не мог объяснить...пока не обратились в Лор нии. А там вроде бы всё объяснили...но спокойствия в душе не настало а когда я узнала про этот форум и написала вам теперь уже становиться легче! Я убеждаю себя....в том что другие родители ведь смогли...значит и я должна найти в себе силы и успокоиться. И вот в Питере нашла ещё один центр занимащийся с такими детками!Буду стараться дальше!

 

Так у вас все идет хорошо!

Главное - рано начали. Считается, что идеальное время для протезирования 4-6 мес, когда по естественному развитию гуление должно трансформироваться в лепет. К сожалению, в это время протезированы единицы. И вы в них попали.

Во-вторых, реакция в аппаратах на звуки внушает самые радужные надежды (естественное речевое развитие по возрасту).

Ребенок к аппаратам уже привык.

Теперь только бы методически не подкачать - но вы при сурдопедагоге.

Вам повезло. Пишите, как будут дела.

Помимо развития речи, у ребенка должно быть радостное детство.

Однажды я слышала, как детский психолог учил маму, попавшую в очень сложную семейную ситуацию. Главное, что могут сделать родители для своего ребенка - быть счастливыми, тогда он сам к ним легко пристроится. Поэтому делая для ребенка все, что надо, не забывайте про себя и других членов семьи.

Удачи Вам.

Срасибо вам большое! Я обязательно буду писать ! Обязательно!

Link to post
Share on other sites
Так у вас все идет хорошо!

Главное - рано начали. Считается, что идеальное время для протезирования 4-6 мес, когда по естественному развитию гуление должно трансформироваться в лепет. К сожалению, в это время протезированы единицы. И вы в них попали.

Во-вторых, реакция в аппаратах на звуки внушает самые радужные надежды (естественное речевое развитие по возрасту).

Ребенок к аппаратам уже привык.

Теперь только бы методически не подкачать - но вы при сурдопедагоге.

Вам повезло. Пишите, как будут дела.

Помимо развития речи, у ребенка должно быть радостное детство.

Однажды я слышала, как детский психолог учил маму, попавшую в очень сложную семейную ситуацию. Главное, что могут сделать родители для своего ребенка - быть счастливыми, тогда он сам к ним легко пристроится. Поэтому делая для ребенка все, что надо, не забывайте про себя и других членов семьи.

Удачи Вам.

Поддерживаю полностью. Это самый благодатный возраст для начала борьбы с проблемой. вам действительно повезло. У нас 4-я степень, почти 6 лет сыну, говорим по-немногу :) Правда определили года в два. Но мы не сдаёмся! И Вам Удачи!

Link to post
Share on other sites
Эльф

Златочка! Главное,что вы должны дать своей малышке - это любовь и уверенность. Всё будет хорошо! :)

Занимайтесь, почитайте наш сайт........тут много всего интересного, спрашивайте, вам всегда будут рады помочь! Успехов вам! Не опускайте руки даже тогда, когда будет совсем трудно. :)

Link to post
Share on other sites
Кэтрин
Большая удача, что живете в столице, рано начали заниматься. Хороший спецсадик, спецшкола - у вас есть все возможности.

Э-э, а почему спецсадик и спецшкола? :blk:

Степень потери слуха здесь не является определяющей (бытует мнение, что глухим - в спецшколы, а слабослышащим можно в массовые).

Раннее развитие - очень большой шаг. Редко так рано выявляют диагноз и слухопротезируются. Злата, вы такая молодец! :pos:

Существует методика раннего развития. За время своего существования она себя оправдала. Я по ней занималась, у меня нейросенсорная, остальное - то же, что и у вашей доченьки. Потеряла слух в 4 месяца, в год одела карманный аппарат, в 4 года - 2 заушных. Вы молодец, что надели сразу два, это тоже очень многое дает!

Злата, обязательно проверьте, реагирует ли она без аппаратов на звуки, которые раздаются непосредственно возле ушной раковины. Если да - то говорите ей на ухо, разговаривайте так, как и с обычными детьми в этом возрасте, все то же самое, только проговаривайте на ухо (тренируйте оба уха). Этот кропотливый труд окупится сторицей, проверено на своем опыте :)

  • Like 1
Link to post
Share on other sites

Злата терпения Вам . Сыну 20 лет , с 1года.8 мес диаг. как у вас , живем ,учимся ,сражаемся.

Link to post
Share on other sites
AndreyLu
Э-э, а почему спецсадик и спецшкола?

Потому что там есть профессионалы и дорогая современная аппаратура, которая будет полезна.

После садика можно решить, в какую школу - массовую или специализированную.

Тем более, что бывают садики, где смешанные группы, но с глухими детьми занятия проводятся отдельно. А играют и гуляют дети вместе.

проверьте, реагирует ли она без аппаратов на звуки, которые раздаются непосредственно возле ушной раковины. Если да - то говорите ей на ухо, разговаривайте так, как и с обычными детьми в этом возрасте, все то же самое, только проговаривайте на ухо (тренируйте оба уха).

Не буду называть фамилий, но один из форумчан с большой потерей слуха оч. хорошо с СА общается по телефону. И мама его обучала речи именно таким образом, как говорит Кэтрин.

Link to post
Share on other sites
Кэтрин

Интегрированный садик - это замечательно, просто их очень мало и туда трудно попасть (очередь). А вот специализированные бывают разные - Виктория в другом топике рассказывала, что в их д/с не разрешали носить аппарат. И масса других примеров. Насчет спецшколы вообще молчу. Дети, которые способны учиться в массовой школе, не должны думать, глухие они или слабослышащие, главное - их адаптация и т.д.

 

Про то, как меня обучала мама, я часто рассказываю именно потому, что благодаря этому сама с большой потерей слуха хорошо общаюсь по телефону (с СА).

Link to post
Share on other sites
Интегрированный садик - это замечательно, просто их очень мало и туда трудно попасть (очередь). А вот специализированные бывают разные - Виктория в другом топике рассказывала, что в их д/с не разрешали носить аппарат. И масса других примеров. Насчет спецшколы вообще молчу. Дети, которые способны учиться в массовой школе, не должны думать, глухие они или слабослышащие, главное - их адаптация и т.д.

 

Про то, как меня обучала мама, я часто рассказываю именно потому, что благодаря этому сама с большой потерей слуха хорошо общаюсь по телефону (с СА).

Здравствуйте! Очень рада познакомиться! У меня похожая На многие история нарушения слухау младшего сына.Сейчас ему уже 4 года , определили что слух нарушен в 1.8 ,с тех пор учимся и еще раз учимся.Года полтора училась не смотря на мою глубокую дипрессию,а теперь учимся радостно. Я решила ,что жизнь моих детей будет счастливой и радостной не смотря не на что! Бывает правда подкатывает ,когда оттиты атаккуют,но я стараюсь держаться. Результаты есть : мы не плохо разговариваем ,много понимаем на слух. Но в этом году столкнулась с очередным вопросиком. Гуляя на улице заметила ,что он плохо понимает речь детей, трудновато ему отслеживать речь если говарят сразу несколько человек.Ребята подскажите как с этим работать. И еще Кэтрин писала, что если ребенок слышит близко к уху,то необходимо говорить на ушко,чтобы тренировать ушко. Насколько часто и длительно надо это делать? Мы практически постоянно в аппаратах.Да ,забыла написать у нас 3-4 на правом ушке( была 2-3, но 3 подряд оттита ) и 4 пограничная на левом.Простите если мое первое сообщение немного сумбурное.

Link to post
Share on other sites
Чувачок Бухой

чем чаще занимаетесь тем лучше, действенно всё окупится сторицей.

ИМХО: хотя с 4-й степенью, проблемы в речи всё равно появятся.

Link to post
Share on other sites
ИМХО: хотя с 4-й степенью, проблемы в речи всё равно появятся.

однозначно ;)

Link to post
Share on other sites
Чувачок Бухой

Мне например "повезло" слух пропал в 10 лет, так что фундаментальная речь была уже заложена, а вот в тех словах которые я не знал я начал путаться (неправильная поставка ударений) или например в книжках написано "е", а на самом деле надо читать "ё".

Ну ни чё всё познаётся в бою. за те 15 лет , что я без слуха: я закончил массовку почти без троек, всего лишь одна "рисование" :), технический колледж, и получил высшее экономическое образование, и всё это без спецшкол и учреждений. Проблем в общении у меня нет с женщинами (сам не знаю почему ;)), а вот мужчины имеющие очень низкую частоту мне не по слуху, приходится переспрашивать по паре раз

Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
×
×
  • Create New...