Перейти к содержимому

Theme© by Fisana
 

фестиваль --товары для людей с потерями слуха и зрения --интернет магазин

Самый Популярный Контент


#1057511425 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Марина_Р 29 Март 2017 - 19:07

Я - будущий дизайнер, а пока - третьекурсница Южно-Уральского государственного института искусств им. П.И. Чайковского. Наш учебный процесс (как и выбранная профессия) - творчество 24 часа в сутки, игра мыслей, форм и образов. Творческая натура не позволяет сидеть на месте, и я с азартом погружаюсь в любые новые увлечения - будь то спорт, танцы, музыка или живопись. Вот уже второй год занимаюсь кёрлингом, и, вдохновлённая недавними успехами нашей сборной, мечтаю однажды стать членом сборной России! С 2011 года, став счастливой обладательницей цифрового фотоаппарата, я учусь видеть красоту этого мира через объектив камеры. Танцую хип-хоп и контемпорари: зачастую языком тела можно рассказать то, что словами не передать, а уж удовольствия от этого куда больше! Я счастлива и открыта всему новому, что есть в жизни, но так было не всегда…
Между мной и окружающим миром долгое время была стена. Будучи новорожденной, ещё в роддоме, я прошла курс антибиотикотерапии (гентамицином) — обычная процедура, сделавшая необычной саму меня. Мама стала замечать у своей семимесячной дочери нетипичные реакции на собственный голос, точнее - их отсутствие. Подтвердилось страшное: я почти ничего не слышала. Далее была череда обследований, больниц. И только я не понимала этот ажиотаж вокруг себя – мой мир тишины ограждал от всей этой суеты. Вскоре обычным моим спутником сделался слуховой аппарат. Сейчас он помнится мне крайне неуклюжим: какая-то коробочка на груди, в кармане, провода-провода… С двух лет я посещала специальный детский сад, затем - школа для слабослышащих. Родители вовремя объяснили, как важно усваивать весь учебный материал - и я была прилежной ученицей. Вокруг было много ребят с такими же ограничениями по слуху, мы как-то общались, но крепкой надёжной дружбы всё же не получалось… Заботу, любовь и общение мне давали родители: я ощущала сильную поддержку с их стороны, и это придавало силы. Моя мама, будучи врачом, постоянно интересовалась передовыми медицинскими технологиями и однажды узнала про кохлеарную имплантацию. После долгих раздумий и сомнений в 2008 году мы наконец решились на проведение операции. Местом проведения операции по многочисленным рекомендациям был выбран Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи, а медицинское устройство – кохлеарный имплант от ведущего мирового производителя MED-EL. Это был очень волнительный и страшный шаг к обретению почти полноценного слуха. И мы рискнули…
После установки и подключения оборудования я была сильно удивлена: какие-то звуки, шумы, ранее мне незнакомые, тревожили меня. Мне было страшно и радостно одновременно! Потребовалось какое-то время, чтобы привыкнуть к этим новым для себя ощущениям, правильно понимать поступающую в мой мозг информацию. Меня перевели из специальной школы в общеобразовательную – и тут моя жизнь закипела! Музыкальная школа, художественная школа, летние лагеря! Постоянные знакомства и общение с новыми людьми! Это было очень интересно и увлекательно: я с удовольствием участвовала в художественных конкурсах по фотографии и рисунку и занимала призовые места! Знаковым для меня стал 2015 год, когда в Челябинске появился клуб общения для молодежи с ограниченными возможностями «Наше место». Я стала одним из первых членов клуба с нарушением слуха. Спустя год в клубе появился танцевальный коллектив, где волонтёры и ребята со сниженным слухом могли заниматься танцами.
В июне 2015 года я приняла участие в международном музыкальном конкурсе людей, прошедших кохлеарную имплантацию, «Ритмы улитки» в Варшаве - это было настоящее потрясение! Cильно впечатлил и фестиваль «Волшебная симфония» в 2016 году в г.Санкт-Петербурге. Знакомство с людьми, прекрасно говорящими и исполняющих великолепную музыку! Своими талантами они вдохновили меня, доказали, что в их жизни больше нет ограничений. А теперь и моя жизнь полна событий и впечатлений, любви и радости!
И если вы спросите меня о счастье - это и есть счастье…

http://my-files.ru/0qrp2t

http://my-files.ru/0qrp2t/жизнь.m2ts


#1057510048 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Любовь А 14 Март 2017 - 15:34

Как кохлеарный имплант изменил мою жизнь!

 

Никита родился преждевременно, восьмимесячным, в течение 20 дней находился на аппарате искусственной вентиляции лёгких, ему спасали жизнь антибиотиками. Антибиотики подействовали на слуховой нерв, в результате диагноз - сенсоневральная тугоухость 4 степени (глухота), который был поставлен, когда ребенку было 3 года (сентябрь 2011 года). Известие о глухоте ребенка было для нас шоком.

Можно сейчас долго рассуждать: почему это случилось с нами? За что? Как мы могли так долго не видеть, что ребенок не слышит??? Вопросы, вопросы…. Но нужно было переходить к действиям!

Через 3 месяца после установления диагноза, Никите сделали в Санкт-Петербурге кохлеарную имплатацию на правое ухо, через год - на левое, у ребенка появился шанс научиться слышать и слушать мир вокруг себя.

Для нас началась НОВАЯ жизнь! На столько новая, что к вечеру не было сил ни у нас, ни у Никиты. Вечером, когда Никита засыпал, сил не оставалось, разговаривать не хотелось, организм требовал тишины.

Вся наша жизнь после операции состояла из занятий с Никитой в любую свободную минуту, книг по логопедии, альбомов и тетрадей для развития логики, мышления, памяти, речи. Мы говорили постоянно дома, на улице, смотря телевизор и играя, по много раз проговаривая одни и те же слова и действия.

Все познания МИРА слуха и понимания были для нас достижением, настоящим достижением!!! Только родители глухого ребенка знают, что значит услышать от своего малыша новое слово, а если в речи присутствуют и рассуждения, то это награда за труд, общий труд, за то, что мы поверили в себя и в нашего малыша, порой забирая у него счастливые минуты детства, развивая слух и речь!!!

Никита всегда в центре внимания, у него много друзей. Он очень добрый и отзывчивый мальчик, но себя в обиду не даст. А сколько он говорит!!!! Да, речь еще не так чиста, мы еще занимаемся с логопедами, но теперь свободное от учебы время у нас распределено по-другому: музыка. спорт, английский язык, игры на свежем воздухе и дома с друзьями. У Никиты речь с прибалтийским акцентом, но стоит с ним пообщаться несколько раз, и все привыкают. В Санкт-Петербурге, в декабре 2015 года, на катке, Никита так разговорился в голос, что девочка, стоявшая рядом с нами, сказала: «Дедушка, смотри, у нас иностранцы на катке!», бывает и так…

А теперь мы расскажем о наших маленьких достижениях за последние 2 года:

Для развития фонематического слуха и речи Никита начал заниматься музыкой, он начал учиться играть на фортепиано в 6.6 лет.

Не всегда у Никиты все получается быстро и правильно сыграть по нотам. Музыка - это тоже очень кропотливый труд. Трудится, возмущается, расстраивается и тогда приходится ему помогать: сажусь рядышком и начинаю с ним вместе изучать ноты, расставлять пальчики по клавишам, прошу сына научить меня играть и в игре учим произведение. Порой ему хочется побегать, посмотреть мультфильмы, а не играть на инструменте, но у нас условие: хорошо исполнил заданное домашнее задание, а потом можно и отдохнуть.

 Результат — работы-это участие Никиты в двух музыкальных фестивалях в 2016 году, в Польше и Санкт-Петербурге.

В июле 2016 года Никита участвовал во Втором Международном фестивале для детей, молодежи и взрослых с нарушениями слуха «Ритмы улиток» (г. Варшава), из 150 участников, подавших заявки на участие в фестивале, Никита оказался в 10-ке, которая выступила на гала-концерте. Никита стал единственным финалистом из России получивший право выступать на гала-концерте в Варшаве. Играл музыку В. Шаинского «Песенка крокодилы Гены».

В сентябре 2016 года Никиту пригласили выступать на гала-концерте фестиваля «Волшебная симфония», который проходил в Государственной Академической Капелле г. Санкт-Петербурга. Никита исполнил на фортепиано «Солнечный круг», а музыкальный театр детей «Радуга» и Марина Ланда (композитор, телеведущая, журналистка) исполнили песню.

Наш Никита любит быть в центре внимания, не боится выступать на сцене, ну а если уж выступает на сцене или на спортивной площадке, то нужно ему быть первым!

Никита ходит к тренеру по адаптивной физкультуре: шашки/шахматы, теннис, дартц. В ноябре 2016 года ездили на районные соревнования, где Никита занял 2 место по шашкам между детьми и подростками 6-16 лет. На местных соревнованиях среди детей с ОВЗ по шашкам, плаванию и дартцу занял 1 места. Никита ходит в группу спортивного плавания и на волейбол. Ему очень нравятся подвижные игры.

Еще он посещает настольный теннис и большой теннис. Уже два раза ездили на горнолыжную базу, где он опять без страха начал забираться и скатываться с горок, в следующий раз сказал, будет подниматься на подъемнике в гору. Почему-то ему все дается легко, играючи … то ли потому, что мужчина, то ли потому, что ему с детства ему пришлось много работать и мы привыкли всем доказывать, что у нас получится.

Уже почти год один-два раза в неделю ходит на индивидуальные занятия по английскому языку. Потихоньку изучаем слова, строим предложения. Изучили звуки, начали переходить к буквам. Параллельно и я с ним изучаю английский, так как в школе проходила немецкий язык.

У Никиты много друзей, это тоже благодаря нашим «ушкам». Вечерами, в выходные дни они приходят друг к другу в гости, ходят кататься на горку. Никита в течении 3 лет постоянно участвует в местных, районных, российских конкурсах, занимает призовые места.

У нашего ребенка весь день расписан, благодаря кохлеарному импланту он стал слышать, говорить, играть на музыкальном инструменте, рассказывать стихи, заниматься спортом в группах со здоровыми детьми и, самое главное это его щебет, постоянный громкий неугомонный щебет, который дает знать всем: Никита где-то рядом !!!!

Никита взрослеет и начал задавать вопросы: «Почему другие дети не занимаются так много, как я? Когда я смогу слышать без аппаратов?». Такие вопросы «рвут душу», но мы отвечаем, приводим примеры успешных людей и настраиваем его на великое будущее. Польская певица и ведущая Второго Международного фестиваля для детей, молодежи и взрослых с нарушениями слуха «Ритмы улиток» (г. Варшава) сказала Никите: «Никита, ты будешь великим!», мы часто вспоминаем ее слова.

Конечно, Никита за все свои труды: музыка, английский, логопедия ждет вознаграждения, начиная от игры на планшете и похода в кинотеатр до путешествий и отдыха на море. Он очень активный и любознательный ребенок. Эти тысячи его «Почему?», которые сначала вызывали восторг, потом раздражения (да, да было даже так), а сейчас гордость, что наш сын слышит, понимает и задает множество вопросов!

У меня, как у мамы, огромные планы на своего ребенка, мне хочется, чтобы ребенок достиг вершин на музыкальном и спортивном уровне, свободно мог общаться уже не только с российскими друзьями, а с зарубежными, но для этого необходимо много и упорно работать и в перспективе иметь возможность выезжать в города, страны для общения, рассказывать о себе и учиться чему-то новому…

И, самое главное, имплантация сблизила и сплотила нашу семью. Уже пять лет мы доказываем всем: себе, друзьям, учителям, окружающим, любому, кто бросит невзначай взгляд на наши «ушки», что наш ребенок будет как все, будет успешнее многих, после всех усилий он просто обязан быть на высоте… Во всяком случае мы об этом мечтаем, а это же хорошо, когда есть мечты! Мечты сбываются, сбылись уже первые: наше маленькое Солнышко слышит, говорит, рассуждает, требует и доказывает, задает множество вопросов, на которые, порой, не сразу сможешь ответить, играет на фортепиано, занимается спортом (плавание, волейбол, теннис, шашки/шахматы, коньки), изучает английский язык, учится в общеобразовательной школе. Никите необходимо постоянное общение, он очень активный ребенок, который ну совсем не может находиться дома один! Кстати, у Никиты завышенная самооценка, если поставлена цель, то он должен быть обязательно первым, другие варианты его расстраивают.

Самое главное помнить, что все возможно, если очень- очень захотеть!

7DdH0u7zohM.jpguitsjPhIDjM.jpgV6w7F3lDBSo.jpg

https://www.youtube.com/watch?v=nDiPt55_y1s

https://www.youtube.com/watch?v=P5GaQELzIXE

https://www.youtube.com/watch?v=TGthFUXN5s0




#1057510933 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Хаметова Анастасия 24 Март 2017 - 13:25

Когда в 2007 году на свет появился наш первенец Тимур - радости не было предела! Мы проживаем в Якутии в Оймяконе - «Полюс холода». Роды проходили аж за 500 км. от дома в поселке Усть-Нера. К сожалению, до сих пор сельские больницы не оборудованы по последнему слову техники и при выписке врачи уверили нас, что ребенок полностью здоров.

Но уже ближе к годику у нас с мужем начались страшные подозрения - наш сын никак не реагирует на внешние звуки и абсолютно не слышит ласковых слов своих родителей. Страшный диагноз подтвердился после обследования в Якутске – сенсорная глухота. Надо делать КИ. Что я испытала в эти минуты, не передать словами! Но отчаиваться и опускать руки не стала, ведь драгоценное время стремительно уходит. Я нашла всю информацию по КИ, связалась с клиникой и вот уже в декабре 2009 года мы с Тимуром прилетели в Санкт-Петербург в ЛОР НИИ.

Перед проведением операции прошли полное обследование и узнали еще более страшный диагноз – синдром Ваандербурга, нейросенсорная  глухота. Такой синдром встречается 1:400.000 и среди детей с врожденной глухотой встречается у 3% детей. Как мне объяснил врач синдром Ваандербурга очень редкое заболевание, при котором ребенок рождается абсолютно глухим и плюс имеет еще ряд особенностей. Ввиду врач предложили хорошенько подумать на счет операции, ведь в истории не было случаев, чтобы она кому-то помогла. А о том, что сын сможет когда-нибудь разговаривать, вообще речи не было.

После услышанного я вышла из кабинета, как в тумане, слезы застилали глаза, а в голове крутились два вопроса: «Почему?» и «Что делать?» Надо было сделать тяжелый выбор и что мы с мужем пережили за эти дни – никому не пожелаю! Мы долго совещались, взвешивали все за и против. И пришли к выводу, что должны сражаться за здоровье любимого ребенка, к тому же мое материнское сердце кричало, что надо поверить в себя, нашего сына и приложить все силы для того, чтобы он смог услышать звуки этого мира, наши голоса! И верить, что однажды он скажет нам с отцом свое первое слово, а потом сможет поделиться своими мыслями.

 

В 2.5 года сынишке сделали операцию и мы вернулись в Якутию.

 

ff1936765bf7.jpg

 

Теперь от меня требовалась полная самоотдача для достижения поставленной цели на пути к здоровью нашего ребенка. Мы приехали в реабилитационный центр «СУВАГ». И  на протяжении долгих пяти с половиной лет, мы с сыном проходили реабилитацию вдали от дома и родных.

В центре мы встретили замечательного человека и профессионального учителя-дефектолога Елену Анатольевну Логвинову, которая не только нашла подход к Тимуру, но и стала наставником на нашем не легком пути. И первые результаты не заставили себя ждать. С помощью КИ Тимур стал слышать, а потом и различать звуки, голоса родителей. А потом появился детский лепет, представьте себе чувство матери, которой сказали, что ее ребенок никогда не произнесет ни слова, это было неописуемое счастье! А дальше первое слово: «МАМА!» И слезы радости и гордости за своего мальчика! Дальше больше, в его речи появились другие слова, потом уже предложения, он рассказывал стихотворения, описывал свои ощущения окружающего мира…

А когда Тимуру исполнилось 7 лет, для дополнительного образования записались на уроки фортепиано. Оказалось, что у него есть музыкальный талант! И наш учитель Анжелика Михайловна Добрынкина не испугавшись трудностей, с радостью взяла к себе нового ученика. Вот что она сказала о нем: «За годы своей многолетней педагогической практики, я впервые соприкоснулась в работе с таким учеником. Тимур уникальный ребенок! Любознательный, настойчивый, старательный, увлеченный делом, он всегда добивается цели, любит учиться и познавать что-то новое!»

 

Даже представить страшно, чтобы было, не решись мы тогда на операцию. Ведь благодаря КИ мой сын не только получил возможность слышать, говорить, играть сложные гаммы, но и учиться наравне со сверстниками в общеобразовательной средней школе, где нашел друзей, с которыми любит играть в шахматы. А еще в «Википедии» 5 марта 2017 года была добавлена новая информация о синдроме Ваандербурга, ведь до нас таких результатов еще никто не добивался. Но самое главное это то, что каждый вечер мой сын говорит мне на ушко: «Мамочка, я тебя люблю!»

 

e4b2edd9a4c8.jpg4fd84272d0a2.jpg4b241f3216d9.jpg5697f8e90294.jpgf39e6f7deefe.jpg




#1057510693 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано yusannv 22 Март 2017 - 10:47

Всем доброго дня! Меня зовут Наталья, моя жизнь всегда была очень насыщенной: учёба, карьера, любимый муж, ни минуты времени, потраченного впустую, но, мне 31 год, а в паспорте графа «Дети» по-прежнему пуста. Когда  я узнала о беременности, каждую минуту я взывала ко всем возможным силам: пусть будет доченька, я так её жду! Долгожданное чудо случилось 27.09.2015 года, ДОЧЕНЬКА! Как сильно я тебя ждала!!! Дни понеслись, я не могла насмотреться, надышаться ею, тот факт, что она не рыдала в унисон всем малышам в отделении новорождённых, я списывала на унаследованный от папы спокойный характер. Аудиоскрининг Алёне не сделали по техническим причинам ни в роддоме, ни в детской больнице, куда нас перевели на полное обследование, как недоношенных (Алёнка родилась при сроке 36 недель). Но я – ответственная мамазануда, поэтому в два месяца мы поехали на приём к сурдологу, чтобы, как я тогда думала, поставить отметку «аудиоскрининг пройден». Тогда-то всё и началось, тест не прошёл, он не прошёл ни в первый раз, ни через месяц, ни через два, в итоге в четыре месяца КСВП и вердикт сурдолога, произнесённый совершенно спокойно: «Мне нечем Вас порадовать, справа глухота, слева четвёртая степень тугоухости, приходите в полгода, повторим КСВП, если ничего не изменится, подберем слуховые аппараты и подумаем о кохлеарной имплантации». Я по образованию врач и педагог, кандидат медицинских наук, я понимала, что чуда не будет. В шесть месяцев диагноз подтвердился, мы надели сверхмощные слуховые аппараты и начали посещать сурдопедагога раз в неделю. К восьми месяцам у нас была оформлена инвалидность и открыта квота. За это время было пройдено бесконечное количество консультаций, очных и заочных, было прочитано огромное множество книг глубоко научных и не очень,  перелопачено множество сайтов и форумов. Мы изначально рассматривали только Питерский НИИ ЛОР, только Владислава Евгеньевича Кузовкова. Из НИИ ЛОР нам позвонили в день открытия квоты – это ли не чудо? И пригласили на операцию. Мы подключились, когда до годика оставалась ровно неделя, это был лучший подарок на день рождения. Самое важное в жизни событие – момент первого подключения – Алёнка благополучно проспала. А вечером начались чудеса: дочь взяла целлофановый пакетик и начала шуршать…какие удивлённые у неё были глазёнки, когда она поняла, что слышит! Сейчас с момента подключения прошло полгода и мне очень забавно смотреть на удивлённые лица людей, когда мы говорим: «Алёна глухая с рождения».  Дочь сейчас в речевом развитии даёт фору многим своим слышащим сверстникам, у неё просто не закрывается рот, она постоянно лепечет, в словаре у неё 16 слов и звукоподражаний, она танцует под музыку и поёт ла-ла-ла.  Как кохлеарный имплант изменил мою жизнь? Он научил меня видеть в цвете простого карандаша яркие краски! Цвет «антрацит» теперь для нас самый важный в жизни и для полного счастья нам не хватает только второго «ушка» в этом антрацитовом исполнении!)

С наилучшими пожеланиями к вам, Наталья и Игорь Чайка.


16554857.jpg

 

16554858.jpg

 

16554859.jpg


  • Гесеp, Асфодель, NATANIKA и 101 другим это нравится


#1057509308 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Пепеляева Екатерина 28 Февраль 2017 - 09:11

Здравствуйте, мы семья Пепеляевых.
Василиса родилась 15.04.10г. и на третий день нам делали аудиоскрининг. Я даже подумать не могла, что с этого всё начнётся. Результат был отрицательный. Хоть и говорили, что это ещё ничего не значит, но уже тогда сердце почувствовало, что что-то не так.
В 3 месяца нас отправили на обследование, врач проверила и говорит воспаления нет, а я тогда ничего не понимала, спрашиваю, она слышит, а она молча головой только мотает. Помню я Васену одеваю, а у самой слёзы катятся, не могу остановиться. От неё я тогда первый раз и услышала, что есть операции восстанавливающие слух.
Нас направили на КСВП.Муж попросил написать ему смс с результатом по 5 шкале. И вот выйдя из больницы, я ему отправила 0.
Конечно море слез, переживаний, нервов и поиск виноватых. Это было ужасно! Перед глазами появлялись картинки глухонемых людей, которые машут руками.
В 7 месяцев одели СА. Это было не просто, всё свистит, часто переделывали вкладыши, Весена их снимала, но мы всё-равно одевали.
Ежедневные занятия, всем гремим, стучим, на пол бросаем крышки, вообщем в квартире поселился оркестр ))). Реакции нет. И вот спустя месяц, как сейчас помню, Васена вдруг поползла в сторону подставки с цветами, Артём ей как крикнет "Нельзя!" и она ПОВЕРНУЛАСЬ. Это было счастье! Ну конечно я разревелась). К году мы набрали десяток простых слов,каждое слово, это колоссальный труд.
После года пошёл разговор про КИ. Мы очень сомневались, но сурдопедагог сказала, что мы только время теряем. Огромная ей благодарность!
В 1,7 мы прооперировались.И ещё не вернувшись с подключения, мы решили, что ТОЧНО будем делать второе ушко! Вот какая разница была между КИ и СА.
Развитие не просто пошло вперед, оно ПОЛЕТЕЛО. Мы перестали вести записи, потому что не успевали. В 2,2 мы сделали второе ушко!
Сдали анализ на генетику, т.к. не находили причин для такого диагноза.У нас его нашли, конексин 26.
Думала что не решусь на второго, но со временем передумала, т.к. есть КИ и это замечательно.Решились на второго, зная что вероятность рождения ребенка с таким же диагнозом 25%.
И вот 19.01.15г. мы родили Евдокию! В роддоме с трепетом ждала скрининг . Прихожу и пока его проводили, про себя все время молилась.Мне говорят идите. А я:"Какой результат?"Она:"Все хорошо". И тут меня прорвало.Я там так ревела,Бога благодарила. Медсестра в шоке, там еще ни кто не ревел от того, что все хорошо.Я всё рассказала. Она опять в шоке.Я спрашиваю:"точно все хорошо?" Она:"Да. Хотите я перепроверю?" Я :"Да, хочу".Она перепроверяет и...Он НЕ проходит!
И вот у нас вторая дочка с таким же диагнозом.Как этот тест прошел первый раз, я не знаю. Я считаю, это Бог дал мне минуты незабываемого счастья, и я ему за это благодарна!
Дуняша с 2 мес в СА, в 9 мес мы прооперировались.Болтает без умолку!
Сейчас у нас два КИборга )
Вы спросите как КИ изменил нашу жизнь?
КИ это часть нашей жизни, он дал нашим детям возможность полноценно развиваться!
Теперь наши дети СЛЫШАТ МИР и каждый день ГОВОРЯТ нам:"Я тебя люблю!"

 

 




#1057511702 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Natalia 31 Март 2017 - 14:01

        Хочу и я поделиться своей историей. Начну с того, что человек я очень впечатлительный и мнительный. Когда Платоша был еще совсем крохой, я стала подозревать, что он слабо слышит­. Мы с супругом всячески проверяли слух, гремели, пищали, хло­пали, квакали и т.п. ­реакции всегда были р­азными. Родные мне говорили,что я как всегда все преувеличиваю, накручиваю себя, чтобы я не "брала в голову", якобы характер такой, поэтому не реагирует по пустякам. Но сердце мамы не обманешь! Я чувствовала - Что то не так!!! Единственное, успокаивало меня то, что Платон в ро­ддоме прошел аудиологический­ скрининг с положител­ьным результатом. А в годик, н­а плановом медицинско­м осмотре врач рассеяла наши сомнения, медсестра шепотом позвала­ Платона - он обернул­ся и нам сказали нет поводов для переживаний!!!
 Тогда мы немного успокоились, к тому же Платон произносил разные звуки. Время шло..... Наши ровесники начинали понемногу­ разговаривать, показ­ывать на картинках изображения, на фотографиях узнавать знакомые лица и много­е другое, а наш сын упорно этого не делал.
 Понадобилось еще некоторое время и мы осознали, что странности в поведении ­Платона неслучайны, это не просто в силу характера. Эту странность можно объяснить толь­ко одним – ребенок не­ слышит!! Платону было­ почти два года когда­ после нескольких обс­ледований в разных го­родах поставили диагн­оз: «Хроническая двух­сторонняя нейросенсор­ная тугоухость 4 степ­ени. Глухота.». 
Я не могу словами передать свое состояние которое творилось у меня в душе. Почему так?! Почему именно у нас в семье такое могло произойти? Никто не давал мне ответа, я чувствовала, что начинаю впадать в депрессию, но я смогла взять себя в руки. Мы с супругом решили, что сделаем все что бы наш ребенок слышал. Свой путь в «мир звук­ов» по рекомендации в­рачей мы начали со св­ерхмощным слуховым ап­паратом и думали о к­охлеарной имплантации­. Платон быстро привык к слуховому аппарату, не снимал его, дискомфорта особого он не доставлял ему, но ­и результатов от его ­использования мы не видели. 
Когда Платону исполнилось 2 года, в июле 2013 года­ после тщательного обследования, мы приняли решение, что надо оперировать.
Операция прошла успешно. Что мы пережили только богу известно. Платона оперировали в­ «Сургутской окружной клинической больнице». Через 2 месяца пос­ле операции нам подкл­ючили речевой процесс­ор. В 3 года и 4 меся­ца ему прооперировали­ второе ушко.

        
С этого момента наша жизнь круто изменилась. Ребенок слышал! Он заново начинал жить. А вместе с ним и мы. Он слышал музыку, различные звуки, радовался всему. Я не могу передать словами наше счастье. Меня поймет только тот, кто прошел через это. Мы радовались любым мелочам. Это дорогого стоит. 
В настоящий момент Платоша занимается вокалом. Ходит в обычный детский сад, в логопедическую группу. Увлекается шахматам и уже есть хорошие результаты. Любит кататься на коньках. У Платона есть заветная мечта стать хоккеистом и так же как папа заниматься этим профессионально. В 2012 году мы участвовали в параде колясок и получили тоже призовое место. 
В 2013 году наша семья участвовала в городском конкурсе "Семья года", где мы заняли первое место благодаря Платону, а также представляли наш город в окружном конкурсе.  Платон везде с нами принимает активное участие. Трудно передать свои чувства, как имплант изменил нашу жизнь, как приятно слышать каждое утро простые слова: "c добрым утром мама, я вас очень люблю". Его голос, постоянные вопросы, песни и стихи делают нашу жизнь полноценной и счастливой.

        Вот такая у нас история. Хочу немного добавить от себя. Здоровье - это то, чего никогда не бывает много. О здоровье не думаешь когда оно есть и ничто тебя не беспокоит, а понимаешь его истинную ценность лишь тогда когда начинаешь болеть. Мы с Платошей желаем всем быть здоровыми и радоваться жизни. А также желаем никогда не унывать и не отчаиваться. Все будет хорошо!!!

IMG_8326-31-03-17-03-17.jpeg?x-email=nat

IMG_8327-31-03-17-03-17.jpeg?x-email=nat

IMG_8331-31-03-17-03-17.jpeg?x-email=nat

 

IMG_8330-31-03-17-03-17.jpeg?x-email=nat

IMG_8328-31-03-17-03-17.jpeg?x-email=nat

 

 

 Путь к победе нашей – длинный,

Но со мной – моя семья!

Папа с мамой помогли мне –

Ушки слышат у меня!

 

Всё могу я слышать ясно -

Птиц весёлых, шум дождя!

Вот какое это счастье!

 

Вот какой счастливый я!

                                                                




#1057511711 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Инесса1 31 Март 2017 - 14:53

С другой планеты!?

 

       Я очень общительный человек. Но как только я начинаю знакомиться и разговаривать с людьми, у меня спрашивают: “Вы иностранка?” Я не знаю, что мне отвечать. Отчасти я иностранка, так как говорю с акцентом. Но если учесть, что во мне имплант – я скорее инопланетянка!!!

Но написать я хотела не столько о себе, а о своей семье. Есть что-то в нас нетрадиционное. Помимо общей фамилии, а мы ЛАВРЕНОВЫ, помимо всепоглощающей любви  ДРУГ к ДРУГУ - у нас у всех кохлеарные импланты MED-EL. А нас четверо. Я, муж и две дочки.

То есть в моей семье - четверо пользователей системы КИ MED-EL: двое взрослых, и двое детей.  Сейчас расскажу по порядку о каждом из нас.

Я, Инна, родилась в слышащей семье, среди моих родственников никогда не было глухих и слабослышащих. До 10 месяцев я развивалась, как все дети – повторяла «ба-ба», «ва-ва», «дя-дя» и т.д. Но в 10 месяцев я неожиданно заболела, с высокой температурой, и маму со мной положили в больницу с подозрением на воспаление легких. Лечили меня в течение двух месяцев антибиотиками, но улучшения не было. Нас перевели в Краевую клиническую больницу города Барнаула. В больнице маме сказали, что у меня никогда не было воспаления легких, температура была оттого, что у меня с рождения была гиперплазия тимуса (увеличение вилочковой железы). Лечить меня было не нужно. В результате лечения у меня появилась лекарственная болезнь, аллергия на антибиотики. А позднее мама поняла, что я потеряла слух. Диагноз: двусторонний кохлеарный неврит, тугоухость IV степени. Маме объяснили, что это заболевание не лечится, и ребенку необходимо пребывание в специализированном учреждении. Представляете – каково было услышать моим родителям?! Мой папа смотрел на меня маленькую и плакал, говорил, неужели, я никогда не услышу слово ПАПА. 
Потом мама узнала о методике Э.И. Леонгард. Если Эмилия Ивановна прочитает этот рассказ, пусть и прочитает в нём большое СПАСИБО! Мама, благодаря этой методике, научила меня говорить, и я закончила обычную школу с серебряной медалью. Но, к сожалению, мама была учителем иностранного языка, а не логопедом. Поэтому научить меня произносить правильно некоторые звуки она так и не смогла. Специалисты, к которым она меня постоянно возила, советовали ей сдать меня в интернат, так что они ей ничем не помогли. Сейчас мне 37 лет, я живу в городе Новосибирске. У меня есть любимый муж Евгений и две чудесные дочки: одной 9 лет, второй – 3,5 годика. Маме говорили, что мои дети будут слышащими, но мои дети родились плохослышащими, а попросту глухими.

 

Когда мы узнали про Лилин слух, у нас с мужем был стресс, такое ощущение было, что весь мир рухнул. Да, мы сами плохо слышали, но ТЕМ БОЛЕЕ мы еще сильнее понимали, как тяжело в жизни тем, кто плохо слышит. Разные люди встречаются на пути, кто-то терпеливо объясняет, кто-то раздражается, кто-то уважает тебя, кто-то усмехается над тобой, кто-то верит в тебя, а кто-то не верит в тебя.

Ведь если люди плохо слышат, это не значит, что они глупые. Просто нет возможности выбрать именно ту профессию, которую ты хочешь, из-за слуха не можешь общаться по телефону, из-за слуха не можешь ориентироваться в большом скоплении людей (например, на собрании).

Поэтому однозначно мы решили сделать операцию Лиле, сомнений не было вообще. Да, страшно было делать операцию в таком младенческом возрасте, но того стоило.

            Итак, Лиле сделали операцию – кохлеарную имплантацию – в январе 2009 года, на тот момент дочери было - 1 год и 9 месяцев. Лиля сейчас слышит хорошо, ей не пришлось учиться читать по губам, как мне в свое время, так как она понимает речь, поддерживает диалог, и голос у нее хороший. И мы очень рады этому!

Лиля  учится в обычной школе во втором классе, у нее в третьей четверти – были одни пятерки по всем предметам. Кроме учебы, она успевает ходить на танцы (это ее самое любимое хобби, без танцев она жить не может), и участвует в различных конкурсах, например, недавно, Лиля участвовала в конкурсе чтецов, посвященном “Дню памяти юного героя-антифашиста”, правда место не заняла, но главное, она участвовала наравне со всеми!

Когда дочери сделали операцию в далеком январе 2009 года, мне тоже через 2 дня сделали операцию – кохлеарную имплантацию. Тогда мне было 29 лет.  Когда меня подключили, я была оооочень сильно разочарована, ничего не понимала, где говорят, где топают, настроения вообще не было, я почему-то наивно полагала, что сразу услышу, сразу всё буду понимать. Поэтому я как никто, понимала свою дочку, которая тоже сначала плохо слышала и ничего не понимала. Мы с ней учились заново слышать, учились различать разные звуки и т.д. Звонить по телефону боялась, но меня толкнул неожиданный случай, мой супруг Женя сломал косточку в стопе, надо было вызывать скорую помощь, пришлось звонить мне (после подключения прошло 3 месяца), пока звонила, волновалась. А потом когда положила трубку, я задумалась, и удивилась, неужели я все поняла по телефону, неужели все вопросы скорой помощи я поняла(?!). С тех пор мне стало легче, конечно, если мне позвонят и начнут быстро читать лекцию по психологии, то я растеряюсь и не пойму. Просто сама позвонить могу в поликлинику, в администрацию и т.д. Могу записаться, пойму дату, время. Для меня это большой ПЛЮС.

Я много времени сидела с детьми дома, иногда работала, я заметила, что стала меньше задавать вопросы, понимать стала лучше. Допустим, как раньше я слышала слово ПИСК – со слуховым аппаратом я слышала только ПИ, а сейчас с КИ я слышу все звуки – ПИСК. Например, я слышала слово ЛИСТ – со слуховым аппаратом слышала ЛИ, а сейчас слышу с КИ – полностью все звуки ЛИСТ. Понимаете меня?

С мамой мы разговаривали на эту тему, мама говорила, как жаль, что в моем  детстве (в далеких 1979-1980гг.) не было таких операций, иначе мне было бы намного легче в жизни вообще, я бы понимала не только по губам, но и с помощью слуха (КИ).

Хочу еще сказать о моей маме, Лунцовой Галине Михайловне, мама это трудолюбивый человек, настолько ответственный человек, мама мне очень здорово помогает в развитии старшей дочери, именно мама подготовила к школе Лилю, и именно мама с Лилей выполняет все домашние уроки, доходчиво объясняет сложные материалы, поэтому Лиля хорошо учится в школе. Огромное спасибо моей маме!

 

Теперь расскажу о моем муже Евгении.

Евгений, глядя на меня и старшую дочь, тоже сделал операцию - кохлеарную имплантацию спустя два года после нас – в конце 2010 года, ему тогда было 35 лет. У Жени слух стал ухудшаться в возрасте 2-х лет из-за пневмонии и от антибиотиков (в 70-80-е годы, чтобы спасти жизнь ребёнку во время инфекции кололи токсичные антибиотики, например: стрептомицин, мономицин, неомицин и т.д., от которых слух падал). Так как Женина мама была не педагогом, не знала, что делать с сыном. Она отдала его в школу для слабослышащих. У него вначале была тугоухость II-III степени, потом III-IV степень, и в возрасте 28 лет – слух совсем стал падать. Поэтому он тоже решился на кохлеарную имплантацию.

Евгений тоже доволен, что сделал операцию: легче стало в плане понимания речи. Через 5 месяцев (после подключения) в ЛОР НИИ уха, горла, носа и речи, на Жене тестировали  новую программу, и Инна Васильевна Королева его хвалила, что неплохо понимает речь за такое короткое время. Работает Женя в СИБ НИА им. Чаплыгина, этот институт связан с заводом Чкалова, связан с самолетами. На работе после операции КИ его повысили с простого программиста до ведущего инженера-программиста.

В нашей семье работает только он, и один обеспечивает всю семью. Мой муж - моя надежда и опора!

Еще хочу сказать: мы с мужем меломаны, постоянно любим слушать любимые песни, любимую музыку! И КИ дарит нам такое удовольствие, слушать музыку!

 

Потом родилась вторая дочка Нелли, родилась недоношенным ребенком – пришлось ее родить раньше времени из-за серьезных проблем с моим здоровьем. И душа у нас так сильно болела, я болела, лечилась, а ребенок лежал в отделении 20 дней (одна!!!) – сердце кровью обливалось, в душе такой ком был. Я решила обязательно победить свою болезнь, ведь двух дочек-красавиц надо до свадьбы самой холить, лелеять и учить слышать и говорить! Мне самой надо участвовать в настройках и заменах процессоров. Я в этой ситуации не просто МАМА, а наставник!

Когда малышку привезли домой, нас отпустило. И мы снова зажили семьей… Естественно, когда мы узнали, что наша Неля плохо слышит, у нас сомнений не было, что мы сделаем ей операцию - кохлеарную имплантацию, так как видим результаты старшей дочери, видим, как Лиля слышит.

Неле был 1 год и 1 месяц – когда мы сделали ей операцию в Санкт-Петербургском ЛОР НИИ уха, горла, носа и речи. Так как мы уже опытные стали, в своем городе Новосибирске сразу записались к специалистам, которые знают, как нужно заниматься с такими маленькими детьми. Хотим выделить нашего любимого дефектолога и сурдопедагога высшей квалифицированной категории Инессу Соломоновну Баскину. Инесса Соломоновна еще может поговорить, поддержать родителей, я ее просто обожаю, она просто профессионал своего дела, и просто сильная и мудрая женщина.
Благодаря Инессе Соломоновне Неля растет смышленым и умным ребенком, она понимает буквально всё, знает много слов, в обычном садике не теряется, никого не стесняется, наравне со всеми всё делает, и танцует, и отвечает на вопросы!

 

Итак, все испытания наша семья прошла, прошли и мы с мужем, мужу Жене отдельное огромное спасибо, он так старался поддерживать меня, подбадривал, говорил, что всё будет хорошо. Родителям огромное спасибо, что помогали всем, чем могли, Лилю взяли к себе, чтобы хорошо подготовить к массовой школе, и она учится, дочка получает, в основном, пятерки! Успевает на танцы ходить, участвовать в конкурсах чтецов.

 

Еще хочу сказать, что наша семья двуязычная, то есть мы с мужем знаем, кроме русского языка,  еще жестовой язык (я выучила его в 18 лет, когда поступила в ИСР НГТУ). Правда дети практически не знают ЖЯ, но так как они стали всё время говорить, твердить, повторять (пусть и неправильно звуки произносят, главное, болтают без умолку(!!!), и есть голос), и их болтовню невозможно остановить, мы не исключаем в ближайшем будущем, что детей научим и дополнительному жестовому языку! Думаю, нет – уверена, что в будущем детям поможет знание этого языка. Ведь только на жестовом языке мы можем донести до наших плохослышащих приятелей, знакомых, друзей, с которыми учились в Институте Социальной Реабилитации НГТУ, как имплантация улучшает качество жизни. К сожалению, мало кто нас в этом поддерживает в сообществе глухих. Но и они искренне удивляются успехам наших дочерей!

 

Вот и рассказ подошел к концу. Хотим сказать, что наша семья – это коллекция MED-EL.)))
Нас - четверо киборгов-инопланетян с человеческими чувствами, и мы счастливы, что мы СЛЫШИМ. Как нам повезло, что наши дети родились в такое время, когда делают такие операции – кохлеарные имплантации!

И эта организация MED-EL дает возможность детям воспринимать мир в полном объеме звуков!

P.S. Прилагаем мы не только семейную фотографию, но и видеофрагменты наших детей.

        Приятного просмотра!

                                                                                                                                                                        Семья Лавреновых - MED-EL
9fa0ee51abc5.jpg

 




#1057510023 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано artkull 13 Март 2017 - 21:18

Всем привет!

Мы — Артём и Ксюша Кульчинские, родители особенного ребенка с тяжелым заболеванием.Мы бы тоже хотели поделиться историей нашего борца!

Foto-Kiri.jpg?w=1080

Кириллу сейчас 1.10 месяцев.

Кирюшка родился на 39 недели беременности и в первые же минуты своего рождения его перевели в реанимацию новорожденных. В следствие резус –конфликта развилась гемолитическая болезнь новорожденных. На третьи сутки жизни, на фоне билирубиновой интоксикации, судорожного синдрома, сыну сделали переливание крови. На четвертый день мы окрестили его в реанимации, когда батюшка читал молитву у Кирюшки был длительный эпизод апноэ (остановка дыхания), нас попросили выйти из палаты, пока сына реанимировали, я даже не могу сказать сколько раз я прочитала отче наш. Сынок пришел в себя и спустя время нам разрешили закончить крещение. С каждым днем ему становилось все лучше и лучше. И на 13 день меня и сына перевели в отделение новорожденных, где мы пролежали еще 10 дней. Мы думали, что весь этот кошмар закончился… оказывается у нас только всё начиналось.

 

В три месяца Кирюше был поставлен первый шокирующий для нас диагноз –ДЦП. Для большинства непосвященных, такой диагноз как приговор, но теперь то мы знаем, что это далеко не так. ДЦП бывает разных видов и разной степени тяжести. В нашем случае у Кирилла атоническая форма ДЦП, у него низкий тонус в мышцах. Мы боремся за его новые движения-умелки с первого дня постановки диагноза. Реабилитация - это новое слово, которое стало нашей повседневностью. Постоянные занятия - массажи, иглоукалывания, войта-терапия в Чехии и дома, занятия по методу Сандакова, аквареабилитация, дельфинотерапия, все это стало частью нашей жизни и слава богу есть небольшие, но результаты. Но в большей степени не об этом наша история, как говорится - беда не приходит одна...

Всем детям при рождении, еще в роддоме, делают аудиотест. Часто бывает детки его не проходят, что пугает родителей, а не проходят по разным причинам, просто отек слизистой, ушные пробки, было шумно или ребенок был неспокоен во время теста. В подавляющем большинстве случаев отрицательный тест не подтверждается через время, просто проходится повторно и тест дает положительный результат.

 

В нашем случае аудиотест мы прошли успешно в роддоме, но несмотря на это, раз была гемолитическая болезнь, то через месяц мы прошли его еще раз и опять успешно. На обоих ушах аудиотест прошел хорошо. Но, когда сынок уже подрос, мы стали замечать, что он не реагирует на звуки. Зовешь его, а он и глазом не моргнет. Муж это всё сбрасывал на то, что он еще просто маленький, он слышит, но просто не знает, как реагировать, не интересно ему и он не поворачивается. А вот я сомневалась, и мы записались платно к сурдологу на еще один аудиотест, который также благополучно прошли. Время шло, сынок подрастал, а реакцию на звуки мы так и не замечали, мужа успокаивали три успешно пройденных теста, а вот моё материнское сердце все не давало покоя. Всё же я настояла на поездке в Екатеринбург, в центр «Бонум», там мы записались на еще один тест — КСВП. Как оказалось, не зря! КСВП это такой тест, когда к голове спящего ребенка крепятся датчики, которые измеряют активность мозга, также надеваются наушники, на которые подаются звуки разных частот и измеряется посредством датчиков реакция мозга на эти звуки. Кирилл у нас хорошо спал, и мы аж два раза прошли этот тест за один сеанс. Оба раза тест не показал ни малейшей реакции мозга на подаваемый в наушники звук! Хотя я сидела рядом и слышала все звуки из наушников на его голове. Нам поставили диагноз сенсоневральная тугоухость четвертой(последней) степени тяжести.

 

Слава Богу этот диагноз не приговор, это лечится, делается кохлеарная имплантация и можно вернуть слух. Такие операции поддерживаются государством, и мы встали в очередь на получении федеральной квоты. Глухота нашего сына стала для нас первоочередной проблемой. Ещё недавно мы делали все чтобы сынок пополз, сел, встал, пошёл. Теперь же, в первую очередь, стало важно вернуть, восстановить слух, дать ему возможность слышать и как следствие быть услышанным. Ведь глухие с рождения дети не могут научится говорить! Улыбка, поцелуй, прикосновение к любимому сыну, это так важно, нужно и незаменимо, но как чертовски важно чтобы тебя слышали, понимали…

Нам дали квоту на кохлеарную имплантацию. Она состоит из двух этапов, непосредственно сама операция — установка импланта, а затем, через месяц — подключение речевого процессора.

18 августа 2016 в Санкт — Петербурге в «ЛОРНИИ Уха-горла-носа и речи» Кирилла прооперировали. Лежали мы вместе с обследованием и операцией 8 дней. Операция длилась около 45 минут и как только сына перевели в реанимацию, меня позвали. Я сидела рядышком, смотрела, чтобы сынок не вырвал трубку изо рта и как только прокапали все лекарства, и он пришел в себя, нас отправили в палату. Где-то через час ребенок как будто и не был оперирован, активничал, играл. Каждый день наше утро начиналось с перевязки. Слава богу, у нас все прошло без осложнений и как только шов стал подсыхать, выписали домой, дав приглашение через месяц на подключение речевого процессора.

 

21 сентября нас госпитализировали и в этот же день подключили к имплантату речевой процессор. С этой минуты наш Кирилл начал воспринимать звуки! Но к сожалению не так как нам это представлялось.

IMG_20161011_085109.jpg

Весь месяц перед подключением я читала, искала видео о подключении, морально готовила себя. Наткнулась на видео, как малышу надевают аппарат и он, слыша голос мамы улыбается. Эта картинка была в моей голове, я хотела и ждала именно такой реакции от сына. Но… Подключили нас быстро, минут за 10, реакции не было никакой и аудиолог объяснил почему. Не у всех реакция может быть в первый раз, процентов 10 могут заплакать, остальные же 90 без видимой реакции.

Видимую реакцию мы прочувствовали только на следующий день на приеме у сурдопедагога. Наш Кирилл повернулся на громкий звук барабана, а затем также показал реакцию и на другие звуки! Ровно 10 дней мы настраивались, посещали логопеда, сурдопедагога, психолога. Выписались с идеальными настройками, как сказал нам аудиолог. На тот момент сынок оборачивался на звуки, но только если в комнате тихо. Если же работает телевизор или играют детки и разговаривают мамы, то любой громкий звук был для него незаметен, впрочем, как и для всех деток, которые были подключены в наш приезд.  

 

Я ни на секунду не пожалела об операции, жалею, что мы не сделали ее раньше! Мой любимый и родной мальчишка слышит, поворачивается на звук, включает музыкальные игрушки и улыбается, ему нравится, как звучит ксилофон, сам палочкой бьет по нему и гулит, хотя до подключения ему не были интересны такие игрушки. А еще, у нас сразу же пошло физическое развитие. Сынок встал на четвереньки, пытается ползать, садиться. И все это сразу после приезда домой.

На сегодняшний день прошло почти полгода как мы подключились. Кирюша поворачивается на любой шорох, знает своё имя, говорит ава, маа, паа, аба. Стал смотреть мультики и сам просит, чтобы ему одевали речевой процессор, ладошкой показывая на ушко. 

КИ это великое достижение человеческого разума! Она дает возможность слышать абсолютно глухому человеку! И тут не нужно объяснять как это важно - слышать, понимать, говорить! У Кирилла только начинается его жизнь, а благодаря КИ она у него будет полноценной, путь и немного особенной. 

Теперь нам предстоит уже знакомая реабилитация, но уже по слуху, речи. Кириллу необходимы занятия с сурдопедагогами, логопедами. Но мы уверены, что все эти сложности мы медленно, но верно преодолеем. Кирилл у нас как спортсмен, с самого рождения борется за новые результаты, каждая его умелка, это новое достижение. Мы всеми силами помогаем ему в этом и верим что дальше будет все только лучше!

Всем добра, здоровья, любите своих деток!




#1057509178 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Alekseeva Evgenya 25 Февраль 2017 - 19:54

          Начало нашей истории положила страшная болезнь - лейкоз. Ксюша родилась здоровой девочкой, посещали школу раннего развития, в 2 года начала ходить в детский сад. Но в 3 года диагностировали рак крови и наша жизнь перенеслась из светлой квартиры в больничную палату с ежедневным приемом таблеток и капельницам. Мы не знаем что спровоцировало резкую потерю слуха, но в марте 2014 года, в возрасте 3,5 лет в результате сильнейшего отита Ксюша резко потеряла слух, я помню этот ужас и постоянное "мне нужна громкость! мне нужна громкость!",  надежды наши и врачей на возвращение слуха не оправдались, в итоге многочисленные операции на ушки и заключение: "Вам поможет только кохлеарная имлантация, но сделать ее можно только после окончания химиотерапии и небольшого времени на восстановление". А впереди еще больше года лечения, так по тянулось время в ожидании, в абсолютной тишине для нашей маленькой девочки, но мы старались: мы занимались, мы писали, мы учились читать, благо она знала все буквы до потери слуха. Речь чуть-чуть ухудшилась, но сохранилась. 
          В ноябре 2015 года лечение закончилось , получена квота и в апреле 2016 года мы получили долгожданный вызов в НИИ ЛОР СПБ. О нас там уже знал сам профессор Кузовков В.Е., который все объяснил, взял нас под контроль и помог с прохождением обследований.  После операции он вышел из операционной и сказал, что "мы запрыгнули в последний вагон уходящего поезда", т.к. правое ухо уже не операбельно, а левое едва успели прооперировать. 
В мае 2016 года мы получили наш аппарат, чуда под названием "ой, мама, я все слышу" не произошло и мы начали учиться слышать и понимать. Сейчас Ксюше 6 лет, она посещает инклюзивный детский сад, где с ней занимается сурдопедагог, дефектолог, логопед, она имеет возможность общаться с обычными детьми.  Специалисты довольны результатами и мы тоже: вся семья видит как изменилась девочка, замученная страшной болезнью и потерявшая слух, ставшая  застенчивой и  капризной, теперь снова общается, разучивает стихи и спешит общаться с ровесниками. 
          Конечно КИ подарила нам возможность общаться полноценно, слышать, понимать, учиться новому и радоваться этому, ужасные годы  в абсолютной тишине позади и это - здорово! Любимый сказочный персонаж - Жар-Птица, именно ею Ксюша захотела быть на этот Новый год.
6xBEiS4bkgw.jpg
         Мы готовимся к школе, к обычной школе и у нас все получится!!! Разве могут не сбыться мечты у настоящей Жар-Птицы?
 



#1057511723 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Бекбауова Гулмира 31 Март 2017 - 15:35

Здравствуйте , Я мама ребенка с КИ MED-EL . Моего сына зовут Нурбол , ему девять лет. Нурбол третий ребенок в семье , после дочек . Нурбол с самого рождения был очень активным и подвижным мальчиком . Мы подумать не могли , что у него могут быть проблемы со слухом . В 2 месяца появилось обычное гуление . В год у него были слоги ма , па ,та , га , гу . До 3 лет у него не было речи . И мы думали что мальчики развиваются позднее девочек и не обращали внимания . В 3 года мы узнали , что он не слышит . Врачи нам поставили диагноз «Аудиторная нейропатия . Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени» . Это было большим шоком для нашей семьи. В больнице №5 Алматы нам рассказали о КИ MED-EL и сразу поставили в очередь на получение квоты. Мы не решались , ходили думали делать - не делать ? Одели слуховой аппарат и у него появились первые слова , которые понимала только я. В пять лет мы решились на операцию . Слава богу у нас прошло без осложнений и через месяц подключили речевой процессор . После подключения , когда мы возвращались домой на машине он закрывал нам рты руками, что бы мы не разговаривали и показывал на речевой процессор. Только тогда мы поняли , что он ничего не слышал в слуховых аппаратах и потеряли очень много времени . Жалею, что мы не сделали операцию раньше . Тем временем Нурбол ходил в логопедический садик , общался с ровесниками и также учился там по общей программе . Мы ежедневно ездили на занятия к педагогу , а дома занимались по рекомендаций сурдопедагога .
Сейчас Нурбол учиться во 2 классе общеобразовательной школы . Он учиться на отлично . Когда он рассказывает , что дает списывать одноклассникам контрольные работы по математике , английскому языку . У меня слезы наворачиваются . Это слезы радости и счастья. Для развития слуха и речи сурдопедагог рекомендовала отдать Нурбола на домбру . И мы отдали его на домбру . Уже два года он занимается музыкой . Изучаем английский . Ходим в шахматы , на ИЗО учимся рисовать . У Нурбола много друзей . С ними играет футбол , катается на скейте . Речь еще не так чиста , мы еще занимаемся с сурдопедагогом , логопедом , дефектологом .
Если бы , пять лет назад мне не сказали бы , что мой сынок будет не только играть на домбре , но и участвовать в двух Международных Фестивалях « Ритмы Улитки » в Варшаве и « Волшебная Симфония» в Санкт-Петербурге , в которых он стал лауреатом , вошел в десятку лучших и выступал на гало концерте вместе с знаменитостями . Я бы ни за что не поверила . Я помню , прежде чем такой ребенок произнесет простые слова , надо эти слова сотни раз повторить ему . И чтобы ребенок полноценно говорить было много усилий и времени .
Какое счастье что есть КИ MED-EL , благодаря чему мы каждый радуемся его достижениям .
КИ MED-EL дала возможность моему сыну общаться полноценно и Слышать Мир .
https://disk.yandex....ba5f2ba28c06189
https://disk.yandex....ba5f2ba28c0618a
https://disk.yandex....ba5f2ba28c0618b
https://disk.yandex....ba5f2ba28c0618c
https://disk.yandex....ba5f2ba28c0618d


#1057508790 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Radina 21 Февраль 2017 - 07:55

Здравствуйте, я мама ребенка с КИ . хочу тоже поделиться нашей исторей. Историю писал мой сын. Здравствуйте всем! Меня зовут Исмаил и мне 20 лет. Я из Казахстана. Я ношу слуховой аппарат и кохлеарный имплант. В детстве я потерял слух, когда мне было 10 месяцев после менингита. Я тогда не только потерял слух меня еще парализовала. Мама говорила , что я даже правой рукой и ногой двигать не мог. Впервые обнаружили что я плохо слышу в три года и я с родителями поехал в Санкт-Петербург на лечение . Там я первый раз одел слуховой аппарат и больше его не снимал. потом мы были в Харькове (Украина) и там тоже лечился. Родители конечно за меня переживали. И долго искали способы, чтобы вернуть мой слух. Когда я пошел в школу? Это было в 2003-2004 году. Я ходил в несколько. Первая школа гимназия 40 (г. Тараз, Казахстан) там я не смог учиться, потому что было сложно и не понимал, вторая школа №101 (г.Тараз, Казахстан), а затем меня отправили в Алмату и учился в интернате №5 для слабослыщаших ( всего 4 года учился) мне там было легко учиться и я хотел уйти из интерната №5, потому что там программа очень слабая, и конечно там нет английского языка и сложностей никаких нет, я переубедил маму и сказал: «Я хочу уйти из школы интернат№5, потому что я точно не смогу поступить в университет, мам, я хочу учиться в более сложной школе, отправьте меня пожалуйста». Потом мама сказала мне: «Хорошо обсудим с папой». И вот я опять уехал к отцу и поступил в частную школу «Азия» (г.Тараз, Казахстан) там учился всего один год. На осенних каникулах я поехал к бабушке в Алматы, мама тогда работала в Шымкенте. Бабушка мне предложила учиться в школе «БЭСТ» или «Магистр». И я конечно, согласился, сказал папе: «Папа, я хочу уехать и поступить в «БЭСТ или «Магистр». И папа ответил: «Конечно, сынок. Это твое решение». Я ушел из частной школы «Азия», потому что там мне вообще не нравилось. И спустя полгода и уехал в Алмату. Я выбрал школу «Магистр». Конечно мне в начале было сложно учиться и надо было все преодолеть трудности. Моя мама переехала из Шымкента в Алмату, я так сильно радовался и скучал по маме. Бабушка мне предложила заниматься спортом и поступить в СДЮШОР №2. Мой первый тренер — это Анжелика Владимировна. И я занимался легкой атлетикой всего полгода и есть призовые места. Потом я сказал бабушке: «Бабушка, я так устал, у меня оценки такие плохие. Я хочу бросить спорт. Потому что я хочу нормально учиться.». И я бросил. И учился, учился. Потом передумал и захотел вернуться в СДЮШОР №2. И там занимался футболом тоже полгода. Потом в 2011 году бабушка перевелась из школы «БЭСТ в «Магистр». И она стала моим учителем математики чему я был очень рад. На осенних каникулах мы полетели отдыхать в Санкт-Петербург. И там мне очень понравилось и так появилась мечта учиться в Санкт- Петербурге. И сказал бабушке: «Бабушка, я хочу учиться в Санкт-Петербурге». И она сказала: «Хорошо». Там я провел 11 дней. А летом поехали на олимпиаду по математике в Боровое (Казахстан). Места не взял, потому что было сложно. я начал усердно учиться в школе «Магистр. В 8 классе я поехал на международную олимпиаду в Болгарию,взял 4 место, правда 2 балла не хватило, чтобы занять 3 место. Бабушка так радовалась, за то, что я взял 4 место. И 7 дней был на Черном море (Солнечный берег, Болгария). Вообще шикарно и офигенно. Это моя первая международная олимпиада. В 9 классе бабушка предложила мне ехать на международную олимпиаду в Анталию (Турция). Там тоже занял места по математике и по английскому языку «Prizewinner». В 2013 году с мамой были на консультации в медицинском центре«САТР», где нам предложили операцию сделать. Мне было тогда 16 лет когда сделали кохлеарную имплантацию .Это было в мае. Я там лежал всего 5 дней и хотел вернуться домой. После операции мне было очень больно и тяжело . Мама всегда навещала меня и кормила меня, всегда рядом со мной всегда была, отец тоже приехал. Родители конечно переживали. И в школе тоже переживали за меня и поддерживали. Когда я вернулся в школу в середине мая все были рады меня видеть.В этом же году моя бабушка получила диплом «лучшая учительница года». Я аж заплакал от радости. Бабушка заслужила этот диплом так как она очень любит детей и математику. В 2015 году я в третий раз летал в Турцию и занял 3 место по английскому языку. Родители были очень рады. И вот 11 класс .Мы готовились к ЕНТ (Единое национальное тестирование), я всегда не очень хорошо набирал баллы по ЕНТ. Конечно это сложно было .Надо было выбирать ВУЗ. Бабушка мне предлагала университеты такие «МУИТ», «КБТУ», «КазНУ». И потом бабушка вспомнила как 5 лет назад я ей говорил про Санкт-Петербург. И сказала мне: «Исмаил, ты не хочешь учиться в Санкт-Петербурге?». И я ответил: «Да я давно уже мечтал поступить в Россию». И мама спросила меня: «Исмаил, ты хочешь учиться в Санкт-Петербурге или остаться в Казахстане?». И я сказал маме: «Да, я хочу учиться в Санкт-Петербурге». И она сказала: «Хорошо, иди готовься.» И я начал готовиться к университету и ходил на дополнительные. 19 января это день рождения мамы, а я с бабушкой поехал в школу №134 сдавать вступительный экзамен. Там были математика, русский язык и физика. Я долго писал экзамен более 3 часов. я сильно волновался, поступлю я или нет. И вот вечером пришел результат- я оказывается поступил в ЛЭТИ на бюджет. Мама вообще не ожидала и плакала. Я все смог и старался поступить в Санкт-Петербург. Мама такая довольная. И отец вообще не ожидал. Ну вообще никто не ожидал. Меня все поздравляли с поступлением. Я готовился к государственным экзаменам в школе, так как я отказался ЕНТ писать. И вот настал 25 мая уже последний звонок. Я так давно мечтал ходить с ленточкой. И все родители рады были, что я закончил школу. И потом в июне писали государственные экзамены (Математика, Русский язык, Казахский язык и Геометрия). я сдал все на «отлично». И вот 18 июня было выпускной вечер. Я получил аттестат и диплом. И все было хорошо. И я попрощался со школой. И, правда иногда мне хочется плакать, когда вспоминаю школу , потоу что это был мой второй дом. И вот школьная жизнь закончилась. А теперь уже взрослая жизнь. В августе уехал в Санкт-Петербург и попрощался со всеми. Я здесь учусь уже полгода. Сессию я сдал. Конечно учиться очень сложно. И вот я всегда думал и сказал: «Почему, я один с аппаратом хожу.». Оказывается это не так, там есть девушка, которая учится в ЛЭТИ с аппаратом. Это Мария Васильева. Я с ней познакомился. Она третьекурсница. У нее факультет «ФКТИ» (Факультет компьютерных технологий и информатики). И спасибо ей большое за поддрежку . Я первокурсник, факультет ИБС (Факультет информационно-измерительных биотехнических систем). мне физическая химия вообще нравится. Преподаватель Оксана Владимировна очень хорошо объясняет. И я ее очень ценю и уважаю. Она мой любимый преподаватель. я мечтаю стать медицинским биотехнологом. И это все благодаря маме, папе, тете и бабушке. И все они сделали, чтобы вернуть мой слух, и хочу сказать им "Спасибо!".
Правда, они сделали все для меня и я очень счастлив. я очень доволен и все слышу. И хочу сказать бабушке "спасибо большое ", потому что она помогала мне готовиться к университету. И у меня есть 18 дипломов. Сама бабушка учитель математики. Я очень счастлив, что поступил в ЛЭТИ. ЛЭТИ для меня это вуз, который поможет мне добиться успехов.
Там очень сложно учиться. Но я всегда стараюсь. У меня появилась цель- я хочу стать медицинским биотехнологом. Потому что я хочу создать свой слуховой аппарат, я хочу помочь всем,
чтобы глухие и слабослышащие учились как я. Надо все преодолеть трудности и доказать всем что ты можешь. И хочу сказать спасибо центру «САТР», «Аксайской больнице», сурдологу Марии Николаевне, Оксане Анатольевне и всем всем.
Надо стремиться ,стараться и добиваться, чтоб родители гордились. вот моя история. Если какие-то вопросы есть пишите мне в личку (Вконтакте Ismail Ashirov). И конечно у меня есть фейсбук. Удачи всем! (Good luck!).
  • Гесеp, Lana, магдалена и 19 другим это нравится


#1057510435 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Любовь А 19 Март 2017 - 18:14

 

18.03.2017 года Детская школа искусств. Музыка из кинофильма "Игрушка"

Не смогла прикрепить к своей истории. Всем спасибо за то, что прочитали нашу историю и поставили "НРАВИТСЯ". огромное вам спасибо.




#1057508751 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано m_garma 20 Февраль 2017 - 13:09

Наша история началась более 8 лет назад.
Тогда в роддомах не проверяли слух. 
Максим родился доношенным, в срок. Мы и предположить не могли, с чем придётся столкнуться.
Он рос активным, любознательным ребёнком. У бабушки возникали вопросы: "А слышит ли? ", потому как при спящем ребёнке можно было спокойно пылесосить. Нам было по 24 года, мы отказывались верить, что сын может не слышать. Он реагировал на все погремушки (как потом оказалось, боковое зрение). 
В 6-7 месяцев Максим не начал говорить слоги. Тут появились первые страхи. 
Врач в поликлинике дала направление в сурдологический центр, во сне сделали аудиограмму. Страшный диагноз подтвердился- 2х сторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени (практически, глухота) . 
Прошло так много лет... А я и сейчас вспоминаю тот момент с дрожью. Шок. Крах собственных иллюзий. Истерики. Непонимание. Неприятие ситуации. Очень страшно. 
Пока я прибывала в шоке и всё крепче прижимала сына к себе, одна из наших бабушек поехала в ЛОРНИИ и раздобыла телефон Кузавкова Владислава Евгеньевич, оперирующего хирурга (тогда мы узнали, что глухота- не приговор, и не означает жестовый язык), вторая бабушка поехала покупать слуховые аппараты... 
Далее, было знакомство с педагогами детского сурдологического центра. Как много о и нам дали - невозможно описать словами! На протяжении всех этих лет они были рядом,  всегда помогли! 
Максиму был почти год,  когда его прооперировали. После операции с подозрением на менингит перевели в другую больницу. Слава Богу,  страшный диагноз не подтвердился. Через месяц - подключили. Но через пол года- отторжение импланта! Керамические края импланта просвечивали через кожу... Реимплантация. Вновь подключение. Как всё это было страшно для нас - вряд-ли возможно описать... На этот раз-всё обошлось. Познакомились со специалистами Института Раннего Вмешательства. Они нам очень помогли! 
Об операции на второе ушко я и думать не могла,  да и не хотела. Пока ребёнок в 5,5 лет сам не подошёл ко мне с вопросом: "Мама ,  а почему я слышу только одним ушком. Я хочу,  чтобы и второе также слышало!" 
Тут у меня внутри всё перевернулось . Я понимала,  что нужно отбросить свои страхи и действовать в интересах ребёнка. Начала собирать информацию. Общалась на форумах со взрослыми КИшниками , с другими родителями. Взвесив,  все "за" и "против", было принято решение. В 6 лет (спустя ровно 5 лет после первой операции)  была сделана кохлеарная имплантация на второе ушко. Сейчас жалею,  что не сделали это раньше. Разборчивось речи в шумных помещениях или при сильном ветре улучшилась в разы!
 
Сейчас у сына за спиной 1,5 года занятий большим теннисом,  2 года он играет в футбол (сейчас - в СДЮШОРе!), занятия плаванием, а теперь ещё и акробатикой увлёкся!
Максим закончил массовый логопедический детский сад,  а с сентября учится в английской школе.
Очень повезло со школьным логопедом! Узнав, что в школе будет учится ребёнок с КИ, Юлия Анатольевна купила книги по кохлеарной имплантации и летом изучала особенности развития ребёнка! Замечательно приняли и детки в классе, и учителя. Учителя сказали, если не видеть аппаратиков, то не заметно, что ребёнок особый. Он прекрасно усваивает программу наравне со всеми и английский даётся легко.

 
Хочу сказать родителям,  кто только столкнулся с этим диагнозом... Глухота-не приговор! Вокруг очень много специалистов,  которые готовы помочь! Любите своих деток и верьте в них !

https://yadi.sk/i/2KDchhyN3GNtKa
https://yadi.sk/i/R0CovpUP3GNtNj
https://yadi.sk/i/XpDWXscP3GNtRr
 
Как кохлеарный имплант изменил мою жизнь? Он перевернул её!
Мы познакомились с большим количеством друзей и знакомых! Все они- потрясающе тёплые и отзывчивые люди!
Огромное спасибо Medel за возможность слышать этот мир! 
Да, трудности ещё будут, но нет невозможного!
 
Андреева Марина. 

Прикрепленные файлы

  • Прикрепленный файл  1.jpg   109,42К   1 скачиваний



#1057510696 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано yusannv 22 Март 2017 - 10:52

В дополнение к нашей истории я хочу сказать огромное родительское спасибо всем тем людям, благодаря которым наша жизнь теперь в цвете "антрацит", чему мы несказанно счастливы. Огромное спасибо волшебнику хирургу Владиславу Евгеньевичу за его мастерство, анестезиологу Людмиле Васильевне, за её профессионализм и такую тонкую чуткость и отзывчивость, Карелину Алексею Владимировичу и Аносовой Людмиле Владимировне, нашим докторам, Шашуковой Евгении Анатольевне и Треймут Юлии Андреевне, нашим педагогам и, конечно, Пудову Николаю Викторовичу и Зонтовой Ольге Викторовне за наши сказочные настройки.




#1057511777 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано tutova_aygerim 31 Март 2017 - 20:15

Меня зовут Айгерим. Я расскажу вам как кохлеарный имплант повлиял на мою слышащую душу и изменил мою жизнь. В детстве я сильно заболела и попала в реанимацию, чтобы спасти мою жизнь поставили  антибиотик Гентамицин. Из-заэтого, я лишилась своего слуха. Я поздно узнала о том что, я не слышу. Даже когда я училась в школе я ничего не знала. Я думала, что я как все нормальные дети до 8 класса. Я училась простой школы гимназии. До 8 класс я не знала что есть специальная школа для глухих детей.Только в восьмом классе осознала почему ношу слуховой Аппарат, и что я необычная девочка.  Я не осознавала бы, Если бы мои одноклассники не обзывали меня глухой и инвалидом.  . Я еле сдерживала свои слезы. Вот тогда я осознала, что я необычная девочка. Но к сожалению, в 11 классе все стало хуже. Мне было очень тяжело слышать до такой степени, что я начала читать по губам. Я сильно устала и попросила своих родителей сделать мне операцию. Конечно родители хотели моего счастье и разрешили. И вот прошла это долгожданное операция.  Целый год занималась сурдологом. Первый мой прекрасный звук после операции был тем, как человек дышит, как люди листает книгу.И  вот я окончила школу, сдала Ент. И знаете,что самое интересное, моя я заветная мечта стать певицей. Я сильно любила петь, но родители были против. Я думаю, они боялись что я опозорюсь.. Мне хотелось лететь  высоко, Я думала должно быть,  в небе и в самом деле пожить приятно, конь но так стонет на мои крылья с двух сторон держали родители, Они не давали мне взлететь. Я решила стать.Стала дефектологом поступила в ВУЗ на грант.и Однажды вечером я записала свой голос на видео хотела всем доказать,  что я умею петь. Как ни странно на завтрашний день меня заметила большая компания медел Особенно их организатор по кохлеарной имплантации. Я была очень рада.Они предложили мне пойти в Польшу на гала-концерт я прошла в финал и стала лауреатом организации «ритм улитки». Это чувство необъяснимо  рассказать словами. Я ходила туда с мамой. Я начала сильно любить жизнь и благодарила бога за то что он мне даровал. После приезда из Польши Меня начали расспрашивать я давала много интервью, меня звали На разные программы. Спустя время меня  позвали Питер на организацию «Волшебная симфония», и я стала лауреатом первой степени. После этого я начала сниматься в клипах, и в кино. Название кино «борьба судьбы» короткометражный фильм. Вы можете всё увидеть глазами если пройдете по этой ссылке. Хочу выразить огромную благодарность Богу, маме и компания медел .

 

 

https://www.youtube.com/watch?v=5zSXpCq1Oz8

https://itube.kaztrk...gy-aytuga-onay/

https://www.youtube.com/watch?v=8aQv8VqD2X8

https://youtu.be/vQdmkPgluIs

HozlnJViWAE.jpgw7rZVwzqp5A.jpgLHrlNwfFSRI.jpgFa-5CFFcoQQ.jpg


  • Гесеp, Lana, Джулия Робертс и 15 другим это нравится


#1057510433 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Vyacheslav K 19 Март 2017 - 18:02

Вчера в Нижнесортымском состоялся Открытый конкурс инструментальных ансамблей.

Никита Милютин с преподавателем завоевал первое место с музыкальной композицией из французского кинофильма "Игрушка":

А после конкурса сделали видеозапись для "Волшебной симфонии-2017". С первого раза получилось:




#1057413532 С НОВЫМ ГОДОМ

Написано Лисица 31 Декабрь 2013 - 15:39

Основные поздравления уже есть, теперь немного пожелаю тем форумчанинам, с кем общение на этом форуме доставило удовольствие))) Итак:

Моим коллегам: Конколле и Еленке, чтоб налоговая нас не тревожила в наступающем году. Чтобы все проводки с первого раза... Чтобы в ПБУ желательно без изменений, ну в крайнем случае, раз в квартал. А ещё, Конколла, творческих успехов на кухонном поприще, радуйте нас почаще!

Девоти, побольше музыки нам красивой и Вам самого позитивного всего!

Джулии, Шреке и Натанике - чтобы было все, чего вам бы хотелось. Если не хватает настроек, пусть будут! Если все это есть, пусть все останется.

Лане: Оставайтесь такой же доброй, позитивной и ласковой.

Мальва и Комоша: Желаю вам спокойствия и всего самого самого, что вам хочется...

Ой... трудновыговариваемому нику))): побольше субтитров к фильмам нам)))

Мауси: чтоб никаких разочарований с КИ. Чтобы наступающий год радовал Вас звуками!

Ёжику: не теряйте своих колючек))) Иногда, Ваши едкие (в добром смысле) высказывания заставляют смотреть на вещи по другому. Оставайтесь такой же, какая вы есть. По крайней мере, у Вас говорится об отсутствие лицемерности. А это очень важная черта характера.

Асфодели: желаю открыть нам новых литературных писателей, очень интересно и познавательно.

Мейру: исполнений всех желаний.

Констанции: я так мало знаю о тебе))) Пожелаю тебе всего хорошего, чтобы сбылось то, о чем мечтаешь или желаешь!

Геллочке: сил! ваше спокойствие для меня пример) оставайтесь такой же!

Гаусси: творческих успехов на работе и в личной жизни.

Василисе и Маместаса, Людмиле: терпения и успехов.

Мозаике, Dimу: лёгких клиентов.

Магдалене: идти вперед)))

Крабику: здоровья твоему малышу, побольше улыбок, чтобы каждый день в следующем году приносил только радостные эмоции.

Гесеру и его коллективу: процветания сайта, побольше интересных пользователей, тем, рассуждений, споров в меру...

Дикой розе: мужа хорошего.

Евдокии: невестки доброй желаю.

Ивану Грозному: автопробегов без проблем!

И всем вместе: здоровья, счастья, успехов!!!




#1057510154 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Ольга Артамонова 15 Март 2017 - 21:09

"Мамочка, я попросил у Деда Мороза, чтобы он подарил нашей Дашеньке новые ушки" - слова моего 4-х летнего племянника в канун нового 2016 года застряли комом где-то посередине горла. Его желание в тот момент так совпадало с нашей общей мечтой....

Дашуля родилась в срок, да еще и в светлый для всех православных праздник - Сретение Господне 15.02.2015 в 5:15 утра. Я пока не могу сказать, что число "5" для нее счастливое, может когда-нибудь магия чисел проявиться в ее судьбе. Двухсторонюю сенсоневральную тугоухость 4 степени нам поставили не сразу. да и честно говоря мы с мужем, ровно как и все родственники до последнего думали, что наш ребенок абсолютно нормальный и никаких нарушений слуха у дочки нет. Оказалось есть! Первый тревожный звоночек прозвенел, когда ей исполнился месяц. На общепринятом обследовании в местной поликлинике Даша не прошла аудиограмму. Тогда мы подумали: "Ерунда! Просто не получилось с первого раза, потому что ребенок хотел спать и вертелся!". Повторили попытку трижды, уже в другие дни, когда Даша преспокойненько посапывала у меня на руках, а в приборе....тишина.... зловещая, неизведанная...Как же тогда я ненавидела тишину!!!! 

В областном сурдологическом центре, куда нас направили на дополнительном обследовании все наши страхи подтвердились. Ее ушки "мучили"  неоднократно - во сне, во время бодрствования. Все искали хоть какую-то реакцию, но ее не было... тишина!!! Проклятая тишина!!! Я молчала, глотала слезы и молчала...Ждала, только тогда еще не знала чего мне ждать. Мыслей ворох: "Учить ребенка сурдоязыку? А может слуховые аппараты помогут? Боже! Аппараты! На всю жизнь! А она же девочка! Ей рожать, воспитывать детей, любить и нетттт...только не это....быть отвергнутой из-за слухового дефекта... Не принятой злым и беспощадным обществом! Она никогда не услышит мой голос....пение птиц...А зачем я тогда все 9 месяцев пела ей злосчастную песню: "Ложкой снег мешая...ночь идет большая...", когда она у меня вертелась в животе посредине ночи... Для чего я выходила на балкон в -30 чтобы мой ребенок в утробе дышал свежим воздухом и не было у него гипоксии и за те минуты, что я смотрела на звездное небо единственным моим желанием было, чтобы она родилась здоровой.... К чему все это, ведь я искренне хотела самую малость..."

Терзания по ночам, слезы в подушку (так меня научили наши врачи из центра, чтобы не показывать их ребенку). Наверное за весь последующий год мою подушку стоило бы выжимать по несколько раз - столько в нее было пролито слез... В год с небольшим мы одели слуховые аппараты, которые моя дочь начала активно снимать. Я знал, что так будет, предупреждали бывалые мамочки. Было сложно...порой невыносимо... результатов особых я не видела. 

Про кохлеарную имплантацию узнала от тех же врачей, что нас курировали. Конечно сначала на семейном совете было сказано категоричное "нет". А я думала, искала доводы, чтобы хотя бы мужа переманить на свою сторону. Много читала об этой сложной операции, слышала отзывы. И победила...мы согласились на операцию. Собрали документы и стали ждать назначенного срока. Дашулю прооперировали 13 октября 2016 года. Через месяц подключили процессор. Сравнивать слуховой аппарат и процессор ровно как искать сходства у коровы и кота. Их попросту нет. Скажу, что снимать процессор дочь не захотела в первого дня, хотя я уверена, что многие звуки, которые она стала слышать были на тот момент ей чужды. Мы стали жить по-новому, словно она только что родилась. И песенка, которую я пела во время беременности стала актуальна. Не скажу, что она наша любимая, но перед сном я ей пою. С момента подключения прошло 4 месяца. Даша говорит!!!!!!! Начала! Оказывается у нее такой нежный детский голосок (а раньше из-за ее постоянного крика я этого не замечала). Теперь каждое наше утро начинается с того, что моя двухлетняя дочка приносит мне процессор и говорит с улыбкой: "НА!". Я заплетаю ей косички, одеваю "наше ушко" и как только приветственно загорается индикатор, я спрашиваю у нее: "Что тебе включить на телевизоре?" и жду....А она отвечает: "Мама МАШХУ". Конечно пока имя любимой героини знаменитого мультфильма удается произносить не четко, но я счастлива, что моя дочь на пути к успеху!

На этот Новый год мой пятилетний племянник попросил у Деда Мороза, чтобы Даша с ним поговорила. Будем ждать! 




#1057511338 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано absattarovna.g 28 Март 2017 - 21:01

Мне было 22, моя первая долгожданная беременность. Я была очень счастлива, да и в период беременности не было проблем. Ближе к ПДР (прямая дата родов) меня положили в больницу, готовить к родам. И вот, наконец-то настал этот долгожданный день, 94-й год 19 апреля, день когда я стала мамой. Мамой, моеи малышки Айгерим. Плод был крупным, и поэтому роды были сложными для меня. Но я показала свое мужество и думала только о ребёнке! 11 месяцев прошли в полной гармонии и радости, матери и ребенка. Айгерим росла, набирала вес и развивалась. Но однажды она заболела, так как это было в первый раз я не знала что делать и как лечить. В то время мы жили у свекрови в ауле. А в сельской больнице нехватало опытных врачей-специалистов, разве что фельдшеры, которые частенько прописывали своим пациентом аспирин и парацетамол. И вот, наверное сам Аллах послал в наш дом мою подругу. Она увидев горящую от жара Айгерим, помогала мне отвезти её в городскую больницу и найти там место. Первый ребёнок, и первый раз болеет, я думала у нас обычная простуда. После обследования врачи экстренно забрали мою дочь в реанимацию. Будто земля ушла из под моих ног, меня колотило и трясло. А после сдачи анализов поставили странный диагноз, двухсторонняя пневмония. У меня был шок от всего что происходило, но я понимала что главное это здоровье моего ребёнка. И я взяла себя в руки, не слезинки, не слабинки. В тот момент я была как солдат. Дежурила у дверей реанимации, не спала и только ждала. Ждала чуда! Мне разрешали к ней заходить только чтобы покормить. Айгерим была на Гв(Грудное вскармливание) Никогда не забуду, когда я начала её кормить она стало задыхаться и синеть. Искусственное дыхание, миллион трубок и полная изоляция. Это были самые страшные для нашей семьи дни. Я не представляю, что пережила тогда моя малышка. Спустя неделю состояние улучшилось, и нас перевели в палату. С левой стороны у неё был Катетор, даже вспоминать страшно. К шести месяцам мы потихоньку шли на поправку, и уже дома я набиралась опыта и начала разбираться в лекарствах и в домашнем лечении. Когда Айгерим исполнилось три года, я заметила что она совсем не разговаривает. До этого мы упорно ждали, думали каждый ребёнок развивается по-своему, но нет, тут мы забили тревогу. Начали ходить по врачам, но нам ставили разные врачи разные диагнозы. Ходили даже к народным целителям. И все напрасно. Так прошло три года, мы переехали в город Алматы в поиске специалиста который нам поможет. Много трудностей было у нас но мы не отчаивались и надеялись на лучшее. Однажды, я достала путёвку в санаторий "Бобек" который относился к фонду Сары Алпысовны Назарбаевой. Там были лучшие специалисты своей отрасли. И мы там нашли своего, им была логопед Сауле Ильясовна. Там они нам поставили диагноз двухсторонняя тугоухость четвёртой степени.
Я не верила своим ушам! Моя малышка, который выжила после тяжелой болезни, который мучалась только родившись и вот такой диагноз!? Причиной всему этому было то, чтобы спасти жизнь Айгерим в той городской реанимации врачи кололи ударные дозы гентамицина, отчего пошло осложнения на уши. А тут нам утвердили диагноз, было приятно что мы начнем правильно лечить, но с
другой стороны мне было невыносимо больно. Больно было за дочь, за её будущее, за настоящее. Было тяжело осознать что у моего ребёнка новый статус-инвалид. Хотелось рыдать во весь голос, почему мы?! За что?! Я понимала всю серьезность в ситуации, но все равно верила в высшие силы.
Я молилась день и ночь, читала суры, держала пост но материнское сердце разрывалось. Каждый год мы проходили лечение ушей. В итоге нам надели аппарат и в первый раз в жизни она начала слышать, не сразу ясно а по чуть-чуть. Мы радовались как дети, наши старания и лечение, все мои молитвы были не напрасны. Это было здорово, дочь начала учить произносить слова. Мы усердно работали и был виден результат. Я настояла на том, чтобы моя дочь пошла в обычную школу, и училась с обычными детьми. Успеваемость Айгерим была ниже среднего, это заметила наш классный руководитель. Она посоветовала нам перевести Айгерим в специальную школу. Я понимала что не хочу этого. Это было не прихоть желание, чтобы Доча была наравне со здоровыми детьми. Низкий поклон директору и классному руководителю за понимание и ответственность. Они оставили Айгерим в школе, более того, занимались с ней двойне усерднее, Айгерим старалась и стремилась. Так и пролетели 11 лет. В 17 лет на выпускном доча пожаловалась что она начинает плохо слышать, и ей становится тяжело учиться. Были моменты, когда она читала только по губам. Как то я узнала что в Казахстане начали делать операцию по нашей проблеме. Осознавая всю серьезность и тяжесть операции мы решили рискнуть. Думали ну всё, проблемы теперь исчезнут и все будет хорошо. Но мы и представить себе не могли что самое тяжелое ждала нас впереди. Я впрям как вчера все помню, наголо побритая и забинтованная голова дочери, её красивые глаза которые безумно хотят жить и всё это через такую боль.
Мы начали все заново, заново слышать, заново произносить, изучая каждую букву. При этом Доча готовилась к экзаменам. Терпение и труд-все перетрут. Успешно сдали экзамен, поступили на грант в ВУЗ, по Специальности педагог-логопед. Нами был проведён огромный путь. Ну чем дальше, тем было страшнее. Я боялась за неё. Что кто-нибудь её обидит или унижет, и у неё начнется комплекс неполноценности. Ведь она становилось все старше а её окружение все менялась. Айгерим начала слышать мир, Бог дал ей дар петь. Она начала петь. Её окружали хорошие люди. История творческой пути Айгерим началась внезапно. Как-то доча выложила видео в соцсеть где исполнила песню Кристина Агилера "Hurt". Много просмотров и среди сотни комментариев мы увидели про музыкальный конкурс который проходит в городе Варшава, для тех кто носит кохлеарные аппараты. Модели "Med-el". Было-небыло, мы подали заявку, и нас пригласили! Масштабный конкурс, с участием 32 государств. Все участники были так же как мы переоперированы КИ. Было несколько туров, мы прошли все и дошли до финала. Я никогда не видела свою дочь такой счастливой! Мой ребёнок светился от счастья! И вот он, Гала-концерт, Я, мама, не могла удержать слезы счастья и гордости за моего ребёнка! Мои молитвы, мои слёзы, бессонные ночи, душевные крики, все-все было
услышано! Моя задача, чтобы мой ребёнок не был обделён ничем, сбылась! Мы получили диплом первой степени и почётную статуэтку! Даблагословит бог того человека, кто придумал аппарат КИ и компанию "Med-el". Они дарят смысл и стимул жить! Низкий поклон! Когда мы вернулись с конкурса, все СМИ начали писать про Айгерим, телевидение и радио, все приглашали на интервью. За одну ночь моя дочь проснулась знаменитой! Мы не гнались за популярностью, нам было важно, чтобы нас увидели и услышали те, у кого такие же сложности как у нас! Мы хотели показать всем что всё возможно, главное не терять надежду и верить! Все получится! Нам было очень и очень сложно, сейчас даже невозможно это всё описать, да и не надо. Главное никогда не опускать руки. Мы получили очень много писем с поздравлениями, пожеланиями. Я отвечала абсолютно всем! Искренне благодарю компанию "Med-el" За ту возможность, которую мы не знали. Сегодня мы слышим, мы радуемся, мы ставим перед собой цели и достигаем их. Моя дочь, с аппаратом компании "Med-el" ничем не отличается от обычных людей! Я безумно горжусь своим ребёнком и во многом беру пример! У каждого есть свой герой, а для меня моя дочь-моя героиня! Мы любим жизнь, мы любим людей! Мы любим компанию "Med-el".




#1057508947 Конкурс историй от компании MED-EL: как кохлеарный имплант изменил мою жизнь

Написано Настасья Л 22 Февраль 2017 - 17:27

Здравствуйте! Меня зовут Анастасия, хочу Вам рассказать историю моей дочери Татьяны, проимплантированной в 2009 году! Таня родилась здоровым ребенком, развивалась очень общительным и творческим ребенком, в 2, 5 года рассказывала много сказок, могла запросто выучить длинные стихи, такие как Федорино горе и т.д., ходила в дет.сад. В 3 года переболела гнойным менингоэнцефалитом, в следствии чего диагностировали глухоту 4 степени на оба уха. Танечка стала замыкаться в себе, случались истерики, нервные срывы. Затем обратились в ЛОРНИИ СПБ и были проимплантированы на правое ухо. К моменту подключения после болезни прошло 4 месяца за которые у ребенка практически полностью распалась устная речь, Таня перестала разговаривать. Какое было счастье когда на первом подключении она начала реагировать на звуки. Потом был долгий курс реабилитации. В 4 года Таня пошла в логопедический сад и сразу влилась в коллектив. Всегда была в спектаклях на первых ролях. Таня активно шла на контакт. Слух надо развивать и мы решили что нужны занятия с музыкой, а так как с вестибулярным аппаратом у нее были проблемы, оправили ее заниматься народными танцами. За ее трудолюбие педагог стала ее хвалить.Затем были сольные выступления на конкурсах, которые укрепили ее уверенность в себе. Потом Таня пошла в музыкальную школу, играла на блок-флейте. К семи годам стал вопрос о школе, логопед посоветовала попробовать языковую школу. В итоге она прошла отбор в англо-японскую школу № 83 и с первого класса она занимается английским и японским языками. Этот опыт помог ей раскрыться. Она становилась лауреатом на многих конкурсах, как российских так и международных проходящих в том числе и за границей. На международных конкурсах Таня общалась с детьми на англииском языке. Главный девиз Тани:"Я слышу-значит я все смогу и всё сумею!".Это просто чудо и счастья что благодаря кохелярному импланту Танечке вернули возможность быть полноценным человеком.Наша Таня сейчас занимается в театральной студии, народными танцами,пением (как сольно так и в коллективе) , хорошо учится а самое главное остаётся доброй заботливой дочерью и сестрой.




hosted by
Copyright © 2018 Your Company Name