Jump to content
фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Юльсик's блог

Sign in to follow this  
  • entry
    1
  • comments
    13
  • views
    17,135

About this blog

Башкирские ученые придумали, как обнаружить глухоту детей на ранних стадиях беременности матери

Entries in this blog

Юльсик

 

Башкирские ученые придумали, как обнаружить глухоту детей на ранних стадиях беременности матери

 

Исследования в данном направлении нашими генетиками велись в течение десяти лет

2331765.jpg частота врожденной тугоухости и глухоты составляет один на 650–1000 новорожденных детей Ирина ПОЛЯКОВА — 06.03.2011 11:28 Сейчас рождение глухих малышей распознать очень сложно. Поэтому частота врожденной тугоухости и глухоты составляет один на 650–1000 новорожденных детей. И если не бороться с этой серьезной проблемой, то к 2020 году более 30% всех жителей земли будут иметь нарушения слуха (данные Всемирной организации здравоохранения). А вот башкирские ученые заявляют, что придумали, как обнаружить глухоту детей еще на ранних стадиях беременности.

 

- По результатам наших исследований получены два патента Российской Федерации на экспресс - методы ДНК-тестирования тугоухих и глухих пациентов - рассказала «Башинформу» старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека институтf биохимии и генетики уфимского научного центра РАН Лилия Джемилева. - Это поможет определить наследственные дефекты слуха на ранних этапах эмбрионального развития.

 

— Благодаря этой работе нам удалось установить мутацию, которая проявлялась у 34% пациентов республики, — продолжила Лилия Джемилева. – Кроме того, у пациентов из Башкирии было выявлено более 20 мутаций в гене GJB2.А ведь именно этот ген и отвечает за нарушение слуха.

 

Кстати, исследования нашими генетиками в данном направлении велись в течение десяти лет.

Sign in to follow this  
×
×
  • Create New...